Теория - динамика - сорбция
Cтраница 3
Вопрос о том, который из двух вводимых в колонку сорбируемых ионов окажется вытесненным в отдельную чистую зону ( рис. 28, 2), легко может быть разрешен, исходя из изложенной выше теории динамики сорбции. При обмене ионов разной валентности характер распределения ионов зависит от величины константы обмена, обменной емкости ионита, зарядов ионов и суммарной концентрации вводимых: сорбируемых ионов. [31]
Такого типа теоретические интегральные зависимости используются для формулировки и решения более сложных задач, учитывающих многостадийность процессов сорбции, для решения обратных задач - нахождения параметров процесса по известным из эксперимента кинетическим кривым, а также для построения теории динамики сорбции. Кроме того, путем подбора величины постоянного коэффициента диффузии Д ф можно приближенно совместить изотопную кинетическую кривую с кривой, соответствующей коэффициенту взаимодиффузии, зависящему от концентрации. Все это вместе взятое позволяет в большинстве случаев использовать кинетические модели, не учитывающие влияния электрического поля зарядов, которые тождественны моделям, используемым в теории кинетики молекулярной адсорбции. [32]
Следовательно, многие теоретические представления о статическом взаимодействии могут быть использованы для качественного описания динамического варианта. Теория динамики сорбции веществ, развитая многими авторами, в частности Рачинским [19], к сожалению, не рассмотрена с достаточной полнотой для случая смеси ионитов. Поэтому в настоящее время применяется в основном эмпирический подход к подбору режима и соотношения ионитов при динамической обработке растворов. [33]
Хроматография как метод разделения веществ является одним из направлений практического применения динамики сорбции. Поэтому теория динамики сорбции представляет собой теоретическую основу хроматографии. [34]
Бойд и Матесон [17] показали, что число элементарных слоев в колонке эквивалентно параметру у так называемой теории переноса массы. Эта теория динамики сорбции в неравновесных условиях была разработана Бойдом, Мейерсом и Адамсоном [24] на основе применения уже давно известного метода решения задач теплопередачи. [35]
Поэтому в теории динамики сорбции и хроматографии идут по пути составления упрощенных приближенных феноменологических уравнений кднетики сорбции. [36]
Перенос вещества через колонку ионита может происходить в равновесных или неравновесных условиях. Поэтому существуют теория равновесной ионообменной динамики сорбции и хроматографии и теория неравновесной динамики ионообменной сорбции и хроматографии. Отсутствие равновесия при хроматографическом процессе может быть вызвано в основном тремя, причинами: диффузией внутрь зерен ионита, диффузией через жидкую пленку ( стр. [37]
Перенос вещества через колонку ионита может происходить в-равновесных или неравновесных условиях. Поэтому существуют теория равновесной ионообменной динамики сорбции и хроматографии и теория неравновесной динамики ионообменной сорбции и хроматографии. Отсутствие равновесия при хроматографическом процессе может быть вызвано в основном тремя причинами: диффузией внутрь зерен ионита, диффузией через жидкую пленку ( стр. [38]
Инчиным [116] впервые последовательно решены задачи формирования фронтов динамики сорбции при действии продольных квазидиффузионных эффектов. Исследования в области теории радиальной динамики сорбции имеют важное технологическое значение, так как в химической технологии находят применение цилиндрические сорберы. [39]
Решение дифференциальных уравнений динамики сорбции представляет большие математические трудности. Поэтому наряду с применением методов математической физики в теории динамики сорбции и хроматографии используются методы исчисления конечных разностей. Одним из таких методов является так называемый послойный метод решения задач динамики сорбции. Эта теория может служить основой для численного расчета хроматограмм с помощью ЭВМ. [40]
Теоретический анализ радиохроматограмм с целью установления количественных параметров, характеризующих сорбционный процесс, представляет значительные трудности. Причина этих трудностей кроется в том, что теория динамики сорбции веществ разработана еще очень слабо. Однако те достижения, которые уже имеются в этой области, могут быть с успехом использованы для приближенной оценки ряда величин, характеризующих сорбциопный процесс. [41]
Это объясняется тем, что величина сорбции в динамических условиях зависит не только от статических, но и от кинетических факторов. Одновременный учет их может быть осуществлен на основе общих представлений теории динамики сорбции, по отношению к которой динамика ионного обмена является лишь частным случаем. [42]
Зельдовича, а также будет рассмотрено применение этой теории решению ряда важных задач неравновесной динамики молекулярной и ионообменной сорбции. Поставленная перед нами задача будет осуществлена с учетом современного состояния теории динамики сорбции. [43]
Следует заметить, что лишь для выпуклой изотермы сорбции ( ионного обмена) ( см. рис. 9) получены асимптотические решения ( для моментов времени t - - оо); аналитические решения для вогнутой изотермы отсутствуют. Не останавливаясь на решениях [24 - 30], рассмотрим качественно результаты, даваемые теориями динамики сорбции для нелинейной изотермы. [44]
 |
План распределения скоростей в модели реактора. ап 185 мм я. [45] |
Страницы: 1 2 3 4