Теноилтрифтор-ацетон

Cтраница 1

Теноилтрифтор-ацетон ( НТТА) в присутствии уротропина образует осадок простого комплекса / WeTTA3, однако эти осадки не появляются при 45 % - ной концентрации этанола. При одновременном присутствии обоих реактивов образуется осадок тройного комплекса, который при наличии европия или самария ярко флуоресцирует при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы. [1]

Зависимость коэффициентов распределения циркония и гафния и коэффициента разделения их от концентрации азотной кислоты. [2]

Коэффициент распределения соединений теноилтрифтор-ацетона с различными катионами между бензолом и водой зависит в большой степени от рН раствора. На рис. 5 - 12 показана такая зависимость для ионов ряда элементов. [3]

Медленно извлекаются некоторые комплексы с теноилтрифтор-ацетоном. При извлечении его из солянокислых растворов 0 2 М раствором реагента в бензоле для уравновешивания системы нужно 12 час. [4]

Поскольку коэффициенты распределения трех - и шестивалентного плутония при экстракции при помощи теноилтрифтор-ацетона значительно ниже коэффициента распределения Pu ( IV) r необходимо предварительно переводить плутоний в четырехвалентную форму. [5]

Зависимость коэффициента распределения а РЗЭ от порядкового номера элемента при экстракции ТБФ. [6]

Для разделения микроколичеств РЗЭ в качестве экстрагентов берут оксихинолин, купферон, тиофенкарбонил, теноилтрифтор-ацетон ( ТТА) и другие реагенты, которые образуют с РЗЭ прочные внутрикомплексные соединения с значительным различием в константах устойчивости в ряду РЗЭ. Низкая растворимость образующихся комплексов в водной и органической фазах ограничивает возможность применения указанных экстрагентов для разделения значительных количеств РЗЭ. В указанных типах соединений активность кислорода группы фосфорила усиливается в ряду фссфат фосфонат фосфинат фос-финоксид. В этом же направлении увеличивается и прочность связи соединений с РЗЭ. [7]

К числу реагентов, имеющих практическое значение для экстракционного отделения урана, относятся ацетилацетон, теноилтрифтор-ацетон, купферон, 8-оксихинолин, диэтилдитиокарбамат натрия, а-нитрозо-р-нафтол, дибензоилметан и некоторые другие. [8]

Метод основан на регистрации структурных спектров люминесценции европия, возникающих при облучении ультрафиолетовым светом раствора тройного комплекса европия с теноилтрифтор-ацетоном и о-фенантролином. Комплекс европия экстрагируют бензолом. В качестве аналитической линии использована линия с максимумом при длине волны 612 им. [9]

Кривые экстракции индикаторных количеств Am-41 и La ( - 0 1 мг / мл равным объемом 0 2 Л / бензольного раствора ТТА. [10]

Согласно данным Магнуссона и Андэрсона [102], извлечение в органическую фазу элементов с порядковыми номерами от 95 до 100 обусловлено образованием теноилтрифторацето-натных комплексов этих элементов. Различие в экстракционном поведении трехвалентных трансуранов и редкоземельных элементов обусловлено, по-видимому, различием в константах устойчивости их комплексных соединений с теноилтрифтор-ацетоном. [11]

Впервые актиний был выделен из минералов, содержащих уран, где он присутствует в ничтожных количествах; в настоящее время его получают в небольших количествах ( порядка миллиграммов) из 227Ra ( табл. 32.3); он образуется за счет реакций захвата нейтронов с последующим ji - распадом. Ион Ас111 отделяют от избытка Ra и изотопов Th, Po, Bi и РЬ ( также образующихся при распаде или бомбардировке) ионным обменом или экстракцией теноилтрифтор-ацетоном. Вследствие радиоактивности металл светится в темноте. Как и лантан, это реакционноспособный металл, он окисляется во влажном воздухе; его реакционная способность отчасти обусловлена интенсивной радиоактивностью. [12]

Затем подбирается такой органический растворитель, который хорошо растворяет эти комплексные соединения. В качестве осади-телей обычно применяются купферрон, Р - ДЙКСТОНЫ ( теноилтрифтор-ацетон), оксихинолин и ряд других веществ. [13]

В работе [3] по переработке урановых и ториевых руд методом экстракции было показано, что добавка ди - ( 2-этилгексил) - фосфоновой кислоты к различным нейтральным фосфорсодержащим экстрагентам сильно увеличивает коэффициент распределения урана. При изучении экстракции 1 025 - 10 - 4 М урана ( VI) смесями ТБФ или трибутилфосфиноксида с теноилтрифтор-ацетоном, гидроксихинолином, купферроном, моно - и диалкилфос-форными эфирами [4] наблюдалось очень сильное увеличение коэффициентов распределения. Шевченко, И. А. Федоров и В. С. Сме-лов [5] показали, что при экстракции уранилнитрата смесью ТБФ с диизоамиловым эфиром фосфорной кислоты происходит увеличение коэффициента распределения урана по сравнению с коэффициентами распределения, получающимися при экстракции индивидуаль - ными экстрагентами в тех же концентрациях. [14]

Спектры флуоресценции европия в присутствии 100 мг окиси лантана. [15]

Страницы: 1 2