Cтраница 3
Теория наследственности использует уравнения теории упругого последействия Больцмана. Уравнения теории наследственности Больцмана - Вольтерры являются наиболее общими для описания изменений напряжений и деформаций во времени. [31]
В научных дискуссиях об эволюции давно обсуждается не сам факт ее существования, а то, что она происходит путем естественного отбора случайно возникающих мутаций. Уоллеса, и теории наследственности, основанной на законах Менделя. [32]
Эти уравнения позволяют учесть при расчетах конструкций из вязко-упругих материалов историю нагружения, изменение свойств материалов в процессе ползучести и многие другие эффекты и явления. Известны, например, теория наследственности, теория старения и другие теории, применяющиеся для расчетов сооружений из бетона и других строительных материалов. [33]
Настоящая работа посвящена экспериментальному и теоретическому обоснованию уравнений механического состояния каменной соли и исследованию на этой основе напряженного и деформированного состояний подземных сооружений, возводимых в ее отложениях. Ползучесть описана двумя способами: уравнениями теории нелинейной наследственности и теории упрочнения. Параметры последних зависят от уровня нагружения, что затрудняет применение соотношений упрочнения. Поэтому для определения напряженного и деформированного состояний подземных сооружений использованы уравнения нелинейной Наследственности. Приведены подробный численный анализ, а также примеры расчета напряжений и перемещений в соляном массиве вокруг горизонтальной горной выработки круглого сечения и осе-симметричных полостей-хранилищ различной конфигурации. Дана оценка прочности породных стенок этих полостей. Эти результаты частично опубликованы авторами [3, 4, 9] в процессе выполнения работы. [34]
Для описания ползучести при одноосном напряженном состоянии были предложены различные теории. Наиболее распространенные из них - теория упрочнения, теория течения, теория старения, теория наследственности. Смысл этих теорий сводится к следующему. [35]
Успешно развивающийся молодой раздел современной биологии - культура тканей и клеточных штаммов - обещает весьма много нового, принципиально важного для генетики. Уже полученные в этой области результаты с непреодолимой логической необходимостью требуют коренного пересмотра многих основных положений хромосомной теории наследственности. [36]
Совместное математическое описание всех механических свойств тел, разумеется, невозможно. В каждом отдельном случае это составляет предмет соответствующих дисциплин, например математической теории упругости, теории пластичности, теории наследственности. При построении этих дисциплин принимается та или иная идеализация свойств тела. Так, в математической теории упругости тела считаются абсолютно упругими при любых значениях напряжений, развивающихся внутри тела, а в классической теории пластичности ( теории Сен-Венана [242]) максимальное касательное напряжение принимается постоянным при любой возрастающей или убывающей деформации. [37]
Уравнение ( 5) содержит математическое выражение всех известных и бесчисленного количества еще не рассмотренных новых теорий сплошного деформируемого тела. Оно включает в себя законы гидродинамики, теории упругости, теории сыпучих тел, всех известных теорий пластичности, теории наследственности, основных теорий ползучести и др. Все зависит от того, каким количеством членов ограничиться в уравнении ( 5) и как выбрать коэффициенты. Оно есть наиболее общее интегро-дифференциальное тензорно-линейное уравнение относительно тензоров За / з и Эа / и потому охватывает, так сказать, все прошлое и будущее нашего элемента тела. Конечно, можно написать и еще более общее уравнение, но в этом для наших целей нет надобности. [38]
Вытекающее из развитой теории следствие, что процессы обмена в развитии различных организмов должны носить циклический характер, согласуется со всеми известными экспериментальными фактами. С другой стороны, концепция о возможности изменения циклов развития и обмена веществ под влиянием условий среды согласуется с теорией наследственности, развитой Мичуриным и Лысенко. [39]
