Cтраница 1
Теория кристаллоподобного строения жидкостей предполагает, что молекулы ( а также атомы или ионы) колеблются около своих положений равновесия. Однако эти положения не фиксированы. Может оказаться, что в результате флуктуации вблизи какой-либо молекулы образуется свободное место ( вакансия), куда эта молекула перескакивает. В результате возникает новое положение равновесия, около которого колеблется молекула. Поскольку вязкость жидкостей гораздо меньше вязкости твердых тел, а скорость диффузии и миграции ионов в жидкости гораздо больше, чем в твердом теле, то частота этих перескоков должна быть относительно большой. [1]
На основании общих представлений теории строения жидкостей ( глава VI) механизм диффузии газа в полимерах состоит в перемещении молекул газа отдельными импульсами через отверстия ( дырки), которые образуются и исчезают в полимерах в непосредственном соседстве с молекулами диффундирующего вещества. Эти отверстия в эластических полимерах появляются в результате флюктуации плотности при тепловом движении отрезков цепей. Чем больше гибкость цепи, тем больше вероятность таких флюктуации и обмена местами между молекулами газа и звеньями полимера, тем больше газопроницаемость. У стеклообразных полимеров возможность независимого перемещения звеньев отсутствует. [2]
На основании общих представлений теории строения жидкостей ( глава VI) механизм диффузии газа в полимерах состоит в перемещении молекул газа отдельными импульсами через отверстия ( дырки), которые образуются и исчезают в непосредственном соседстве с молекулами диффундирующего вещества. Эти отверстия в эластических полимерах появляются в результате флуктуации плотностей при тепловом движении отрезков цепей. Чем больше гибкость цепи, тем больше возможность осуществления таких флуктуации и обмена местами между молекулами газа и звеньями полимера, тем больше газопроницаемость. У стеклообразных полимеров возможность независимого перемещения звеньев отсутствует. [3]
Указанные результаты по исследованию структуры жидких смесей достаточно просто объясняются теорией микрокристаллического строения жидкостей и несколько сложнее-теорией квазикристаллического строения. [4]
Указанные результаты по исследованию структуры жидких смесей достаточно просто объясняются теорией микрокристаллического строения жидкостей и несколько сложнее - теорией квазикристаллического строения. [5]
Изучение межмолекулярных и ион-молекулярных взаимодействий в растворах является одной из центральных задач при разработке теории строения жидкостей. Изучение подобных взаимодействий в системах с Н - свя-зью посвящено большое число теоретических и экспериментальных работ. С момента создания квантово-химических методов расчета они стали успешно применяться в изучении систем с Н - связью. Авторы большинства теоретических работ, выполненных различными квантово-хими-ческими методами, основное место уделяют таким важным вопросам, как определение равновесных расстояний и энергий взаимодействия в комплексах с Н - связью, нахождение более устойчивых геометрических кон-формаций взаимодействующих партнеров, оценка вкладов типов взаимодействий в энергию Н - связи, а также анализ перераспределения зарядов на атомах при комплексообразовании. При изучении ион-молекулярных взаимодействий главное место принадлежит расчету комплексов центрального иона с его сольватным окружением. [6]
Она, как показал Я. И. Френкель [12], приблизительно совпадает с известной экспоненциальной зависимостью вязкости от температуры, вытекающей из его теории строения жидкости. [7]
В настоящей книге изложены результаты теоретической и экспериментальной работы авторов, полученные вследствие разработки новых методов термодинамического исследования жидких металлических сплавов и развития теории строения жидкости и статистической теории растворов. [8]
Несмотря на то что адсорбция из растворов используется в технологии уже давно, теория адсорбции растворенных веществ разработана значительно слабее, чем теория адсорбция газов и паров. Одна из основных причия заключается в том, что до сих пор мало разработана теория строения жидкостей, особенно теория строения жидкой воды. Физическая теория водных растворов органических веществ находится в самой начальной стадии развития. Это, естественно, затрудняет создание строго физической теории адсорбции из растворов. Однако возрастающее значение адсорбции для технологии очистки промышленных сточных вод заставляет уделять особое внимание теории адсорбции органических веществ из водных растворов и особенно анализу условий, определяющих адсорбционное равновесие при адсорбции нескольких компонентов смеси растворенных веществ. [9]