Cтраница 1
Теория эффективной диффузии рассматривает связь размывания полосы с процессами диффузии и массообмена. На форму пика влияет движение анализируемых компонентов в потоке газа-носителя, обусловленное их коэффициентом диффузии. К размыванию полосы исследуемого вещества также приводит то, что его молекулы, находящиеся в жидкой фазе, отстают от молекул, переносимых потоком газа. [1]
В теории эффективной диффузии рассматривается связь мас-сообмена - и диффузии с процессами формирования хроматографи-ческой полосы. Па форму хроматографического пика влияет движение анализируемых компонентов в потоке газа-носителя, обусловленное их коэффициентами диффузии. К размыванию хро-матографической полосы исследуемого вещества также приводит то, что его молекулы, находящиеся в жидкой фазе, отстают от молекул, переносимых потоком газа. [2]
Согласно теории эффективной диффузии размывание хроматографической полосы обусловлено протекающей с конечной скоростью диффузией в газе и порах сорбента, а также массообмепом между газом и НФ. Диффузия имеет сложный характер. В реальной хроматографической колонке могут происходить следующие виды диффузии: молекулярная - обусловленная тепловым движением молекул; вихревая - вызываемая завихрением газа вокруг зерен насадки; массопередача из газовой фазы к жидкой, обусловленная внешней диффузией или замедленной внешнедиффузионнои мас-сопередачей; миграция молекул адсорбированного вещества с поверхности НФ внутрь НФ, обусловленная замедленной внутренней диффузией, или замедленной внутридиффузионной массопередачей. [3]
В теории эффективной диффузии рассматривается связь мас-сообмена и диффузии с процессами формирования хроматографи-ческой полосы. На форму хроматографического пика влияет движение анализируемых компонентов в потоке газа-носителя, обусловленное их коэффициентами диффузии. К размыванию хро-матографической полосы исследуемого вещества также приводит то, что его молекулы, находящиеся в жидкой фазе, отстают от молекул, переносимых потоком газа. [4]
Согласно диффузионно-масохгбменной теории ( теория эффективной диффузии) причина размывания хроматографических полос обусловлена диффузией в газе и порах сорбента, а также массооб-меном между газом и неподвижной фазой. Сама диффузия имеет сложный характер. [5]
Если рассматривать уравнение ( 63) в теории эффективной диффузии и массообмена, описывающее размывание хроматографическои полосы, то видно, что оно идентично уравнению ( 39), выведенному на основании теории тарелок. Они оба являются уравнениями Гаусса и характеризуют распределение концентрации адсорбирующегося компонента по ширине хроматографическои полосы. [6]
Теория газо-хроматографического разделения еще не окончательно разработана. В настоящее время поведение вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок или теории эффективной диффузии. [7]
Последнюю часто называют теорией эффективной диффузии. Количественной мерой размывания в первом случае является высота Н теоретической тарелки, во втором - эффективный коэффициент диффузии Оэфф. [8]
Последнюю часто называют теорией эффективной диффузии. [9]
Это явление может быть обусловлено диффузионными и кинетическими факторами. Их влияние на процесс разделения может быть настолько велико, что даже при значительной разнице коэффициентов распределения вещества могут не разделиться. Явление размывания полос в реальной хроматографи-ческой колонке очень сложно и может быть описано лишь приближенно на основе теорий, устанавливающих зависимость между мерой размывания и указанными факторами. Для описания неравновесной ГХ чаще всего используются теория теоретических тарелок и теория эффективной диффузии. Обе теории основаны на допущении о том, что хроматографический процесс протекает в линейной области изотермы распределения ( в ГЖХ) или изотермы адсорбции ( в ГАХ), Количественной мерой размывания в первом случае является высота теоретической тарелки Н, во втором - эффективный коэффициент диффузии Дэфф. [10]
Разделение обычно происходит в колонках, наполненных твердым пористым сорбентом, на который нанесена жидкая стационарная фаза. Проба паров анализируемых компонентов вводится в поток газа-носителя, который нерастворим в стационарной фазе. Во время прохождения анализируемых веществ вдоль неподвижной жидкой фазы между газовой и жидкой фазами многократно устанавливается равновесие, связанное с повторением процесса растворения и испарения. Вещества, лучше растворимые в стационарной фазе, удерживаются ею дольше. Таким образом, процесс разделения обусловлен различием в силах межмолекулярного взаимодействия анализируемых веществ с жидкой фазой. Из различных типов межмолекулярных сил наибольшее значение имеют дисперсионные ориентационные и донорно-акцепторные. Теория газо-хроматографического разделения тесно связана с теорией растворов и в настоящее время еще окончательно не разработана. Динамика поведения вещества, проходящего через колонку, обычно описывается на основе теории тарелок ( по аналогии с процессом ректификации) и теории эффективной диффузии. Суть теории тарелок заключается в том, что хроматографическая колонка рассматривается как совокупность ряда последовательных небольших идеальных ступенек-тарелок, содержащих газовую и жидкую фазы. Предполагается, что в начальный момент вещество находится на первой тарелке, причем некоторая его доля q будет в газовой фазе, а доля р - в жидкой. Соотношение между q и р зависит от количества взятого вещества и константы равновесия. [11]