Теория - пассивность - металл
Cтраница 1
 |
Защита of коррозии внешним потенциалом протектора ( Zn.| Защита от коррозии внешним отрицательным потенциалом. [1] |
Теория пассивности металлов разрабатывается уже несколько десятков лет, начиная с работы В. А. Кистяковского, предложившего пленочную теорию защиты металлов. [2]
 |
Экспериментальная кривая анодной поляризации ( по Розенфельду. [3] |
Существуют две теории пассивности металла: пленочная и адсорбционная. Первая объясняет пассивное состояние металла возникновением тончайшей ( порядка нескольких единиц или десятков нанометров) невидимой невооруженным глазом защитной пленки, вторая - возникновением на металлической поверхности мономолекулярных адсорбциоч-ных слоев кислорода или других окислителей, а также фазовых окислов, заполняющих поверхность. [4]
Предложено много теорий пассивности металлов. Это связано с трудностью объяснения всей сложной совокупности явлений, происходящих при переходе металлов из активного состояния в пассивное и обратно. [5]
Существует несколько теорий пассивности металлов, из которых наиболее признанной считается пленочная теория, хотя имеются неясности. [6]
Имеется несколько теорий пассивности металлов. Наиболее вероятно [2-4], что пассивность железа возникает в результате адсорбционно-химического взаимодействия поверхности металла с гидроксил-ионом. [7]
Многие исследователи выдвигают два варианта теории адсорбционной пассивности металла: химический и электрохимический. [8]
По-видимому, более правильной следует считать объединенную пленочно-адсорб-ционную теорию пассивности металла. [9]
В последние годы начато использование этого метода для изучения одного из принципиальных вопросов теории пассивности металлов - природы нестационарного тока ионизации в пассивной области. [10]
Наряду с традиционными работами, развивающими теорию пассивности металлов и вопросы электрохимического поведения металлов в растворах перекиси водорода, в этом сборнике значительное место уделено циклу ра от по коррозии конструкционных материалов в диссоциирующих теплоносителях на о снове МрОл при высоких температурах и давлениях. [11]
Необходимо указать, что пленочная и адсорбционная теории не противоречат, но лишь дополняют одна другую. По мере того, как адсорбционная пленка, постепенно утолщаясь, будет переходить в фазовую пленку, на торможение анодного процесса вследствие изменения строения двойного слоя постепенно будет накладываться также торможение этого процесса, вызванное затруднением прохождения ионов непосредственно сквозь защитную пленку. Таким образом, более правильно говорить об объединенной пле-ночно-адсорбционной теории пассивности металлов. Несомненно, что в зависимости от физических внешних условий окружающей среды и характера взятого металла возможны самые различные градации толщины защитных слоев. Исходя из анализа многочисленных экспериментальных исследований, можно, по-видимому, полагать, что в отдельных случаях, особенно в случае пассивирования благородных металлов, например платины, воздействие кислорода может и не завершаться образованием фазовых слоев, но останавливаться на стадии чисто адсорбционного кислородного слоя. Однако в других случаях за стадией адсорбции кислорода следует стадия образования сплошной пленки адсорбционного соединения и далее - пленки фазового окисла. После возникновения подобного защитного слоя ( пленки) W существенное и даже в некоторых условиях превалирующее зна - v5s чение может иметь торможение анодного процесса, определяемое 3 пленочным механизмом. [12]
На рис. 2 представлена зависимость потенциала анода от плотности тока при электролитическом разложении амальгам. Обращает на себя внимание необычно малая поляризация амальгам галлия, индия и таллия, а также поведение амальгам железа, кобальта, никеля и хрома: несмотря на метастабильность последних, потенциалы их окисления находятся в области положительных потенциалов. Это явление представляет большой интерес с точки зрения теорий пассивности металлов. [13]
Страницы: 1