Теория - хроматографическое разделение
Cтраница 1
Теория хроматографического разделения является полезным руководством при изготовлении колонок для высокоэффективной жидкостной хроматографии и практическом их использовании. [1]
Изложена теория хроматографического разделения смесей, показано, что при введении ряда ограничений получаемые уравнения могут быть использованы для расчета разделения в аналитической и препаративной хроматографии. [2]
В основу теории хроматографического разделения положено представление о том, что в процессе перемещения по колонке молекулы растворенного вещества периодически переходят из подвижной фазы в неподвижную и обратно. В результате любая молекула в среднем в течение времени ts находится в неподвижной фазе и в течение времени tm - в подвижной. В течение времени tm она движется по колонке с такой скоростью, с какой перемещается по колонке подвижная фаза и, а в течение времени ts совсем не продвигается вперед. Ее движение, следовательно, является ступенчатым, так как она то переносится в подвижную фазу, то из подвижной фазы. Относительные величины ts и tm определяют, насколько быстро растворенное вещество движется вниз по колонке. [3]
Рассмотрим теперь теорию хроматографического разделения веществ, которая, как увидим далее, приведет к весьма общему вопросу о траекториях диффундирующих частиц. Процесс хроматографического разделения веществ основывается на осуществлении относительного движения двух фаз, например течения газа около неподвижной пленки или течения жидкости; или газа через слой зерен сорбента. Молекулы или ионы более сорбируемого вещества в неподвижной фазе проводят большую-часть времени, нежели молекулы менее сорбируемого вещества. В результате менее сорбируемое неподвижной фазой вещество-движется по колонке быстрее сильно сорбируемого вещества Различие в скоростях перемещения двух веществ по колонке позволяет их разделить и определить их количество. [4]
Это явление необычно и, по-видимому, противоречит теории хроматографического разделения. Однако практика подтверждает этот эффект. Возникновение эффекта можно объяснить, исходя из ранее упомянутой концепции ( разд. [5]
Эта зависимость может иметь большое значение при разработке теории хроматографического разделения разновалентных ионов. [6]
Изложенные соображения побудили нас, после первых исследований [1,2], посвященных теории хроматографического разделения газов, начать работы по применению газовой хроматографии в катализе, уделив достаточное внимание развитию методов детектирования стабильных и радиоактивных молекул в потоке. [7]
В настоящем пособии на основе многолетнего опыта преподавания хроматографии на кафедре аналитической химии химического факультета МГУ в сжатом виде излагается теория хроматографического разделения веществ и основы ионообменной, распределительной и газовой хроматографии. Описаны аппаратура, сорбенты, растворители, приемы проведения хроматографического эксперимента и приведены лабораторные работы по ионному обмену, ионообменной, распределительной, осадочной и газовой хроматографии, которые выполняются в практикуме по хроматографическому анализу на кафедре аналитической химии МГУ. [8]
Под динамикой сорбции понимается развитие процесса поглощения растворенного вещества в условиях прохождения его через слой зернистого или порошкообразного сорбента. Теория хроматографического разделения гомогенных смесей веществ базируется на - закономерностях динамики сорбции. [9]
Под динамикой сорбции понимается развитие процесса поглощения растворенного вещества в условиях прохождения его через слой зернистого или порошкообразного сорбента. Теория хроматографического разделения гомогенных смесей веществ базируется на закономерностях динамики сорбции. [10]
Газовая хроматография - метод относительно новый, появившийся на 40 лет позднее жидкостной хроматографии. Однако теория хроматографического разделения была разработана в основном применительно к газо-жидкостной хроматографии. Преимущественное развитие теории газо-жидкостной хроматографии по сравнению с другими хроматографическими методами обусловлено по меньшей мере тремя причинами. [11]
Общая теория приближенного расчета хроматограмм была дана Рачинским. Очень обстоятельные исследования по теории хроматографического разделения приводятся в ряде публикаций Глюкауфа. [12]
Несмотря на то, что в основе этих методов лежит различный механизм взаимодействия молекул веществ с сорбентом, все эти виды хроматографии подчиняются одним закономерностям. Поэтому целесообразно вначале рассмотреть главные закономерности теории хроматографического разделения веществ и основные факторы, влияющие на разделение, а затем рассматривать отдельные методы хроматографического анализа веществ молекулярного характера, для удобства объединив их по технике выполнения. [13]
К настоящему времени опубликовано большое число работ по хроматографии и ее применению, появился ряд монографий, однако почти полностью отсутствует учебная литература, что затрудняет преподавание хромато-графических методов анализа в вузах. Особенно это ощущается при проведении практических занятий по хроматографии неорганических веществ. Для ознакомления с теорией хроматографического разделения, с основами отдельных хроматографических методов студенты вынуждены обращаться по крайней мере к 3 - 4 монографиям. [14]
 |
Влияние рН на степень разделения смеси самария и неодима 0 1 % - ной лимонной кислотой.| Влияние рН на степень разделения смеси неодима и празеодима 0 1 % - ной лимонной кислотой. [15] |
Страницы: 1 2