Малое изменение - концентрация
Cтраница 1
Малое изменение концентрации по радиусу может быть оценено при условии, что для любого поперечного сечения, движущегося со средней скоростью потока, установилось равновесное состояние. [1]
Малое изменение концентрации по радиусу может быть оценено при условии, что для любого поперечного сечения, движущегося со средней скоростью потока, установилось равновесное состояние. [2]
При малом изменении концентраций этилацетата и воды выше точки питания, как это имеет место в рассмотренном примере, число тарелок - можно рассчитывать то видоизмененному методу Мак-Кэба и Тиле, пользуясь диаграммой, выражающей зависимость логарифма концентрации высококипящего компонента заданной смеси в паре от логарифма молярной концентрации этого компонента в жидкости. [3]
 |
Материальный баланс процесса азеотропной ректификации ( в кг-мол. [4] |
При малом изменении концентраций этилацетата и воды выше точки питания, как это имеет место в рассмотренном примере, число тарелок можно рассчитывать то видоизмененному методу Мак-Кэба и Тиле, пользуясь диаграммой, выражающей зависимость логарифма концентрации высококипящего компонента заданной смеси в паре от логарифма молярной концентрации этого компонента в жидкости. Эта диаграмма для рассматриваемого ( процесса обезво. [5]
Для расчета малых изменений концентрации пигмента, необходимых для внесения незначительных изменений в спектрофото-метрическую кривую, существует два метода. Первый состоит в непосредственном применении вышеприведенных уравнений для расчета воспроизведения цветов, а второй - в использовании производных от этих уравнений. [6]
В условиях малого изменения концентраций компонентов в потоках матрица практических коэффициентов диффузии [ D ] принимается независящей от длины пути диффузии, и уравнение (3.16) становится линейным относительно текущих концентраций компонентов. [7]
Оно дает зависимость между предельно малыми изменениями концентрации и соответствующими им предельно малыми промежутками времени. Математика дает способ решения дифференциального уравнения и возможность получить зависимость между концентрациями и временем и позволяет вычислить константу скорости. [8]
При этом обычно пренебрегают малым изменением концентрации исходного вещества по сравнению с изменением концентрации активных частиц. [9]
Чувствительность определений ограничивается возможностью регистрации малых изменений концентрации титранта в растворе. [10]
Кондуктометрический метод в работе [557] используют для определения малых изменений концентрации галогенидов лития, обусловленных термодиффузией. Определены коэффициенты Соре для 0 001 М водных растворов фторида, хлорида, бромида и иодида лития. [11]
Именно этим и объясняется высокая чувствительность дзета-потенциала ко всяким даже самым малым изменениям концентрации электролитов в жидкой фазе. [12]
Выход ионов Fe2 не зависит от температуры в пределах 20 - 35 С, от малых изменений концентраций ( 10 %) компонентов в исходной смеси и прямо пропорционален дозе поглощенного света в широком интервале значений интенсивности света. Квантовый выход ионов Fe2 для предварительно смешанных растворов по сравнению с выходом при использовании стандартной методики, проведенной в идентичных условиях, был равен 1 09 0 01 при К 365 нм; 1 10 0 01 при 1253 7 нм. [13]
Выход ионов Fe2 не зависит от температуры в пределах 20 - 35 С, от малых изменений концентраций ( 10 %) компонентов в исходной смеси и прямо пропорционален дозе поглощенного света в широком интервале значений интенсивности света. Квантовый выход ионов Fe2 для предварительно смешанных растворов по сравнению с выходом при использовании стандартной методики, проведенной в идентичных условиях, был равен 1 09 0 01 при К 365 нм; 1 10 0 01 при А 253 7 нм. [14]
Часто случается, однако, что избирательное поглощение монохроматического света раствором полимера не достаточно для точного измерения малых изменений концентраций. В таких случаях должны быть использованы некоторые разновидности метода измерения показателя прелсмления. Обычно в таких случаях применяемый метод заключается в наблюдении смещения линий шкалы прибора, рассматриваемой через раствор, находящийся в кювете. При этом концентрации выражают в единицах этого смещения и из уравнения ( 21) получают Z-средний молекулярный вес. [15]
Страницы: 1 2 3