Теория - ионный обмен
Cтраница 1
 |
Свойства сильнокислотных и сильноосновных смол. [1] |
Теория ионного обмена должна быть рассмотрена в двух аспектах: теоретические основы ионообменного процесса и динамика ионного обмена в слоях, через которые пропускается очищаемый поток. [2]
Теория ионного обмена на минеральных обменниках и синтетических смолах была разработана Гедройцем [90], Никольским [91-93], Гапон [94-96], Гансом I97 ], Венслоу [98], Грего-ром [99] и др. Синтетические смолы обладают рядом особенностей по сравнению с минеральными обменниками. Для количественной характеристики адсорбционных процессов на смолах необходимо учитывать способность их к набуханию, установление доннановского равновесия между смолой и раствором и изменение концентрации активных групп смолы при набухании. [3]
В теории ионного обмена используют несколько иные способы стандартизации, рассматриваемые в разделе V.I ( стр. [4]
В теории ионного обмена, в отличие от теории растворов электролитов, применяют и рассчитывают как средние ионные коэффициенты активности () A R. Ограничимся здесь лишь замечанием, что это разные величины, связь между кото рыми достаточно сложна. [5]
Для теории ионного обмена существенный интерес представ - 1яет изучение термодинамических функций взаимодействия ионита: чистым растворителем или с его парами. [6]
Развитие теории ионного обмена в гетерогенных системах привело к выводу уравнений [ 1 - 3J, справедливость которых была подтверждена для многочисленных систем. [7]
Используемые в теории ионного обмена способы стандартизации химического потенциала компонентов-резинатов фазы ионита рассматриваются в гл. Отметим только, что при обсуждении вопросов набухания наиболее естественным и обычно употребляемым стандартным состоянием является сухой ионит или сухая моноформа ионита. В этом случае нижним пределом в обоих интегралах уравнений (11.61) - (11.63) является минус оо. [8]
Рассмотрены основные положения теории ионного обмена, принцип работы катионитных фильтров. Приведена методика выполнения двух лабораторных работ: Na-катионирование и Н - катионирование воды. [9]
Даже поверхностное рассмотрение теории ионного обмена, что к тому же не входит в задачу данной книги, завлекло бы нас слишком далеко. Поэтому попытаемся объяснить этот троцесс в упрощенном виде, учитывая лишь самое важное, без чего нельзя составить о нем правильного представления. [10]
В настоящее время развитие теории ионного обмена достигло уровня, позволяющего достаточно полно и точно предсказать или рассчитать равновесное состояние процесса и параметры, отвечающие ему. Однако количественное описание кинетики ионного обмена отстает от развития термодинамического описания его, ее рассмотрение еще встречает значительные трудности, в том числе математического характера. [11]
Этот метод пока не применяли в теории ионного обмена, хотя, по-видимому, он должен быть более универсальным, так как не требует наличия слабо сшитого ионита сравнения. [12]
Сборник посвящен итогам исследований в области теории ионного обмена и хроматографии. [13]
Подобный же подход можно проследить и в теории ионного обмена. Все выводы, использующие подобное допущение, мы в дальнейшем будем относить к неосмотической теории и рассмотрим в данной главе. Выводы, основанные на допущении о различии давлений в сосуществующих фазах, мы относим к осмотической теории, рассматриваемой в гл. [14]
Тем не менее представляется полезным рассмотрение элементов теории ионного обмена и ионообменной хроматографии. Знание элементов кинетики ионного обмена дает возможность, хотя и качественно, но целеустремленно подбирать рациональные зернение сорбента, скорость течения раслвора и пр. Знание динамики ионного обмена, в которой суммируются представления о статике и кинетике процесса, дает возможность, иногда - при использовании эмпирических констант, подойти к расчету ионообменных установок, работающих в простых динамических условиях ( водоподготовка и пр. Представление об элементах теории ионообменной хроматографии позволяет понять связь между статическими и динамическими характеристиками, познакомиться с распределением вещества в зоне хроматограммы. [15]
Страницы: 1 2 3 4