Критическая температура - смешение
Cтраница 3
Самоэмульгирование может возникать также в области критической температуры смешения [40], когда межфазное натяжение меньше критического значения акр. [31]
Некоторые исследователи неправильно называют эту температуру критической температурой смешения. Критическая температура смешения - это температура, соответствующая максимуму или минимуму на кривой взаимного смешения. При большой крутизне кривых критическая температура смешения и фазовая температура расслоения при произвольной концентрации могут очень сильно различаться. [32]
Для систем с верхней и нижней критическими температурами смешения существуют также две в-температуры ( рис. 3.3): вх-точка Флори и высокотемпературная 62-точка, иногда называемая точкой Роулинсона. Последняя часто расположена вблизи критической температуры жидкость-пар. [33]
Несмотря на то что для отдельных растворителей критические температуры смешения определены лишь приблизительно ( и на ацетатах целлюлозы с несколько различающейся степенью этерификации), приведенные данные позволяют судить об изменении этих температур в зависимости от типа растворителя. [34]
Для практической характеристики конкретных растворов полимеров важны критические температуры смешения ( растворения) - верхняя и нижняя, соответственно: ВКТС и НКТС. Иногда у одной и той же системы полимер - растворитель ( как, впрочем, и в низкомолекулярных растворах) могут быть обе критические температуры. [35]
 |
Зависимость коэффициентов.. ( I, А. ( 2 и ( - kj ( 3 от температуры для систем с верхней и нижней критической температурой смешения ( полистирол в циклогексане. [36] |
В соответствии с наличием верхней и нижней критических температур смешения могут наблюдаться верхняя и нижняя в-температуры. Здесь мы рассматриваем только верхнюю 6-температуру, хотя все основные закономерности применимы и для определения нижней 6-температурьт. [37]
Наконец, возможен случай, когда имеются две критические температуры смешения - верхняя и нижняя. Область внутри замкнутой кривой соответствует состоянию двухфазной системы. [38]
 |
Фазовая диаграмма для трехкомпонентной системы. [39] |
В зависимости от состояния смеси растворителей и полимера критическая температура смешения изменяется по сложному закону, который передается уже не кривой, а поверхностью расслоения. [40]
 |
К определению технологических понятий растворитель ( а, вещество, вызывающее набухание ( б и нерастворитель ( в. [41] |
Все принципиально возможные формы бинодальных кривых и положения критических температур смешения приведены в виде схем на рис. 4.11. Системы типа а и б уже рассмотрены выше. Это случаи, когда верхняя критическая температура совместимости ( ВКТС) находится ниже области нормальных температур ( в общем виде ниже области температур плавления растворителя) или в области нормальных температур. [42]
Аналогичное явление наблюдается в растворах при так называемой критической температуре смешения, соответствующей максимальной или минимальной температуре расслоения раствора на две несмешивающиеся жидкости. [43]
В таких системах путем добавления третьего компонента можно сместить критическую температуру смешения, так как добавленный третий компонент меняет взаимную смешиваемость первых двух компонентов. Если третий компонент растворяется только в одной из жидкостей, то взаимная растворимость первых двух компонентов уменьшается. При этом, если данная пара жидкостей имела верхнюю критическую температуру смешения, то при добавлении третьего компонента критическая температура повышается; если данная пара имела нижнюю критическую температуру смешения, - понижается. Таким образом, влияние третьего компонента на взаимную растворимость первых двух зависит от природы всех трех компонентов. [44]
Наличие резкого перегиба кривой при температурах, близких к критической температуре смешения, дает возможность с достаточной степенью точности оценить критическую точку, не исследуя точного положения максимума на кривой. [45]
Страницы: 1 2 3 4