Понимание того факта, что половые клетки гаплоидны и поэтому должны формироваться с помощью особого механизма клеточного деления, пришло в результате наблюдений, которые к тому же едва ли не впервые навели на мысль, что хромосомы содержат генетическую информацию. В 1883 г. при цитологическом изучении развития червя Parascaris equorum было обнаружено, что ядра яйца и спермия содержат лишь по две хромосомы, в то время как в оплодотворенном яйце их уже четыре. Хромосомная теория наследственности могла, таким образом, объяснить давний парадокс, состоящий в том, что роль отца и матери в определении признаков потомства часто кажется одинаковой, несмотря на огромную разницу в размерах яйцеклетки и сперматозоида. [40]
Coup, теория наследственности - хромосомная теория, возникшая в синтезе науки о наследственности и науки о клетке, показала, в частности, что и материальные основы подавляюще большого числа мутаций имеют место в хромосомах. Кроме ядерных ( хромосомных) мутаций, встречаются плазменные и пластпдпые мутации; последние могут быть только у аутотрофных пластидных растений. Ни один новый наследств, признак не может возникнуть без изменения той материальной основы наследственности, к-раи находится в клетке. Мутации вызываются действием фи-зич. Волее того, теперь может считаться положительно разрешенным вопрос о специфичности действия различных мутагенных факторов, поставленный в сов. Теперь уже нельзя рассматривать роль внешних факторов лишь как ускорителей мутационного процесса, будто бы автогеяетически предопределенного. Мутагенные факторы не просто ускоряют процесс наследств. Оговоримся только, что понятие внешнее ( среда) для той клетки, в к - pou произошла мутация, должно включать и физико-химнч. Можно сказать, что любое внешнее воздействие, достигающее хромосом, доходит до них через процессы обмена веществ организма ( клетки) в преломленном виде. Условия внешние видоизменяются организмом, превращаясь в его внутр. Последние же являются той средой, с к-рой взаимодействует хромосомный аппарат ядра клетки. [41]
В 1934 г. в русском переводе был издан Курс генетики Синнота и Дэна, отразивший состояние хромосомной теории наследственности в тридцатых годах. Насколько нам известно, с тех пор других подобных переводов у нас не выходило. Но судить о современном состоянии хромосомной теории наследственности по учебнику тридцатых годов уже невозможно. Учебник Арне Мюнтцинга показывает, что за истекшие тридцать лет хромосомная теория наследственности претерпела существенную эволюцию. [42]
Можно долго перечислять задачи и достижения. Но, наверное, даже этот краткий обзор позволяет сделать вывод, что генетика человека к XXI в. Всего лишь 20 лет назад было трудно представить, что какие-то явления наследования невозможно объяснить с точки зрения менделизма и хромосомной теории наследственности. К примеру, явление антиципации ( преждевременное наступление какого-либо явления), противоречащее менделевским правилам, генетики объясняли ошибками наблюдений. Таких отклонений от менделизма теперь известно много. Но это уже не пугает ученых и не ставит их в тупик. В результате геномных исследований раскрыты такие новые механизмы генетических явлений в патологии человека, как геномный импринтинг, однородительские дисомии, экспансия тринуклеотидных повторов, альтернативный сплайсинг. И они вовсе не отрицают менделизма-морганизма-вейсманизма в строгом смысле. Скорее развивают, объясняя действительные взаимоотношения в организации генома и его функционировании. [43]
Ученые уже знали, что гены находятся в клеточном ядре, в структурах, называемых хромосомами ( окрашенные тельца), ибо хромосомы распределялись в потомстве точно таким же образом, как, согласно математическим выкладкам Менделя, распределялись гены. Однако самому Менделю еще ничего не было известно о хромосомах - их описали только в конце 80 - х годов, незадолго до его смерти. Хромосомная теория наследственности была опубликована в 1903 г. У. С. Саттоном, выпускником Колумбийского университета. К этому времени ученые всего мира полагали, что гены состоят из белков. [44]
В 1823 году ученый открыл моноклинную форму серы, а в 1827 - м - селеновую кислоту. Его нетрадиционная теория наследственности, основанная на представлении о том, что приобретенные признаки наследуются, некоторое время была официально признана в Советском Союзе. Путем прививки Мичурин получил новые сорта фруктовых деревьев, но его предположение о том, что таким образом можно получить наследуемые признаки, было позже опровергнуто. [45]