Низкая температура - хрупкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Нет ничего быстрее скорости света. Чтобы доказать это себе, попробуй открыть дверцу холодильника быстрее, чем в нем зажжется свет. Законы Мерфи (еще...)

Низкая температура - хрупкость

Cтраница 2


Полиэтилен практически не изменяется при комнатной температуре под действием концентрированных кислот ( серной, соляной) и щелочей. Низкая температура хрупкости обусловлена наличием аморфной фазы, температура стеклования которой очень низка.  [16]

Полиэтилен низкого давления имеет высокую температуру размягчения, низкую температуру хрупкости, высокое относительное удлинение, хорошие диэлектрические свойства и более высокую прочность, чем полиэтилен ВД. Напыление порошка полиэтилена на трубы производится в заводских условиях с доставкой на трассу готовых изолированных труб.  [17]

С); его суммарный дипольный момент равен нулю, в результате чего полимер является весьма совершенным диэлектриком. Благодаря наличию в полимере аморфных областей политетрафторэтилен имеет небольшую твердость, низкую температуру хрупкости, обладает гибкостью и некоторой эластичностью. Хотя его температура стеклования такая же низкая, как у полиэтилена ( около - 120 С), его температура плавления примерно на 200 выше.  [18]

Последний проявляет наибольшую активность: резины с этим агентом имеют высокую прочность, низкую температуру хрупкости и повышенное сопротивление тепловому старению, связанное с образованием прочных ковалентных связей С-С.  [19]

20 Микрофотографии образцов кристаллического поли-ж-фени-ленизофталамида, полученного испарением 0 1 % - ного раствора полимера в диметилформамиде при 40 С, 30 ОООХ ( ч, при комнатной температуре, 30 ОООХ ( б и испарением 0 1 % - ного раствора полимера в ди-метилацетамиде, 30 000 X ( в. [20]

Сам по себе факт наличия очень широкого температурного интервала вынужденной эластичности у поли-ж-фениленизофталамида ( от - 70 до 270 С) и, вероятно, у других термостойких полимеров ( например, полиимидов) очень важен с точки зрения их практического использования. Однако в настоящее время его трудно однозначно интерпретировать. Необходима также оценка плотности упаковок макромолекул термостойких полимеров в конденсированном состоянии различными способами для установления возможных причин их низкой температуры хрупкости.  [21]

Температура стеклования является нижним пределом, при котором сохраняются высокоэластические свойства каучуков и резин, поэтому введение пластификаторов в резиновые смеси повышает в той или иной степени их морозостойкость. Для пластических масс температура стеклования является верхним температурным пределом эксплуатационных возможностей и характеризует их теплостойкость. Поскольку в присутствии пластификатора температура стеклования понижается, то теплостойкость пластмассы ухудшается. Пластифицированный материал размягчается при сравнительно низкой температуре и имеет суженный температурный интервал вынужденной эластичности. Поэтому исключительно важным является синтез новых полимеров с высокой теплостойкостью и низкими температурами хрупкости.  [22]

23 Хрупкая прочность и тем - однако молекулярный вес влияет. [23]

С усилением межмолекулярного взаимодействия температурный интервал вынужденной эластичности расширяется. Это объясняется образованием за счет полярных групп прочных связей ( узлов) между цепями, приводящим к увеличению хрупкой прочности. В то же время эти связи достаточно лабильны, и при приложении больших напряжений возможны перегруппировки участков цепей, приводящие к более равномерному нагружению всей молекулярной сетки. Это означает, что вынужденно-эластические деформации могут происходить при более низких температурах, следовательно, кривая зависимости ств / ( Г) имеет небольшой наклон. Как следует из рис. 92, в этом случае наблюдается низкая температура хрупкости.  [24]

25 Зависимость хрупкой прочности и предела вынужденной эластичности от температуры. [25]

С усилением межмолекулярного взаимодействия температурный интервал вынужденной эластичности расширяется. Это объясняется образованием за счет взаимодействия полярных групп прочных связей ( узлов) между цепями, в результате чего происходит увеличение хрупкой прочности. В то же время эти связи достаточно лабильны, и при приложении больших напряжений возможны перегруппировки участков цепей, приводящие к более равномерному нагружению всей молекулярной сетки. Это означает, что вынужденно-эластические деформации могут происходить при более низких температурах, следовательно, кривая зависимости 0В f ( T) имеет небольшой наклон. Как следует из рис. 7.8, в этом случае наблюдается низкая температура хрупкости.  [26]



Страницы:      1    2