Cтраница 1
Теория химических процессов в газовой фазе относится к одному из наиболее подробно разработанных разделов химической термодинамики. Согласно теории, при относительно высоких температурах свойственных пламенам, многоатомные молекулы оказываются крайне неустойчивыми. Поэтому газовая смесь, образующая факел пламени, состоит преимущественно из двухатомных молекул, свободных атомов и ионов. [1]
Развитие теории химического процесса остро необходимо и для широких практических задач, связанных с потребностями быстрого роста химической промышленности. [2]
Курс теории химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза является первой специальной дисциплиной, призванной заложить научные основы для последующего изучения химии и технологии данной отрасли промышленности. Он опирается на предшествующие курсы, особенно на органическую и физическую химию, вычислительную математику и вычислительную технику, процессы и аппараты химической технологии, раздел химических реакторов в общей химической технологии; излагаемый в них материал в данном курсе расширяется и углубляется применительно к химическим процессам основного органического и нефтехимического синтеза. [3]
Для обоснования теории химических процессов большое значение имеет химическая термодинамика. Она изучает энергетику различных физико-химических процессов ( главным образом химических реакций) и равновесия в них. [4]
На основе теории рециркуляционного химического процесса с частичным превращением непрореагировавшего сырья разработано математическое описание многоциклового адсорбционного процесса в стационарном слое сорбента. Предусматривается, что в многоцикловом процессе сорбент будет постепенно дезактивироваться, причем доля дезактива ции совокупности отдельных элементов поверхности, обладающих одинаковыми каталитическими характеристиками, постоянна для всех циклов работы. Полученные рекуррент - ные уравнения позволяют рассчитать активность сорбента и накопление на нем недесорбируемых веществ дискретно по циклам ра. Проведен анализ частных случаев на ЭЦВМ Минск-22. Параметры частных случаев решения рекуррентных уравнений рассчитываются сравнительно несложно, для их расчета достаточно использовать экспериментальный материал только по начальной стадии многоадклового процесса. [5]
Весь рассмотренный выше материал по теории химических процессов и теории строения является базой для анализа представлений о валентности атомов в химических соединениях. В естественно-философском смысле валентность является, как известно, количественной мерой способности атомов к образованию химической связи. Это фундаментальное, но не однозначное понятие прошло долгий путь эволюции, пополняясь различным содержанием по мере накопления фактического материала. [6]
По мнению авторов, углубленному изучению теории химических процессов способствуют также сведения по истории развития отрасли в целом и отдельных химико-технологических процессов в частности, ибо, опираясь на опыт прошлого, можно понять закономерное развитие теории и практики на современном этапе. [7]
Структурно-кинетическая модель, заложенная в основу теории химических процессов в замороженных многокомпонентных растворах [3, 19-21], позволяет объяснить экстремальный характер температурной зависимости скорости реакций ( суммарный порядок которых выше первого) в таких системах как конкуренцию противоположно-направленных тенденций, а именно - повышения скорости за счет эффектов криоконцентрирования и уменьшения скорости по мере понижения температуры. Это, в свою очередь, отражается на кинетических особенностях криохимических реакций в замороженных многокомпонентных растворах. НЖМФ существует в довольно широком диапазоне отрицательных температур, в этой микрофазе концентрируются ( при условии достаточной растворимости) компоненты исходного раствора и продукты соответствующих реакций, поэтому такие реакции являются жидкофазными. [8]
Металлургия и металловедение непосредственно опираются на физическую химию, обосновывающую теорию химических процессов в металлургических агрегатах, позволяющую рассчитать скорости этих процессов и определить пути их интенсификации. [9]
Металлургия и металловедение непосредственно опираются на физическую химию, обосновывающую теорию химических процессов в металлургических агрегатах, позволяющую рассчитать скорости этих процессов и определить пути их интенсификации. [10]
В настоящее время флогистонное учение под названием электронного господствует в теории химических процессов. [11]
Предлагаемая читателю книга построена на двух расширенных курсах лекций по основам теории химических процессов и гетерогенно-каталитических реакций технологии органических веществ, читаемых студентам старших курсов в Санкт-Петербургском технологическом институте. [12]
В СССР и за рубежом в последние годы большое внимание уделяется вопросам создания теории химических процессов, точных математических описаний и их использования для масштабных переходов ( моделирования) и управления химическими процессами. II ], А.В.Фрост [ 12J и др. Проведенные исследования позволяют считать, что для сравнительно простых химических процессов уже созданы методы оптимального управления и проектирования. [13]
В этой главе будут рассмотрены разные химические производства как примеры реализации основных положений теории химических процессов и реакторов и химико-технологических систем. Химическая переработка нефти из всей обширной гаммы органических производств выбрана как образец получения многих продуктов из сложной природной смеси, ее характерным признаком является разделение и многообразие схем превращения компонентов сложной смеси. На производствах этилбензола и стирола показан пример выбора оптимального реактора. Обоснование и построение оригинальной энерготехнологической схемы продемонстрировано на примере получения стирола. Анализ тепловой эффективности проведен для производства этилена пиролизом бензинов. [14]
Независимо от Зинера такой же критерий был предложен Лондоном [14] в статье, посвященной теории неадиабатических химических процессов. Здесь следует подчеркнуть, что, когда происходят переходы между двумя уровнями, ничего определенного об энергии системы сказать нельзя. [15]