Большая тенденция

Cтраница 2

Сольватирующий спирт проявляет большую тенденцию располагаться с тыльной стороны молекулы, так как спереди отщепляющийся анион тозилата препятствует приближению спирта. [16]

Хотя галогены имеют большую тенденцию к захвату электронов, чем к их потере, формирование таких катионов, как Sb3 и Teif1, образованных соседями иода по периоду, позволяет предположить, что и иод может давать ка-тионные частицы. [17]

Для реакции с большой тенденцией к отщеплению X, который очень беден энергией ( например, азот в реакции Шмидта и прежде всего в реакции Тиффно), скорость обратной реакции k: 2 мала. Тогда общая скорость реакции соответствует уравнению (8.246) и практически уже не зависит от мигрирующего остатка. Если, наоборот, константа скорости отщепления k сравнима с константой скорости обратной реакции k2, как в случае дегидратации третичного спирта ( сравните легкость, с которой третичные спирты образуются при гидратации оле-финов, стр. [18]

Данная реакция обладает очень большой тенденцией к протеканию в указанном направлении. Это означает, что в конце концов практически вся перекись водорода, имевшаяся в растворе, разлагается на кислород и воду. Однако в отсутствие катализатора реакция протекает с чрезвычайно низкой скоростью. [19]

Образование полярной связи.| Электроотрицательность по Полиигу. [20]

Если атом В имеет большую тенденцию притягивать электроны, то говорят, что он более электроотрицателен, чем атом А. Это обусловлено тем, что орбитали атома В по энергии лежат ниже, вероятно, из-за большего заряда ядра или менее полного экранирования, и электроны в молекуле могут переместиться по направлению к В, чтобы достичь состояния с более низкой энергией. Следовательно, связывающая орбиталь не будет в равной степени распределена по двум ядрам, а преимущественно будет у атома В. [21]

Частички гидрофильных коллоидов проявляют большую тенденцию притягиваться к молекулам воды. Они имеют очень большую вязкость, трудно коагулируют, превращаясь в студнеобразные массы, которые плохо фильтруются и промываются. [22]

Обмен синхронной мощностью через границы днем. [23]

Абсолютные величины обменов имеют большую тенденцию роста днем, чем очью. [24]

Последняя реакция поэтому имеет гораздо большую тенденцию протекать в указанном направлении. Большое различие между этими реакциями объясняется предположением, что Co ( CN) o - очень неустойчив, что подтверждается тем фактом, что он разлагает воду с выделением водорода. Допустим, что Co ( CN) e - построен из нейтральных CN-rpynn и иона Со4 -, имеющего семь Зй. Семь Зй-электронов не поделены, и для того, чтобы два rf - состояния оказались пригодными для сочетания в октаэдрическую sp3d2 - co6 - ственную функцию связи, необходимо, чтобы один из этих rf - элек-тронов перешел в Ss-состояние. [25]

Полимеризация стирола и деструкция полистирола в растворе в толуоле ( 16 г / 100 мл при 111 в присутствии перекиси бензоила. [26]

Эти кислородсодержащие радикалы имеют гораздо большую тенденцию к реакциям распада, чем радикалы, из которых они образовались. В качестве примера можно назвать индуцированные светом реакции в каучуке: в отсутствие кислорода они приводят к образованию поперечных связей, в его присутствии - к деструкции. Химизм реакций с участием кислорода более полно рассматривается в гл. [27]

Поскольку фосфиновые лиганды обладают большей тенденцией к образованию я-связей типа металл - ли-ганд по сравнению с С1 -, то из этого следует, что изомер, в котором связь Pt - Р в большей степени имеет двойной характер, будет иметь большую общую прочность связей. Этим изомером должен быть мс-изомер, в котором фосфины расположены в mpawc - положении по отношению к атомам G1, R3P - Pt - С1, и конкурируют с ними за обладание одними и теми же d - электронами. Такая конкуренция в большой степени способствует делока-лизации электронной плотности по направлению к более сильному я-связы-вающему фосфиновому лиганду. [28]

Для насыщенных нафтеновых углеводородов характерна большая тенденция к детонации, чем для олефинов с прямой цепью и тем же числом углеродных атомов. Только циклопентан с этой точки зрения лучше, чем его а-олефиновыи изомер. [29]

Пределы устойчивого горения природного газа ( пример. [30]

Страницы: 1 2 3 4