Наиболее высокая температура - кристаллизация
Cтраница 1
Наиболее высокая температура кристаллизации наблюдается у углеводородов с симметричным строением молекул. Сильноразветвленные алканы, а также содержащие несколько алкиль-ных заместителей ( моноциклические циклоалканы, арены и гомологи нафталина), не кристаллизуются, а переходят в аморфное состояние. [1]
Наиболее высокая температура кристаллизации наблюдается у углеводородов с симметричным строением молекул. Сильно разветвленные алканы, а также содержащие несколько алкиль-ных заместителей ( моноциклические циклоалканы, арены и гомологи нафталина) не кристаллизуются, а переходят в аморфное состояние. [2]
Наиболее высокая температура кристаллизации наблюдается у углеводородов с симметричным строением молекул. Сильно разветвленные алканы, а также содержащие несколько алкильных заместителей ( моноциклические циклоалканы, арены и гомологи нафталина) не кристаллизуются, а переходят в аморфное состояние. [3]
Наиболее высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с симметрично расположенными молекулами ( табл. 10) и углеводороды с длинной неразветвленной парафиновой цепью. Среди парафиновых углеводородов наиболее высокими температурами кристаллизации обладают углеводороды нормального строения; только симметрично построенные углеводороды имеют еще более высокие значения температур кристаллизации. Среди нафтеновых и особенно ароматических углеводородов ( см. рис. 13) целый ряд более или менее симметрично построенных углеводородов кристаллизуется при более высокой температуре, чем углеводороды с прямой неразветвленной цепью. [4]
Из всех углеводородов парафинового ряда, которые могут входить в состав авиационных бензинов, наиболее высокую температуру кристаллизации ( не считая сильно разветвленных углеводородов симметричного строения) имеют нормальные парафиновые углеводороды. В современных авиационных бензинах, выкипающих при температурах не выше 180 С, могли бы присутствовать парафиновые углеводороды нормального строения, содержащие максимум 9 - 10 углеродных атомов. Так как присутствие в авиационных бензинах симметрично построенных парафиновых углеводородов практически исключается, то в состав парафиновой части авиационных бензинов входят только углеводороды с температурой кристаллизации ниже - 60 С. Нафтеновые углеводороды, входящие в состав авиационных бензинов ( за исключением циклогек-сана и еще нескольких углеводородов, имеющих температуру кристаллизации от - 20 до - 50 С), кристаллизуются гари температуре ниже - 60 С. Содержание циклогексана и его гомологов с температурой кристаллизации выше - 50 и - 60 С в авиационных бензинах сравнительно невелико; поэтому их нафтеновую часть практически также составляют углеводороды, кристаллизующиеся при температуре ниже - 60 С. [5]
 |
Схема экспериментальной установки К. Вагнера. [6] |
В данной конкретной смеси реагентов первично образующаяся фаза представлена определенным соединением, отличающимся от других возможных в системе соединений наиболее высокой температурой кристаллизации и сравнительной простотой кристаллического строения. [7]
Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов ( например, н-алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размеров молекул и степени их симметрии. Так, температура кристаллизации Икрист н-алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана ( крист 22 5 С), это твердые вещества при комнатной температуре. [8]
Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов ( например, н-алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размеров молекул и степени их симметрии. Так, температура кристаллизации / крист н-алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана ( 4рист 22 5 С), это твердые вещества при комнатной температуре. Это объясняется наибольшей степенью симметрии молекул n - ксилола и соответственно наибольшей плотностью их упаковки в кристаллической решетке. [9]
Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов ( например, нормальных алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размеров молекул и, в еще большей степени, от симметрии молекул углеводородов. [10]
Наиболее высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с симметрично расположенными молекулами ( табл. 10) и углеводороды с длинной неразветвленной парафиновой цепью. Среди парафиновых углеводородов наиболее высокими температурами кристаллизации обладают углеводороды нормального строения; только симметрично построенные углеводороды имеют еще более высокие значения температур кристаллизации. Среди нафтеновых и особенно ароматических углеводородов ( см. рис. 13) целый ряд более или менее симметрично построенных углеводородов кристаллизуется при более высокой температуре, чем углеводороды с прямой неразветвленной цепью. [11]
В бензинах содержатся низкомолекулярные углеводороды, которые имеют вполне удовлетворительные низкотемпературные свойства. В тяжелых углеводородных фракциях, входящих в состав реактивных, дизельных и котельных топлив, наиболее высокими температурами кристаллизации обладают нормальные и малоразветвленные алканы. При этом даже небольшое содержание таких углеводородов резко повышает температуру кристаллизации топлива. [12]
В бензинах содержатся низкомолекулярные углеводороды, которые имеют вполне удовлетворительные низкотемпературные свойства. В тяжелых углеводородных фракциях, входящих в состав реактивных, дизельных и котельных топлив, наиболее высокими температурами кристаллизации обладают нормальные и малоразветвленные алканы. [13]
Страницы: 1