Cтраница 3
Связь между окраской того или иного рН - индикатора и величиной рН раствора нетрудно установить, исходя из ионо-хро-мофорной теории индикаторов. [31]
Связь между окраской того или иного рН - индикатора и величиной рН раствора нетрудно установить, исходя из ионно-хро-мофорной теории индикаторов. [32]
Теория алкалиметрии и ацидиметрии основана на изучении процессов электролитической диссоциации, гидролиза и образования буферных растворов, на изучении теории индикаторов. [33]
Во второй части книги ученый подробно описывает реакции различных ионов, начиная с ионов водорода и гид-роксила, и на конкретных примерах поясняет свою теорию индикаторов. Он также описывает влияние углекислого газа на изменение окраски индикаторов при кислотно-основном титровании и особенности титрования многоосновных кислот. В частности, Оствальд разъясняет, как титровать фосфорную кислоту в присутствии различных индикаторов. Правда, следует заметить, что автор приводит очень мало численных значений выведенных им констант диссоциации. [34]
Во втором издании рассмотрена протолитическая теория кислот и оснований, дано понятие о титровании в неводных растворах, описано фракционированное осаждение ионов, более подробно рассмотрены комплексные и внутрикомплексные соединения, включен материал о комплексонах, показано аналитическое значение констант нестойкости комплексов, больше внимания уделено определению величины рН растворов, степени гидролиза солей, вычислению значения произведения растворимости малорастворимых электролитов с учетом коэффициентов активности ионов; детальнее изложена ионно-хромофорная теория индикаторов. [35]
Рассмотрим подробнее вопросы о концентрациях рабочих титрованных растворов и способах измерения их объемов. Теория индикаторов будет изложена несколько позже ( стр. [36]
Очень существенным недостатком метода Гамметта является также необходимость использования нескольких индикаторов при определении кислотности. Теория индикаторов говорит о том, что заметить изменение окраски, по которой судят об изменении Н0, можно только тогда, когда будет присутствовать не меньше 10 % одной формы индикатора в присутствии 90 % другой; можно заметить окраску вещества ВН, когда оно будет составлять более 10 % от вещества В и наоборот. [37]
Одним из наиболее простых методов определения рН растворов является метод кислотно-щелочных индикаторов. Впервые теория индикаторов была разработана Оствальдом. Индикаторами называются вещества, которые способны изменять свою окраску в зависимости от активности ( концентрации) водородных ионов в растворе. Индикаторы - это слабые органические кислоты или основания, особенностью которых является то, что окраска недиссоциированных молекул отличается от окраски образую - щихся при диссоциации ионов. [38]
Одним из наиболее простых методов определения рН растворов является метод кислотно-щелочных индикаторов. Впервые теория индикаторов была разработана Оствальдом. Индикаторами называются вещества, которые способны изменять свою окраску в зависимости от активности ( концентрации) водородных ионов в растворе. Индикаторы - это слабые органические кислоты или основания, особенностью которых является то, что окраска недиссоциированных молекул отличается от окраски образующихся при диссоциации ионов. [39]
Очень существенным недостатком метода Гамметта является также необходимость использования нескольких индикаторов при определении кислотности. Согласно теории индикаторов, заметить изменение окраски, по которой судят об изменении Н0, можно только тогда, когда будет присутствовать не меньше 10 % одной формы индикатора в присутствии 90 % другой; можно заметить окраску вещества ВВ, когда оно будет составлять более 10 % от вещества В, и наоборот. [40]
Очень существенным недостатком метода Гамметта является также необходимость использования нескольких индикаторов при определении кислотности. Согласно теории индикаторов, заметить изменение окраски, по которой судят об изменении Я0, можно только тогда, когда будет присутствовать не меньше 10 % одной формы индикатора в присутствии 90 % другой; можно заметить окраску вещества ВН, когда оно будет составлять более 10 % от вещества В, и наоборот. [41]
Минимально открываемое количество иона А должно быть достаточным для связывания избытка неадсорбированных ионов К и вытеснения ( из осадка) такого количества адсорбированных ионов красителя, какое способно произвести изменение окраски раствора. Исходя из теории индикаторов, это количество должно быть не менее 10 % от общего количества красителя, находящегося в растворе. [42]
Таким образом, согласно конной теории индикаторов, окраска Растворов индикаторов изменяется под влиянием ионов I и ОН, вводимых с кислотами и основаниями. [43]
Что представляют собой индикаторы метода нейтрализации. В чем заключается сущность ионной и хромогенной теории индикаторов. [44]
Таким образом, согласно дополняющим друг друга ионной и хромофорной теорий в растворах кислотно-основных индикаторов одновременно имеют место и равновесия, обусловливаемые диссоциацией молекул, и равновесия, связанные с внутримолекулярными перегруппировками одних форм индикатора в другие, отличающиеся различным строением. Поэтому обе рассмотренные теории слились в общую ионно-хромофорную теорию индикаторов, согласно которой изменение цвета кислотно-основного индикатора, происходящее вследствие последовательного арисоединения органическими соединениями ионов водорода при действии кислот или отнятия ионов водорода при действии щелочей, связано со смещением ионных равновесий индикаторов, сопровождающихся одновременным изменением их структуры. [45]