Cтраница 2
С ( при снижении эвтектоидной температуры под действием X) или к стороне Fe-С ( при ее повышении) обеспечивает такое положение коноды а-у [ 31, при котором в первом случае концентрация X будет повышаться в у-фазе, а во втором случае - в ос-фазе. В соответствии с этим концентрация элементов, подобно кремнию повышающих температуру эвтектоидного равновесия в сером чугуне ( фосфор, мышьяк), может быть выше в феррите; понижающие эту температуру марганец, никель, медь должны обогащать аустенит. [16]
Если не проводить выдержку ниже эвтектоидной температуры, то образуется ковкий ферритоперлитный чугун ( П Г), имеющий более светлый излом и меньшую пластичность, чем у ферритного ковкого чугуна. [17]
В работе [7] термическим анализом эвтектоидная температура определена равной 1750 С; концентрация эвтектоидной точки около UCli45; по данным того же анализа, наблюдалась температурная остановка при - 1860 С, однако ей не дается интерпретации. [18]
![]() |
Диаграмма состояния системы титан - углерод. [19] |
Растворимость водорода в а-титане при эвтектоидной температуре довольно велика ( 0 18 %), но с понижением температуры резко уменьшается. [20]
Определен состав равновесных фаз при эвтектоидной температуре [6]: а [ 5 75 1 % ( ат. [21]
![]() |
Диаграмма состояния системы титан - углерод. [22] |
Растворимость водорода в а-титане при эвтектоидной температуре довольна велика ( 0 18 %), но с понижением температуры резко уменьшается. [23]
![]() |
Избыточный цементит в заэвтектоид. [24] |
При ускоренном охлаждении малоуглеродистого сплава от эвтектоидной температуры получается пересыщенный а-раствор. Такой раствор при комнатной температуре медленно распадается. При этом образуются очень мелкие кристаллики цементита на границах и внутри зерен феррита. [25]
Второй вариант прочностного азотирования основывается на выдержке выше эвтектоидной температуры. В начале азотирования образуется азотистый феррит с насыщением. Дальнейшее повышение содержания N в поверхностном слое вызывает образование азотистого аустенита. После насыщения аустенита образуется v -нитрид, а затем е-нитрид. [26]
Второй вариант прочностного азотирования основывается на выдержке выше эвтектоидной температуры. В начале азотирования образуется азотистый феррит с насыщением. Дальнейшее повышение содержания N в поверхностном слое вызывает образование азотистого аустенита. После насыщения аустенита образуется у - нитрид, а затем е-нитрид. [27]
Максимальное содержание Н в фазе 5 при эвтектоидной температуре составляет 56 7 % ( ат. По данным рентгеновского анализа, фаза 6 существует при концентрации Н до 62 4 % ( ат. В исследовании [2] показано, что при температуре 255 С по перитектоилнои реакции ocZr ZrH2 у в системе образуется гидрид у на основе гидрида ZrH. Реакция образования фазы у протекает мед. [28]
Растворимость U в ( aTi) при эвтектоидной температуре составляет - 2 % ( ат. [29]
Температура превращения ( 723 С) называется эвтектоидной температурой. [30]