Высокая температура - реакция
Cтраница 1
Высокие температуры реакции, наличие третичнобутильной группы в молекуле ТБАК, очевидно, способствуют сближению реакционных центров, что приводит к образованию значительных количеств rpgr - бутилциклопентанона. [1]
Высокая температура реакции значительно снижает селективность процесса, в результате чего возрастает выход газов. Вместе с ростом температуры реакции уменьшается соотношение содержания изопарафи-новых и - парафиновых углеводородов в продуктах реакции и повышается расход водорода. [2]
Высокие температуры реакции, наличие третичнабутильной группы в молекуле ТБАК, очевидно, способствуют сближению реакционных центров, что приводит к образованию значительных количеств грет-бутилциклопентанона. [3]
Высокие температуры реакций и низкие давления позволяют говорить лишь о газообразном состоянии реагирующих продуктов и соответственно этому осуществление контактных процессов может быть представлено лишь следующим образом: над поверхностью тонкораздробленного катализатора, нагретого до температуры реакции, пропускается предварительно подогретая смесь, состоящая из газообразных и парообразных ингредиентов. [4]
Высокая температура реакции приводит к значительному образованию углеводородных газов, и эти потери растут с увеличением ароматичности бензина. На катализаторе WS2, нанесенном на обработанную HF глину ( террана), выход углеводородных газов при получении моторного бензина составляет 8 % от общего количества израсходованного сырья. На рис. 19 показана зависимость процента образования углеводородных газов от состава катализаторов и различного содержания ароматических углеводородов в бензине. На рис. 19 указаны только носители. [5]
Высокая температура реакций и низкое давление обусловливают необходимость применения газообразных реагентов. В этих условиях контактные процессы возможно проводить только путем пропускания над поверхностью тонко раздробленного катализатора, нагретого до температуры реакции, предварительно подогретой смеси газообразных и парообразных реагентов. [6]
Высокая температура реакции приводит к значительному образованию углеводородных газов, и эти потери растут с увеличением ароматичности бензина. На катализаторе WS2, нанесенном на обработанную HF глину ( террана), выход углеводородных газов при получении моторного бензина составляет 8 % от общего количества израсходованного сырья. На рис. 19 показана зависимость процента образования углеводородных газов от состава катализаторов и различного содержания ароматических углеводородов в бензине. На рис. 19 указаны только носители. [7]
Вследствие высокой температуры реакции ( при более низкой температуре окисление протекает с малой скоростью) происходит довольно интенсивное термическое разложение третичной гидроперекиси, а также окисление метальной группы до изонропил-бензойных кислот, которые усугубляют разложение третичной гидроперекиси. В силу указанных причин селективность данного процесса по гидроперекиси невелика: 55 %, Малая селективность процесса диктует необходимость совершенствования окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси. Однако данные по каталитическому окислению изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси в литературе пока отсутствуют. В реакции окисления до третичной гидроперекиси изопропилбензол и изопро-пилтолуолы проявляют существенные различия в кинетике окисления и накопления продуктов, селективности процесса по целевому продукту. Поэтому для выяснения возможности увеличения селективности окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси в присутствии солевых катализаторов необходимы самостоятельные исследования. [8]
Вследствие высокой температуры реакции ( при более низкой температуре окисление - протекает с малой скоростью) происходит довольно интенсивное термическое разложение третичной гидроперекиси, а также окисление метальной группы до изопропил-бензойных кислот, которые усугубляют разложение третичной гидроперекиси. Малая селективность процесса диктует необходимость совершенствования окисленияг изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси. Однако данные по каталитическому окислению изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси в литературе пока отсутствуют. В реакции окисления до третичной гидроперекиси изопропилбензол и изопро-пилтолуолы проявляют существенные различия в кинетике окисления и накопления продуктов, селективности процесса по целевому продукту. Поэтому для выяснения возможности увеличения селективности окисления изопропилтолуолов до третичной гидроперекиси в присутствии солевых катализаторов необходимы самостоятельные-исследования. [9]
Вследствие высокой температуры реакции хлороформ отгоняется и собирается в цилиндр, подставленный под форштосс холодильника. [10]
 |
Оптическая активация рацемического бутанола-2 при окислении его над катализатором ( медь на кварце. В точке В катализатор заменен на новый. [11] |
Вследствие высокой температуры реакции ( 400 - 500) сильно возрастала скорость рацемизации образующегося оптически-активного спирта, а величина вращения катализата, достигнув максимальной величины, затем убывала. [12]
Вследствие высокой температуры реакции ( 400 - 500 С) сильно возрастала скорость рацемизации образующегося оптически активного спирта, а величина вращения катализата, достигнув максимальной величины, затем убывала. [13]
При высокой температуре реакции ( порядка 1200) часть катализатора никеля теряется в виде карбонила никеля. Эти потери приходится восстанавливать путем введения время от времени в зону реакции азотнокислого никеля. Благодаря высокой температуре проведения процесса происходит, хотя и небольшое, отложение сажи, от которой выходящий газ приходится отфильтровывать. [14]
При высокой температуре реакции выделяющийся фосфор превращается в парообразное состояние. Пары фосфора отводятся в приемники с водой, где и сгущаются под водой. [15]
Страницы: 1 2 3 4