Теория - реорганизация - растворитель
Cтраница 1
 |
К замене интеграла ехр [ - Ед ( е / йГ ] cfe произведением. [1] |
Теория реорганизации растворителя позволяет получить точные выражения для предэкспоненциального множителя / С. [2]
Теория реорганизации растворителя основана на некоторых определенных моделях металла и растворителя. Поэтому, чтобы познакомиться с основами этой теории, необходимо предпослать ей краткое описание принятых моделей двух соприкасающихся фаз: электрода и полярного растворителя. [3]
По теории реорганизации растворителя с ростом f / ме-н должно уменьшаться перекрывание волновых функций протона ( рис. 159, б), а следовательно, уменьшаться К. Опыт показывает уменьшение К, с ростом энергии связи металла с водородом. [4]
Согласно теории реорганизации растворителя константа ks зависит только от электродного процесса и природы растворителя, но не зависит от металла электрода. [5]
По теории реорганизации растворителя с ростом f / ме-н должно уменьшаться перекрывание волновых функций протона ( рис. 159, б), а следовательно, уменьшаться К. Опыт показывает уменьшение К, с ростом энергии связи металла с водородом. [6]
Таким образом, на основе теории реорганизации растворителя можно не только обосновать соотношение БПС применительно к простым электрохимическим реакциям, протекающим без разрыва химических связей, но и получить для них основные качественные выводы теории замедленного разряда. [7]
Интересно сопоставить выводы из теорий Гориути - Поляни и теории реорганизации растворителя с экспериментальными данными по перенапряжению водорода. [8]
Интересно сопоставить выводы из теории Гориути - Поляни и теории реорганизации растворителя с экспериментальными данными по перенапряжению водорода. Предэкспоненциальный множитель К в кинетическом уравнении (56.14) существенно зависит от вероятности перескока протона из начального состояния в конечное, что в свою очередь связано с высотой барьера. В теории реорганизации растворителя энергия активации обусловлена реорганизацией растворителя UAf ( Us) и не связана с движением протона. Поэтому эти две теории ведут к качественно различным выводам относительно связи между К и факторами, влияющими на U А. [9]
Соотношения (57.10) - (57.14), полученные феноменологическим путем, можно обосновать на основе теории реорганизации растворителя. Для полупроводниковых электродов в конкуренцию вступает третий фактор - р ( е), который равен нулю в запрещенной зоне и резко возрастает при переходе в валентную зону или в зону проводимости. [10]
 |
Влияние роста энергии связи ЕМе н при ЕА const на ширину потенциального барьера по теории Гориути-Поля - ни ( а и на перекрывание волновых функций по теории реорганизации растворителя ( б. [11] |
Кришталику, Ig K0 3 3 - 4 0, а Ig Кбб 3 0 0 4, что свидетельствует в пользу теории реорганизации растворителя. [12]
Поэтому в теории реорганизации растворителя определяющая роль в элементарном акте разряда отводится распределению диполей растворителя вблизи реагирующих частиц. Именно распределение диполей воды по этой теории позволяет осуществиться стадии разряда - ионизации. [13]
Опыт показывает уменьшение К, с ростом энергии связи металла с водородом. Таким образом, можно констатировать качественное соответствие теории реорганизации растворителя экспериментальным данным для - п реакции выделения водорода. [14]
Интересно сопоставить выводы из теории Гориути - Поляни и теории реорганизации растворителя с экспериментальными данными по перенапряжению водорода. Предэкспоненциальный множитель К в кинетическом уравнении (56.14) существенно зависит от вероятности перескока протона из начального состояния в конечное, что в свою очередь связано с высотой барьера. В теории реорганизации растворителя энергия активации обусловлена реорганизацией растворителя UAf ( Us) и не связана с движением протона. Поэтому эти две теории ведут к качественно различным выводам относительно связи между К и факторами, влияющими на U А. [15]
Страницы: 1 2