Теория - локализованные пары
Cтраница 1
 |
Энергия и полярность локализованных химических а-связей. [1] |
Теория локализованных пар, опирающаяся на концепцию гибридизации валентных а-электронов, позволяет наиболее просто и наглядно представить структурные формулы молекул с а - и простыми тс-связями, правильно оценить направленность и насыщаемость коваленгаых а-связей, оценить в ряде случаев прочность химической связи. Полингом, показали, что гибридные орбитали образуют более прочные а-связи, чем чистые орбитали. Поэтому гибридизация происходит только в тех случаях, в которых затраты на нее окупаются образованием более прочных химических связей. [2]
Теория локализованных пар в методе валентных связей исходит из того, что химическая связь образуется парой электронов с противоположными спинами. [3]
Если допустить, как это делается в теории локализованных пар, что в молекулах верхнего ряда имеется двухэлект-ронная связь, то в некоторых молекулярных ионах нижнего ряда будет одноэлектронная, в других - трехэлектронная связь, и постулат о необходимости двух электронов со спаренными спинами на связь опровергается. [4]
Однако метод валентных связей в простом приближении теории локализованных пар и направленных валентностей оказывается недостаточным для понимания структуры и свойств более сложных соединений. [5]
Приближенная квантовомеханическая теория валентности, получившая развитие в тридцатые годы в методе валентных связей ( теория локализованных пар, или теория направленных валентностей), объясняла многие опытные факты: целочисленную постоянную и переменную валентность, направленность валентности и аддитивность ряда физико-химических свойств многоатомных молекул. [6]
Приближенная квантовомеханическая теория валентности, получившая развитие в тридцатые годы в методе валентных связей ( теория локализованных пар или теория направленных валентностей), объясняла многие опытные факты: целочисленную постоянную и переменную валентность, направленность валентности и аддитивность ряда физико-химических свойств многоатомных молекул. [7]
Концепция гибридизации и гибридные состояния валентной электронной оболочки связанных атомов является основой классической теории химической связи, называемой теорией локализованных пар или теорией валентных связей. Эта теория использует описание электронного строения молекул с помощью двухэлектронной химической связи. [8]
Изложенная здесь концепция метода валентных связей обладает определенной стройностью и наглядностью. Она приемлема для химика, так как переводит на язык квантовых представлений привычные структурные формулы, соотнося каждый валентный штрих в структурной формуле локализованной паре электронов. Однако метод валентных связей в простом приближении теории локализованных пар и направленных валентностей оказывается недостаточным для понимания структуры и свойств более сложных соединений. [9]
Страницы: 1