Теория - онзагер
Cтраница 3
С другой стороны, в теории Онзагера совершенно не учитывается локальное поле Дебая. [31]
Из согласия данных эксперимента с предсказаниями теории Онзагера относительно выхода диссоциации в слабых полях для одномерных систем следует еще одно важное заключение. [33]
В литературе представлены различные динамические обобщения теории Онзагера диэлектрической проницаемости с целью изучения диэлектрической релаксации, имеющей место в процессе ротационного броуновского движения диполей. В последнем эффективный среднеквадратичный дипольный момент выражается через время релаксации - г в виде простой релаксационной формулы. [34]
Расчеты новых аспектов теории броуновского движения подтвердили выводы теории Онзагера и Фалькенхагена для водных растворов, в которых ионы велики по сравнению с молекулами растворителя. [35]
Соотношения (8.22) - (8.24) выражают одно из положений теории Онзагера, представляющей собой линейный вариант терчоди-намики неравновесных процессов. Существенно, что уравнения (8.22) - (8.24) записаны для произвольного начального равновесного состояния. Поэтому величины Lik и Rn, представляют собой функции параметров, характеризующих равновесное состояние системы. В рамках феноменологической теории явный вид коэффициентов Ltk и Rik не расшифровывается, они вводятся формально как соответствующие коэффициенты пропорциональности в линейных соотношениях, связывающих потоки и силы. Они находятся из опыта, а их физический смысл можно выяснить в рамках моле-кулярно-кинетической либо статистической теории. [36]
Отсюда следует, что в случае слабо полярных жидкостей теория Онзагера мало отличается от старой теории Лоренца-Дебая. [37]
Поэтому формула () и связанные с ней уточнения теории Онзагера здесь рассматриваться не будут. [38]
Следует подчеркнуть, что величины nt, входящие в теорию Онзагера, если строго следовать смыслу этой теории, должны быть вычислены с учетом не только электронной, но и атомной поляризуемости молекул. [39]
Диэлектрические свойства ацетона при низких частотах довольно хорошо описываются теорией Онзагера. Можно считать, что в ацетоне ближний ориентационный порядок выражен слабо. Следует ожидать, что в растворе ацетона в бензоле ( неполярном растворителе) практически нет каких-либо преимущественных ориентации полярных молекул по отношению друг к другу. Наблюдаемые отклонения значений е и s раствора от аддитивности в этом случае, по-видимому, полностью обусловлены влиянием флюктуации концентрации. Если это так, то уравнения ( 14, 15) должны дать количественное отображение экспериментальных данных. [40]
Теория Кирквуда построена на основе более строгих исходных положений, чем теория Онзагера. [41]
В 1939 г. Кирквуд опубликовал теорию, в которой устраняются указанные недостатки теории Онзагера и которая в принципе позволяет учесть взаимодействие любого характера между молекулами. Так как, однако, это взаимодействие неизвестно точным образом даже для простейших молекул, то теория Кирквуда не дает численных результатов для какой-либо конкретной жидкости. [42]
Хотя уравнение ( 11 15) и сходно по форме е уравнением теории Онзагера, однако оно не вытекает из этой теории при s п2 и, следовательно, не имеет теоретического обоснования. [43]
В соответствии с теорией Ландау, с одной стороны, и с теорией Онзагера - Фейнмана, с другой могут наблюдаться три типа вращения. Второй тип вращения, обусловленный системой вихревых нитей, реализуется в обычных условиях. [44]
Мы предполагали до сих пор при изложении как теории Дебая, так и теории Онзагера, что поляризация жидкости обусловливается исключительно ориентацией молекул, обладающих электрическими моментами постоянной величины. [45]
Страницы: 1 2 3 4