Cтраница 1
Теория растворов неэлектролитов еще более несовершенна, чем теория водных растворов электролитов: предсказание концентрационных и других зависимостей коэффициентов активности компонентов органической фазы для теории растворов неэлектролитов является непосильной задачей. [1]
Согласно теории растворов неэлектролитов / 11 /, взаиморастворимость компонентов тем выше, чем меньше различие между плотностями энергии когезии их молекул. При падении давления в системе при всех ситуациях происходит удаление из нефти газов, компонентов, обладающих наиболее низкой плотностью энергии когезии. Следовательно, при дегазации, в результате падения давления, независимо от конкретной ситуации всегда происходит повышение усредненной величины плотности энергии когезии нефти. [2]
Очевидно, теория растворов неэлектролитов должна быть непосредственно связана с теорией чистых жидкостей и должна представлять, по существу, обобщение ее на случай жидких систем, образованных частицами разных сортов. Поскольку в растворах требуется учитывать межмолекулярные взаимодействия нескольких типов, задача расчета термодинамических функций на основании молекулярных данных оказывается, вообще говоря, еще более трудной, чем для жидкостей. Рассматриваются, следовательно, разности термодинамических величин для раствора и чистых компонентов; при этом по крайней мере один из компонентов - жидкость. Такая постановка задачи, диктуемая опытом, вносит специфику в теоретические методы исследования растворов и во многих отношениях облегчает рассмотрение. Это относится как к строгим методам, так и к модельным. Заметим, что для растворов моделей, в частности решеточных, оказывается более оп-чем для чистых жидкостей: при расчете разностей ошибки в описании раствора и чистых жидкостей в какой-то степени погашаются. [3]
Для описания экстракции молекулярных галогени-дов полезно использовать теорию растворов неэлектролитов. [4]
Статистические методы расчета, применяемые в теории свободного объема, широко используются в теории растворов неэлектролитов. Свойства растворов сравниваются со свойствами какого-либо стандартного жидкого состояния, в качестве которого обычно выбирают чистую однокомпонентную жидкость или же бесконечно разведенный раствор. Вследствие этого отпадает необходимость в ряде допущений, применяемых в теории свободного объема, выводы теории упрощаются и становятся в то же время более обоснованными. [5]
При этом способ I полностью соответствует симметричной системе отсчета [3], обычно используемой в теории растворов неэлектролитов. [6]
Выражение концентрации с помощью объемных дробей за последние годы все чаще и чаще применяется в работах по теории растворов неэлектролитов, в особенности растворов высоко-пол имеров. [7]
Выражение концентрации с помощью объемных дробей за последние годы все чаще и чаще применяется в работах по теории растворов неэлектролитов, в особенности растворов высоко-полимеров. [8]
Теория растворов неэлектролитов еще более несовершенна, чем теория водных растворов электролитов: предсказание концентрационных и других зависимостей коэффициентов активности компонентов органической фазы для теории растворов неэлектролитов является непосильной задачей. [9]
В заключение следует еще раз отметить, что наиболее плодотворным нам представляется изучение растворов эфиров целлюлозы ( и вообще, высокополимерных веществ) совместно с изучением более простых ( низкомолекулярных) растворов неэлектролитов, так как в этом случае могут быть использованы специфические особенности обеих систем для более успешного построения теории растворов неэлектролитов. [10]
Коэффициенты активности являются функцией состава раствора и температуры. Эта функция от состава раствора может быть представлена интерполяционными полиномиальными уравнениями или зависимостями, вытекающими из теорий растворов неэлектролитов. [11]
Для некоторых веществ были также измерены растворимости при различных температурах, что позволило вычислить для них теплоту растворения. Все эти данные представляют большой интерес для теории растворов неэлектролитов и имеют важное практическое значение. [12]
Таким образом, выражение для параметра разбавителя ( 3) является достаточно общим. В большинстве случаев экстракции органическая фаза мало электропроводка и является неэлектролитом. Тогда для описания влияния разбавителя должна быть привлечена теория растворов неэлектролитов. [13]
Существуют два пути построения теории сильных электролитов. Первый состоит в создании статистической теории, учитывающей электростатическое взаимодействие между ионами. Изложение такой теории приведено в гл. Второй путь, как и в теории растворов неэлектролитов, основан на введении функции активности, эмпирически описывающей термодинамическое поведение реальных растворов. [14]