Оптимальная температура - разделение
Cтраница 1
Оптимальная температура разделения обычно близка температуре кипения смеси, однако кет оснований считать ее независимой от диаметра колонки. [1]
Оптимальная температура разделения обычно близка температуре кипения смеси, однако нет оснований считать ее независимой от диаметра колонки. [2]
 |
Зависимость Н от температура колонки.| Зависимость / d и Ks от температуры колонки ( Т К. / - пентаны. 2 - бутаны. [3] |
Для выбора оптимальной температуры разделения была снята зависимость ВЭТТ от температуры колонки. В пределе от 30 до 80 ВЭТТ для углеводородов С4 - С5 не зависит от температуры. При дальнейшем увеличении температуры до максимальной, при которой используется сорбент, ВЭТТ увеличивается. В случае разделения углеводородов С6 ( рис. 2) ВЭТТ с повышением температуры вначале уменьшается, а затем остается постоянной в пределе температур от 60 до 90 С. [4]
 |
Зависимость от температуры логарифма удерживания, отнесенного к гексану, для алканов и циклоалканов как пример объяснения причин температурной зависимости селективности. [5] |
Для разделения таких многокомпонентных смесей оптимальную температуру разделения можно найти с помощью предложенных Лаубом и Пернеллом [51] диаграмм-окон. [6]
 |
Схема определения оптимальной температуры, скорости газа-носителя и производительности. [7] |
По максимальному значению производительности находят оптимальную температуру разделения. [8]
По его мнению, решающее значение для оптимальной температуры разделения имеет соотношение объемов газовой и жидкой фаз в теоретической тарелке, которое зависит от толщины пленки. На основе уравнения Голея ( 9) Скотт пришел к выводу, что самого лучшего разделения следует ожидать при тонкой пленке и низкой температуре и что имеются оптимальные величины толщины пленки и температуры, при которых время анализа минимально. [9]
Воздушный термостат хроматографа с принудительной циркуляцией воздуха служит для поддерживания колонок при оптимальной температуре разделения анализируемой смеси. В термостате находится катарометр, работающий при температуре колонки. Газ-носитель перед попаданием в хроматографическую колонку подогревается до температуры термостата, проходя через змеевик внутри термостата. Затем он поступает в сравнительную ячейку катарометра, газовый кран, испаритель, хроматографическую колонку и, наконец, либо в горелку пламенно-ионизационного детектора, входной штуцер которого введен в термостат, либо в измерительную камеру катарометра. Выход измерительной камеры катарометра соединяется с линией сброса. Линия газа-носителя в термостате выполнена из нержавеющей стальной трубки, внешний диаметр 2 мм, толщина стенки 0 5 мм. [10]
 |
Хроматограммы тетраэтоксисилана ( а и этилсиликата-40 ( б на аналитическом хроматографе. [11] |
Для тетраэток-сисилана оптимальная температура разделения составляла 170, для этилсиликата-40 - 215 С; расход газа-носителя 800 мл / мин, однократная доза 3 см3, время разделения 15 - 20 мин. [12]
Далеко не всегда при этом можно воспользоваться готовыми, ранее разработанными методиками. Иногда приходится самим решать немало хроматографических задач. Часто возникает необходимость не только менять колонки и их наполнители, но и предварительно установить оптимальную температуру разделения смеси, расход газа-носителя и даже, частично, изменять технологическую схему прибора, если для этого представляется возможность. [13]
Страницы: 1