Cтраница 1
Теория кристаллизации как частного случая фазовых превращений была разработана В. Данилову, основные особенности кинетики кристаллизации металлов сводятся к следующему. [1]
Теория кристаллизации позволяет объяснить переход ряда веществ в стеклообразное состояние. W, что характерно для веществ со сложным строением молекул и кристаллов, или большой величиной энергии активаций Е, которая наблюдается у жидкостей с повышенной вязкостью. При быстром охлаждении подобных жидкостей кристаллические зародыши йе успевают заметно вырасти и вещество переходит в стеклообразное состояние. [2]
![]() |
Картина расположения трещин в рамах компрессоров.| Трещина в раме компрессора. [3] |
Теория кристаллизации дает условия образования и роста кристаллических зерен в зависимости от степени переохлаждения металла в предположении, что происходит равномерное остывание последнего. [4]
Теория кристаллизации позволяет объяснить переход ряда веществ в стеклообразное состояние. W, что характерно для веществ со сложным строением молекул и кристаллов, или большой величиной энергии активации Е, которая наблюдается у жидкостей с повышенной вязкостью. При быстром охлаждении подобных жидкостей кристаллические зародыши не успевают заметно вырасти и вещество переходит в стеклообразное состояние. [5]
Теория кристаллизации использована при разработке прогрессивных гибких малоотходных технологий синтеза носителей и катализаторов. А это обстоятельство служит основанием и для создания прогрессивных технологий промышленного гетерогенно-каталити-ческого органического синтеза. [6]
![]() |
Кривые охлаждения ( а, диаграмма состояния ( б ] сплавов, образующих ограниченные твердые растворы, и зависимость твердости НВ и литейных. [7] |
Теория кристаллизации эвтектик разработана А. [8]
Теории кристаллизации стали обязаны мы пониманием механизма образования дендритных кристаллов и формирования структуры металлического слитка. [9]
К теории кристаллизации термопластических шликеров в процессах литья и намораживания, Журн. [10]
![]() |
Кристаллизация металлов. [11] |
Основы теории кристаллизации были разработаны более 100 лет назад основоположником науки о металлах - металловедения - Д.К. Черновым, который установил, что кристаллизация состоит из двух процессов: зарождения мельчайших частиц твердого вещества, называемых зародышами, или центрами кристаллизации, и роста кристаллов из этих центров. При охлаждении металла ниже Ts в различных участках жидкого металла образуются устойчивые, способные к росту кристаллические зародыши. С понижением температуры расплава количество зародышей возрастает. В реальных условиях центры кристаллизации образуются на тугоплавких неметаллических включениях. [12]
Современное состояние теории кристаллизации, развитой, особенно в последние годы, рядом советских ученых - К. М. Горбуновой, П. Д. Данковым, А. Г. Самарцевым, А. Т. Ваграмян - дает возможность наметить конкретные пути для определения оптимальных условий электролиза. [13]
Важнейшим вопросом теории кристаллизации является влияние поверхностей, ограничивающих рассматриваемый объем, на скорость зарождения центров кристаллизации. Растворимые примеси меняют величину о; если вследствие этого эффекта поверхностное натяжение уменьшается, то скорость зарождения центров увеличивается и структура твердой фазы оказывается более мелкозернистой. Частицы нерастворимых примесей, изоморфные с твердой фазой, служат катализаторами процесса кристаллизации и, следовательно, также влияют на степень дисперсности зернистого строения поликристалла. Количественный анализ влияния примесей на структуру твердой фазы в больших объемах должен помочь развитию теории модифицирования, которая дозволит сознательно подбирать нужную примесь ( по ее физико-химическим свойствам и концентрации) для получения желательного распределения зерен в поликристаллическом агрегате по размерам и по расположению в пространстве. [14]
Общим вопросам теории кристаллизации посвящены статьи [2077, 5238-5262, 5342, 5352]; многие из них [2077, 5238- 5242, 5244, 5252, 5342] связаны с уравнением Шредера, в частности, с его уточнением и распространением на тройные и более сложные системы. В [5255] рекомендован метод вычисления кривых солидуса по кривым ликвидуса для бинарных систем, образованных компонентами с неограниченной взаимной растворимостью в твердом состоянии. [15]