Cтраница 1
Анизотропность кристаллов обусловлена определенным порядком расположения частиц в кристаллической решетке. [1]
Анизотропность кристаллов обусловлена особенностями их внутреннего строения. [2]
Анизотропность кристаллов, в частности, сказывается в том, что по некоторым плоскостям кристалл легко может быть расколот ( эти плоскости называют плоскостями спайности), тогда как по другим направлениям прочность кристаллов на сдвиг может оказаться весьма значительной. Кристалл проявляет неодинаковую упругость при растяжении перпендикулярно к граням и под углом к граням. В кристалле имеются направления наибольшей и наименьшей упругости. Теплопроводность кристалла также неодинакова для различных направлений. [3]
Данные РФА синтетической соли fe О-J. 99SO, 3. [4] |
Под микроскопом заметны изменения; анизотропность кристаллов резко уменьшается: Осадок в проходящем свете имеет желтовато-бурую окраску, в отдельных местах - красноватую. Большая часть зерен образует комки и агрегатоподобные скопления размером 15 - 85 мкм. [5]
Неточность этого метода объясняется тем, что на скорость растворения оказывает большое влияние анизотропность кристаллов и изменение характера граней кристаллов по мере растворения покрытия. [6]
Совершенно очевидно, что только в отдельных случаях можно получить нужные данные из сравнения анизотропности кристалла с анизотропностью отдельных структурных единиц. Однако в благоприятных случаях знание оптических и магнитных свойств кристаллов может существенно помочь при установлении относительной ориентации молекул, в особенности для органических соединений. [7]
В случае однофазной структуры сплава протравленный шлиф все же выглядит неоднородным, так как вследствие анизотропности кристаллов различно ориентированные срезы растворяются с неодинаковой скоростью. [8]
Наплавка ( наварка твердым сплавом трущихся мест шестерен ( темная часть рисунка.| Изменение твердости сплавов, применяемых для резания металлов, в зависимости от температуры. [9] |
В связи с неточностью метода царапанья, приведенные данные имеют приблизительный характер. Для кристаллических тел цифры могут в известных пределах колебаться в зависимости от анизотропности кристаллов. [10]
Многие молекулы специфической формы или молекулы, содержащие определенный тип связей, заметно анизотропны. Когда такие молекулы упакованы в кристалле, тп получающаяся в результате анизотропность является функцией как анизотропности отдельных молекул, так и их относительной ориентации. Анизотропность кристалла будет, очевидно, более заметной в том случае, когда молекулы упакованы так, что их оптические или магнитные оси параллельны, но это наблюдается редко, вследствие малой вероятности такой упаковки, и отношение анизотропности кристалла как целого к анизотропности отдельных молекул ( или других структурных единиц) не является простым. Например, ион NO3 обладает сильным отрицательным дву-преломлением, как и кристаллы NaNO3, в которых плоскости всех ионов NOj параллельны. С другой стороны, в нитрате свинца плоскости ионов N0 - наклонены друг к другу в соответствии с кубической симметрией кристалла, который является изотропным. [11]
Многие молекулы специфической формы или молекулы, содержащие определенный тип связей, заметно анизотропны. Когда такие молекулы упакованы в кристалле, тп получающаяся в результате анизотропность является функцией как анизотропности отдельных молекул, так и их относительной ориентации. Анизотропность кристалла будет, очевидно, более заметной в том случае, когда молекулы упакованы так, что их оптические или магнитные оси параллельны, но это наблюдается редко, вследствие малой вероятности такой упаковки, и отношение анизотропности кристалла как целого к анизотропности отдельных молекул ( или других структурных единиц) не является простым. Например, ион NO3 обладает сильным отрицательным дву-преломлением, как и кристаллы NaNO3, в которых плоскости всех ионов NOj параллельны. С другой стороны, в нитрате свинца плоскости ионов N0 - наклонены друг к другу в соответствии с кубической симметрией кристалла, который является изотропным. [12]
К таким свойствам относится, например, удельная электропроводность, связывающая напряженность электрического поля и плотность тока в кристалле. Говорят, что кристалл анизотропен по отношению к таким свойствам. Эта анизотропность кристалла по отношению к некоторым его свойствам связана с особенностями его молекулярного строения. [13]
Показано влияние адсорбции на равновесное образование граней. Предложено уравнение, связывающее относительную концентрацию ада-томов металла функциональной зависимостью с величиной т) катода, учитывающее влияние адсорбции на работу когезии в определенном [ hkl ] направлении. Обнаружена преимущественная адсорбционная способность, влияющая на высокоретикулярные грани, промотирующие образование плоскостей с высокими значениями удельной поверхностной энергии ( пассивирующая адсорбция), а также на низкоретикулярные грани при активирующей адсорбции. В обоих случаях адсорбция способствует увеличению степени анизотропности кристаллов. [14]