Cтраница 2
При нанесении 10 доз по 5 мл 10 % - ной суспензии тенорана на бритую кожу кроликов в течение 10 дней и 15 доз на кожу крыс - по 10 г тенорана на 1 кг живого веса - не наблюдалось токсического действия препарата и какой-либо реакции со стороны животных. [16]
Испытывается еще много других препаратов этой группы, таких, как монолинурон, теноран, каторан, па-торан. [17]
Испытывается еще много других препаратов этой группы, таких, как монолинурон, теноран, каторан, па-торан. [18]
Испытывается еще много других препаратов этой группы, таких, как монолинурон, теноран, каторан, па-торан. [19]
В настоящее время испытывается еще ряд гербицидов, относящихся к производным мочевины: моно-линурон ( арезин), теноран, которая. [20]
Метод основан на извлечении препаратов ( мо-нурона, диурона, линурона, небурона, которана, паторана, фало-рана, тенорана, пропанида, солана и дикрила) из исследуемой пробы органическими растворителями, отгонке растворителя и хрома-тографирования в тонком слое окиси алюминия. Пятна на пластинке обнаруживают после термического разложения препаратов до ароматического амина, диазотирования последнего нитритом натрия и азосочетания солей производных фенилдиазония с 1-нафтолом. Количественное определение производят путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов. [21]
Из числа производных мочевины широко применяется дихлоральмочевина, а из производных фенилмочеви-ны - следующие гербициды: монурон, диурон, фенурон, линурон, которан, теноран. В отношении строения гербицидов этой группы можно отметить, что у большинства производных фенилмочевины по одному-два атома хлора в бензольном кольце, у одного три атома фтора, боковые цепи заканчиваются двумя метальными группами. Для удобства применения указанным гербицидам придано свойство смачиваемости водой. [22]
Хлороксурон разработан в I960 г. фирмой Циба ( Базель) п в 1963 г. внедрен в практику под названием С 1983 ( в настоящее время торговое название теноран) в качестве селективного гербицида против однолетних сорняков. [23]
Хлороксурон разработан в 1960 г. фирмой Циба ( Базель) и в 1963 г. внедрен в практику под названием С 1983 ( в настоящее время торговое название теноран) в качестве селективного гербицида против однолетних сорняков. Теноран - смачивающийся порошок с 50 % - ным содержанием технического хлороксурона. [24]
При нанесении 10 доз по 5 мл 10 % - ной суспензии тенорана на бритую кожу кроликов в течение 10 дней и 15 доз на кожу крыс - по 10 г тенорана на 1 кг живого веса - не наблюдалось токсического действия препарата и какой-либо реакции со стороны животных. [25]
Для реакции ( см. раздел 2.4.2.3.2) используют фильтрат реакции 2.7.1. По результатам исследуемые вещества разделяют на 3 группы: первая - монурон; вторая - диурон и линурон; третья - которан, теноран, дозанекс. [26]
Хлороксурон разработан в 1960 г. фирмой Циба ( Базель) и в 1963 г. внедрен в практику под названием С 1983 ( в настоящее время торговое название теноран) в качестве селективного гербицида против однолетних сорняков. Теноран - смачивающийся порошок с 50 % - ным содержанием технического хлороксурона. [27]
Теноран вызывает значительное снижение количества аскорбиновой кислоты в крови, нарушает деятельность центральной нервной системы, что влечет за собой расстройство координации и гармонии движений, мышечную гипотонию; он вызывает снижение количества гемоглобина и эритроцитов, обусловливает возникновение лейкоцитоза, нарушает деятельность почек, способствует появлению в моче белка. Теноран при попадании в организм рыбы также обладает гемолитическим действием. [28]
Гербицид относится к умеренно токсичным соединениям для рыб. ЛКбо тенорана для карпозубой рыбы равна 15 - 30 мг / л воды. [29]
Острая ЛД5о хлороксурона при пероральном введении для самцов и самок крыс превышает 3000 мг / кг, для мышей она составляет более 1000 мг / кг. Острая ЛД5о тенорана ( содержащего 50 % хлороксурона) для самцов и самок крыс при пероральном введении составляет соответственно 3170 и 2740 мг / кг. Метаболит хлороксурона N - [ 4 - ( п-хлорфе-нокси) - фенил ] - № - метилмочевина ( формула I, стр. Его острая ЛД5о для крыс при пероральном введении составляет 7030 мг / кг. Более токсична 1Ч - [ 4 - ( / г-хлорфенок-си) - фенил ] - мочевина ( формула II, стр. [30]