Cтраница 1
Существенное изменение свойств полимеров с изменением температуры и содержания пластификатора значительно расширяет область их применения в качестве материалов модели. [1]
В нек-рых случаях существенное изменение свойств полимера достигается введением небольших количеств пластификатора. [3]
С образованием пространственной сетки связано существенное изменение свойств полимера. [4]
После поликонденсации в твердом состоянии наблюдается существенное изменение свойств полимера: происходит значительное возрастание вязкости ( от 0 5 до 1 5 - 2) и ухудшение растворимости. [5]
При взаимодействии полимеров с наполнителями происходит существенное изменение свойств полимеров, зависящее от природы полимера и наполнителя, а также изменение свойств полимеров на границе раздела с наполнителем. Наполнитель оказывает эффект, аналогичный увеличению количества узлов в пространственной сетке полимера, и существенно меняет его термомеханическое поведение. Эти изменения могут быть связаны с влиянием наполнителя на структуру полимера, взаимодействием полимера с наполнителем и способностью его к образованию собственной структуры в среде полимера. [6]
Следовательно, процесс переработки не сводится только к формообразованию, но и сопровождается, как правило, существенным изменением свойств полимеров. [7]
При рассмотрении влияния любого фактора на процесс деструкция не следует забывать о том, что по мере деструкции существенное изменение свойств полимера оказывает и обратное влияние на самый процесс. Каждая последующая точка на кривой мехаяодеструкции соответствует иному состоянию полимера, а следовательно, и иной закономерности дальнейших изменений. Кривая деструкции, фактически отражает суммарную картину этой - сложной причинно-следственной взаимосвязи различных фак - TOipOB. Анализируя детально один из них, необходимо иметь IB виду, что исчерпывающая оценка его действия возможна только с учетом этой взаимосвязи, а последняя не всегда может быть установлена однозначно. [8]
![]() |
Изменение кислотных свойств желатина в за. [9] |
При рассмотрении влияния любого фактора на процесс деструкции не следует забывать о том, что по мере деструкции существенное изменение свойств полимера оказывает и обратное влияние на самый процесс. Каждая последующая точка на кривой механодеструкции соответствует иному состоянию полимера. [10]
Согласно теории и многим экспериментальным данным, введение пластификатора в количестве до 1 % не должно приводить к существенному изменению свойств полимера ( напр. [11]
Энергия водородных связей-значительно ниже энергии валентных связей, однако суммарная энергия большого количества водородных связей между цепями оказывается достаточной для существенного изменения свойств полимера. Благодаря водородным связям увеличивается прочность полимеров, их теплостойкость, газонепроницаемость. [12]
Широко описано модифицирование полимерной цепи полидиорга-нилсилоксанов атомами металлов и неметаллов. В ряде случаев введение в полимер даже небольшого числа таких гетероатомов приводит к существенному изменению свойств полимеров и вулка-низатов на их основе. [13]
Сильно выраженная полярность мономера или одного из компонентов мономерной системы ( в случае сополимеризации) может влиять на морфологию латексного полимера и топографическое размещение полярных групп, играя роль фактора ориентации в конформационном поведении макромолекул, образующихся вблизи границы раздела с водной фазой. Это, в свою очередь, может привести к большей реализации дипольных взаимодействий между макромолекулами и к существенному изменению свойств полимера, полученного из латекса, по сравнению с полимером, полученным из раствора. [14]
При многократных механических воздействиях с постоянной величиной деформации деструкция уменьшает напряжения в материале и соответственно замедляет его разрушение; структурирование вызывает противоположные эффекты. При постоянных нагрузках деформация увеличивается, способствуя быстрейшему разрушению нагруженного тела. Очевидно, при низком содержании макрорадикалов и при большом содержании ингибитора инициирование нежелательной химической реакции будет невозможно, и при разрыве даже большого числа макромолекулярных цепей существенных изменений свойств полимеров не будет происходить. Однако для разрушения полимерных материалов важны не столько непрерывные изменения структуры в целом, сколько структурные изменения, внезапно возникающие в определенных микрообластях, даже если последние и малочисленны. [15]