Рабочая температура - процесс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Рабочая температура - процесс

Cтраница 3


Вопрос использования катализаторов для рассматриваемых реакций при рабочих температурах процесса огневого обезвреживания сточных вод нуждается в детальных экспериментальных исследованиях.  [31]

Проведение плавки каустической соды в вакууме позволяет снизить рабочую температуру процесса от 500 - 550 до 370 - 380 С ( без уменьшения степени обезвоживания) и затраты тепла на плавку.  [32]

Если газ поступает на установку метанирования предварительно нагретым до рабочей температуры процесса ( 300 - 350 С) и должен выходить примерно с этой же температурой, то в этом случае могут оказаться излишними не только пусковой подогреватель, но и теплообменник с холодильником.  [33]

Чем меньше разность между температурой застывания депара-финируемого масла и рабочей температурой процесса депарафинизации, тем меньше расходуется холода для получения масла с заданной температурой застывания и тем эффективнее растворитель. Разность эту называют температурным градиентом депарафинизации или сокращенно ТГД. Селективные растворители обеспечивают меньшую величину ТГД по сравнению с углеводородными растворителями.  [34]

Для отходов, содержащих минеральные вещества с температурой жидкоплавкого состояния, значительно превышающей рабочую температуру процесса ( например, сточные воды типов ПА2, ПБ2), применение рассмотренной схемы с выпуском расплава экономически нецелесообразно, так как приводит к значительному перерасходу топлива на процесс.  [35]

В сухой газовой среде MgCl2 является очень стойким соединением, не подвергающимся диссоциации при рабочих температурах процесса огневого обезвреживания.  [36]

Более высокая скорость нейтрализации оксидов серы при использовании NaOH объясняется тем, что при рабочих температурах процесса огневого обезвреживания гидроксид натрия в значительной мере испаряется и реагирует с оксидами серы в газовой фазе. Карбонат натрия является менее летучим соединением по сравнению с гидроксидом натрия, поэтому обладает меньшей эффективностью. Следует отметить, что взаимодействие NaOH, Na2CO3 или других щелочей с органическими соединениями серы возможно и в самом растворе. Однако Na2SO4 при этом не образуется, а получаются лишь органические соединения, содержащие серу и натрии.  [37]

Вместе с тем проведенная во ВНИИАВТОГЕНМАШе работа показала, что за счет создания поверхностно-активных флюсов рабочая температура процесса пайко-сварки чугуна латунными припоями может быть резко снижена до температур, близких к температуре эвтектоидного превращения чугуна или ниже ее. В этих условиях упраздняется операция выжигания графита, так как он при сравнительно низких температурах и наличии активных флюсов не препятствует процессу смачивания и растекания припоя по поверхности чугуна.  [38]

39 Зависимость активности пористых материалов, выраженная степенью конверсии кислорода от продолжительности реакции при 185 С. 1 - активирований сахарный уголь. 2 - цеолит NaX. 3 - диоксид кремния. 4 - А12О3. [39]

Одно из важных условий активности катализаторов прямого окисления сероводорода в серу - это установление интервала рабочих температур процесса, верхний предел ограничивается температурой, выше которбй протекают реакции с образованием диоксида серы, нижний предел - - температурой, ниже которой сера не выносится из реактора из-за низкой упругости паров и, отлагаясь на поверхности катализатора, уменьшает его активность, поэтому нижняя температурная граница процесса должна быть выше точки росы серы.  [40]

Необходимо отменить, что возможность использования тепла ядерных реакторов в описанной схеме непосредственно зависит не от рабочей температуры процесса конверсии, а от температуры регенерации поглотителя. Перспективность схемы определяется в первую очередь возможностью снижения температуры регенерации поглотителя.  [41]

42 Зависимость относительной величины пылеуноса из циклонного реактора пература отходящих газов ока-температуры отходящих залась на 80 - 150 С выше их. [42]

Минеральные соли NaCl, NasC03 и Na2S04 заметно отличаются друг от друга по интенсивности испарения при рабочих температурах процесса обезвреживания. Хлористый натрий обладает весьма высокой упругостью паров. Со свободной поверхности при 1000 С испаряется около 13 7 кг / ( ма ч) NaCl. Обезвреживание сточных вод, содержащих NaCl, при повышенных температурах неизбежно приведет к интенсивному испарению и большому выносу этой соли из реактора с отходящими газами.  [43]

Безводный хлористый магний в сухой газовой среде является очень стойким соединением, не подвергающимся диссоциации при рабочих температурах процесса огневого обезвреживания.  [44]

Более высокая скорость нейтрализации окислов серы при использовании NaOH объясняется тем, что это соединение при рабочих температурах процесса огневого обезвреживания в значительной мере испаряется и реагирует с окислами серы в газовой фазе. Карбонат натрия является менее летучим соединением по сравнению с гидроокисью натрия, поэтому обладает меньшей эффективностью. Следует отметить, что взаимодействие NaOH, Na2C03 или других щелочей с органическими соединениями серы возможно и в самом растворе. Однако Na2S04 при этом не образуется, а получаются лишь органические соединения, содержащие серу и натрий.  [45]



Страницы:      1    2    3    4