Cтраница 1
Теория Оствальда основана на том, что молекула и ион слабого электролита имеют в растворе различную окраску. Однако опыт указывает на несостоятельность этой теории. Были выдвинуты другие представления, исходившие из более оправданных гипотез. Наиболее приемлемы те, в основе которых лежат представления об изменении окраски индикатора вследствие внутримолекулярных, таутомерных превращений. [1]
Теория Оствальда наглядно показывает связь между концентрацией ионов водорода и изменением окраски индикатора. [2]
По теории Оствальда недиссоциированная молекула индикатора должна иметь окраску, отличдую от окраски ионов; например, в случае фенолфталеина, который представляет собой слабую кислоту, недиссоциированные молекулы являются бесцветными, а ионы имеют красный цвет. [3]
Согласно теории Оствальда, индикаторы, употребляемые при методе нейтрализации, представляют собой слабые электролиты, окраска ионов которых отлична от окраски недиссоциированных молекул. [4]
Вместо теории Оствальда были выдвинуты различные представления, исходившие из более оправданных гипотез. Наиболее приемлемы из них - представления о том, что изменения окраски индикатора являются следствием внутримолекулярных, таутомерных превращений. [5]
![]() |
Последовательность кристаллизации и изменения концентрации раствора в системе, со - ТП держащей метастабильные ( 1, 3 и стабильны ( 2 кристаллогидраты. [6] |
Поскольку теория Оствальда о пересыщенном состоянии базируется на различиях в растворимости, то упомянем также правило Оствальда по сопоставлению стабильных и метастабильных кристаллогидратов. Согласно этому правилу, в процессе кристаллизации из раствора сначала выделяются метастабильные кристаллогидраты, имеющие большую растворимость или большее значение давления водяного пара, чем стабильные кристаллогидраты. Ступенчато или через ряд промежуточных превращений гетерогенная система пересыщенный раствор - метастабильный кристаллогидрат переходит в систему насыщенный раствор - стабильный кристаллогидрат. Это отличие может сказаться на индукционном периоде кристаллизации. [7]
По теории Оствальда, недиссоциированная молекула индикатора должна иметь иную окраску, чем окраска ионов. Например, в случае фенолфталеина ( слабая кислота) недиссоциированные молекулы бесцветны, а ионы красного цвета. [8]
Вместо теории Оствальда были выдвинуты различные представления, исходившие из более оправданных гипотез. Наиболее приемлемы из них - представления о том, что изменения окраски индикатора являются следствием внутримолекулярных, таутомерных превращений. [9]
Согласно теории Оствальда, кислотно-основные индикаторы представляют собой слабые кислоты или основания, а различие их окрасок зависит от того, находится ли индикатор в молекулярном или ионизированном состоянии. [10]
Согласно теории Оствальда кислотно-основные индикаторы представляют собой слабые кислоты или основания, а различие их окрасок зависит от того, находится ли индикатор в молекулярном или ионизированном состоянии. [11]
![]() |
Кривая диссоциации индикатора пара-нитрофенола. по оси абсцисс отложены значения рН, по оси ординат - интенсивность окраски. [12] |
Однако против теории Оствальда выдвигается ряд существенных возражений. Так, если диссоциация является единственной причиной изменения цвета, то трудно понять, почему некоторые индикаторы, например, тропеолин 000, гематеин и др. не меняют окраску мгновенно, а требуют известного времени. [13]
В основу теории Оствальда, однако, принято положение о том, что молекула и ион слабого электролита имеют в растворе различную окраску. [14]
И теория Вебера, как она обычно излагается, и теория Оствальда фиксируют главное внимание на динамике вулканизации, пытаясь ответить, какие силы - ван-дер-ваальсовы или валентные - вызывают взаимодействие между серой и каучуком. [15]