Cтраница 1
Теория капиллярного равновесия позволяет развить метод корректирования данных ртутной порометрии. Эта теория представляет основу для расчета электрохимической активности газовых пористых электродов. Она играет важную роль в подземной гидрогазодинамике, а также важна для расчета капиллярной конденсации и испарения. [1]
Теория капиллярного равновесия представляет интерес с разных точек зрения. Для топливных элементов ее значение определяется том, что она является основой для построения теории газовых пористых электродов. [2]
Теория капиллярного равновесия позволяет развить метод корректирования данных ртутной порометрии. Эта теория представляет основу для расчета электрохимической активности газовых пористых электродов. Она играет важную роль в подземной гидрогазодинамике, а также важна для расчета капиллярной конденсации и испарения. [3]
Теория капиллярного равновесия представляет интерес с разных точек зрения. Для топливных элементов ее значение определяется тем, что она является основой для построения теории газовых пористых электродов. [4]
В монографии изложена теория капиллярного равновесия и гистерезиса в пористых средах. Проведены экспериментальное и теоретическое исследования тонких пленок жидкости, стабилизированных градиентом поверхностного натяжения. Развита теория гидродинамического перемешивания в пористых катализаторах ( гл. Изложенные в этих главах результаты имеют общий интерес, а также используются в исследованиях электрохимических генераторов - топливных элементов. Фронт исследований, непосредственно связанных с проблемой создания топливного элемента, в течение последних лет неуклонно расширяется. Эта проблема, сложность которой становится все очевиднее, включает в себя три основных раздела. Первый - изучение электрохимической кинетики наиболее перспективных систем на гладких электродах. [5]
![]() |
Характер заннснмо-сти v и ь от р.| Плотность распределения пор по радиусам ( а к по косинусу краевого у г. [6] |
Как известно из теории капиллярного равновесия в пористых средах ( гл. Если в гидрофильной пористой среде это явление впервые наступает при достижении некоторого давления р, то в гндрофобизиро-ванной среде это происходит при меньшем давлении рг, поскольку газу в такую среду легче проникнуть. [7]
В монографии изложена теория капиллярного равновесия и гистерезиса в пористых средах. Проведены экспериментальное и теоретическое исследования тонких пленок жидкости, стабилизированных градиентом поверхностного натяжения. Развита теория гидродинамического перемешивания в пористых катализаторах ( гл. Изложенные в этих главах результаты имеют общий интерес, а также используются в исследованиях электрохимических генераторов - топливных элементов. Фронт исследований, непосредственно связанных с проблемой создания топливного элемента, в течение последних лет неуклонно расширяется. Эта проблема, сложность которой становится все очевиднее, включает в себя три основных раздела. Первый - изучение электрохимической кинетики наиболее перспективных систем на гладких электродах. [8]
![]() |
Характер записн. мо-сти v н А, от р. [9] |
Как известно ни теории капиллярного равновесия в пористых средах ( гл. [10]
В главе, посвященной теории капиллярного равновесия в пористых средах, нам понадобится давление пробоя промежутка между тремя и четырьмя сферами, расположенными в непосредственной близости друг к другу. Из-за отсутствия в настоящее время теории этого явления мы будем пользоваться приближенным значением давления пробоя, определенного для капилляра постоянного сечения, форма которого соответствует рассматриваемому промежутку. [11]
Вычисление параметров ветвления производится так же, как и в работе по теории капиллярного равновесия [10], на основе предположения Уилера о том, что поверхность поры эквивалентна внешней поверхности пористой среды в смысле выхода на нее устьев других пор. [12]
Задаваясь определенной структурой пористого электрода, которая часто описывается функцией распределения, представленной на рис. 204, можно найти заполнение среды газом при данном перепаде давления при помощи теории капиллярного равновесия ( см. гл. [13]
![]() |
Разбиение пор на классы. [14] |
Для расчетов будет использована графическая техника, которая применялась ранее в теории первичного капиллярного равновесия. Разумеется, в нее будут внесены необходимые дополнения. [15]