Теория - пассивное состояние
Cтраница 1
Теории пассивного состояния посвящено огромное количество статей, опубликованных в научной литературе, и детальное рассмотрение этого вопроса выходит за рамки данного обзора. Современные представления о пассивности подробно изложены, например, в книгах [37, 38] и здесь уместно ограничиться лишь необходимой для дальнейшего краткой характеристикой проблемы. [1]
Эта теория пассивного состояния позволяет объяснить целый ряд явлений, наблюдаемых при взаимодействии металла с внешней средой. [2]
Основные положения теории пассивного состояния металлов в общей форме были установлены Фарадеем в 1836 г. Согласно этой теории пассивирование объясняется покрытием поверхности металла слоем окиси или кислорода, препятствующим дальнейшему растворению или окислению металла. [3]
 |
Анодные поляризационные кривые. [4] |
Существует ряд теорий пассивного состояния металлов. Наиболее обоснованная из них - пленочная теория пассивности, объясняющая пассивность возникновением на поверхности металлов тонкой защитной окисной пленки. [5]
Коррозионностойкие стали и сплавы в СССР были созданы на основе фундаментальных работ советских ученых в области механизма электрохимической коррозии в различных ее проявлениях, теории пассивного состояния, влияния легирующих элементов. [6]
Так называемая электрохимическая теория растворения ионных кристаллов, зародившаяся, как раздел кинетики электродных реакций [1-3], все чаще привлекается к рассмотрению вопросов, примыкающих или непосредственно относящихся к теории пассивного состояния металлов. Растворяющее действие кислот на кристаллические окислы металлов: [4-7]; связанное с ним электролитическое удаление окалины [7]; растворение металлического анода, покрытого тонкой, но сплошной пассивирующей пленкой [5, 6, 8-13] - во всех таких случаях итоследователъный электрохимический подход к изучаемому процессу, несомненно, должен повести к более глубокому проникновению в его механизм. Этому, однако, препятствует формализм и некорректность современной электрохимической теории растворения ионных кристаллов, опирающейся лишь на отдельные элементы внешнего сходства между качественно. Обобщающие обзорные работы, в которых были бы проанализированы истинные Основания и условия применимости электрохимических представлений к процессам растворения солей или окислов, отсутствуют. [7]
Дальнейшее развитие теория пассивного состояния получила в работах В. А. Кистяковского ( 1901 - 1909), доказавшего экспериментально для ряда случаев пассивного состояния наличие окисной пленки на поверхности металлов. [8]
Такая форма записи наглядно показывает, что любой электрохимический акт анионного или катионного перехода на границе окисла с раствором, кроме всего прочего, является - в зависимости от своего направления - и актом поверхностного окисления или восстановления самого окисла. В частности, это означает, что превращение низшего окисла в высший можно с одинаковым успехом осуществить как путем анодной посадки в его решетку дополнительных атомов кислорода из воды, так и анодным выведением соответствующего количества атомов металла из решетки в раствор. Для электрохимии окислов и теории пассивного состояния этот факт имеет принципиальное значение. [9]
Страницы: 1