Cтраница 1
Адкилирование ароматикй олефинами при крекинге может играть более важную роль, чем другие типы алкйлирования. Некоторые низкомолекулярные производные бензола, образовавшиеся в результате крекинга, могут быть алкйлированы олефинами в условиях высокого давления. Каталитическое действие глины, используемой при некоторых современных процессах крекинга, является фактором, весьма благоприятствующим алкилированлю ароматических углеводородов. [1]
Хроматографические исследования продуктов адкилирования фенола, креаолов одефинами и превращения алкиловых эфиров фенола. [2]
В нефтеперерабатывающей промышленности США потенциахьныв ресурсы бутиленов составляет около 13 и млн. т в год, из которых лишь менее 8 0 используется как сырье для нефтехимической промышленности, а основная часть Направляется на адкилирование. [3]
Тогда максимальная степень адкилирования кислоты, происходящая при высоких давлениях олефина, должна привести к снижению порядка до нулевого значения, подобно тому как это происходит п гетерогенном катализе п случае полного покрытия поверхности адсорбированными молекулами реагента. [4]
В качестве катализатора этого процесса применяют практически все минеральные и органические кислоты, безводородные кислоты и окислы как в чистом виде, так и с различными добавками. На опытной установке катализатором процесса адкилирования служила серная кислота. В результате было установлено, что при понижении температуры реакции выход эфиров повышается, при увеличении количества серной кислоты снижается выход целевого продукта и, так же как при повышении температуры реакции, увеличивается смолообразование. [5]
Диизобутилен, взятый для реакции, имеет температуру кипения 108 С. Ре-акщно проводят в - условиях адкилирования метилсалицилата пентан-амиленово А фракцией. Выделены три фракции: с температурой кипения 191 - 192 С при, 1 мм рт. ст.; 192 - 205 С при 1 мм рт. ст. и 205 - 206 С при 1 мм рт. ст. Для 3-ей фракции определен элементарный состав. [6]
С увеличением соотношения выхода бензина к дизельному топливу происходит вытеснение одних процессов другими. Так возрастает целесообразный объем включения в схему, при достижении минимума затрат и заданных условий по потребности, процессов каталитического реформинга, адкилирования, газофракционнрования. Одновременно снижается в 3 раза объем процесса гидроочистки дизельного топлива. [7]