Адлер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Адлер

Cтраница 2


Адлер ( Adler), Фридрих ( 1879 - 1900) - лидер правого крыла австрийской социал-демократии.  [16]

Адлер, Н и ее ль сон, Изв.  [17]

Адлер и Аксельрюд [224] сделали важный шаг, измеряя на своем двухвая альтом спектрографе две интенсивности одновременно. Мы можем считать доказанным, что, применяя соответствующий внутренний стандарт, можно исключить влияние различных ошибок, вносимых прибором в различных случаях. Отсюда следует, что некоторые требования к качеству аппаратуры могут быть понижены. Например, достаточно иметь постоянное нарряжение на рентгенавской трубке, применяемой для возбуждения обеих аналитических линий, если их интенсивности намеряются одновременно.  [18]

Адлер предложил прибор [62-64], который был назван параметрическим усилителем.  [19]

Адлер с сотрудниками 7 считают, что цветную реакцию древесины с флороглюцином обусловливает конифериловый альдегид.  [20]

Адлер ( см., например, [17-19, 14, 16] предложил прибор, который был назван параметрическим усилителем. Во входной и выходной секциях этого прибора должно использоваться взаимодействие ВЧ поперечного электрического поля с электронным пучком, в котором возбуждаются циклотронные волны, а возрастание ВЧ поперечных смещений электронов достигается путем применения внешнего источника энергии, работающего на частоте накачки юз.  [21]

Адлер [326] сообщил, что он нашел новые экспериментальные доказательства в пользу теории Класона о том, что лигнин содержит акролеиновую группировку.  [22]

Адлер и Илльнер [14] нашли, что и вератрилглицерин, и его р-гваяциловый эфир, ни соответствующие им сульфоновые кислоты не давали вератрового альдегида и ацетальдегида при нагревании с едким натром. Поэтому они сделали вывод, что гвая-цилглицериновая структура не может участвовать в образовании ванилина и ацетальдегида при нагревании лигносульфоновой кислоты со щелочью.  [23]

Адлер [7], исходя из реакционноспособности относительно сульфирования модельных веществ, разделил группы на три характерных класса.  [24]

Адлер и Гирер ( 1 ] нашли, что при обработке растворимого природного елового лигнина метанолом, содержащим хлористый водород, при комнатной температуре или при кипячении образуется метаноллигнинс21 % метоксилов.  [25]

Адлер предположил, что первая ступень этой реакции состоит в отщеплении одной молекулы воды, с образованием 2, 3-диокси - З - гваяцилпропена-1 ( VII), который затем подвергается дальнейшей перегруппировке, согласно схеме Гибберта.  [26]

Адлер в своем исследовании цветных реакций на модельных веществах колориметрическими сравнениями установил, что на каждые 35 структурных единиц имеется одна такая группа.  [27]

Адлер делает заключение о наличии глицериновой группировки в боковой цепи лигнинного структурного звена, исходя из реакции с а-гваяцилглицериновым-р-конифериловым эфиром как модельным веществом. Кратцль [19] приходит к этому выводу на основе изучения реакционноспособных групп в пропильной боковой цепи лигносульфоновой кислоты.  [28]

Адлер [3] недавно предложил ионный механизм для начальных реакций дегидрогенизации кониферилового спирта.  [29]

Адлер и Аксельрод [231] разработали метод флюоресцентной рентгеновской спектроскопии, позволяющий определять торий не только в монаците, но и в других объектах. В качестве внутреннего стандарта используют таллий.  [30]



Страницы:      1    2    3    4