Теория - строение - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Теория - строение - молекула

Cтраница 2


В квантовой химии и в теории строения молекул особый интерес представляют значения п1, 2, 3, 4, 5, 6 и п оо.  [16]

17 Тетраэдрическое расположение связей атомов углерода допускает две конфигурации, одна из которых является зеркальным отображением другой. На рисунке показаны два возможных варианта расположения атомов в молекуле молочной кислоты. [17]

С появлением трехмерной модели молекулы теория строения молекулы начала быстро развиваться. Виктор Мейер показал, что обычно группы атомов могут свободно вращаться вокруг единственной связи, соединяющей их с остальной частью молекулы, но в ряде случаев этому вращению препятствуют соседние объемные группы.  [18]

19 Электронная структура. а иона О -, б ноиа ОН -. в молекулы. [19]

В 1964 г. Линнет предложил теорию строения молекул, построенную на принципах электронного отталкивания.  [20]

Поэтому электронные модели, используемые в теории строения молекул, не содержат понятия об электроне в его корпускулярном аспекте как о материальной точке с отрицательным зарядом.  [21]

Им была создана и экспериментально подтверждена теория строения молекул органических соединений, которая в настоящее время является основой огромного раздела химии - органической химии.  [22]

Главной задачей книги является изложение основ теории строения молекул и связи основных свойств молекул с их строением. Задача эта осложняется тем, что в настоящее время для решения большого круга разнообразных вопросов, относящихся к области строения и свойств молекул, используются понятия, законы и методы рассмотрения классической теории химического строения 1 с одной cfopoHbi, понятия, законы и методы рассмотрения классической физики, с другой стороны, понятия, законы и методы рассмотрения квантовой механики - с третьей стороны.  [23]

В 1858 г. Кекуле опубликовал свою теорию строения молекул, а в 1873 г. на основании этой теории Вислиценус установил, что право - и левовращающие молочные кислоты имеют одинаковое строение, и отметил, что если установлено, что молекулы структурно идентичны, но все же обладают различными свойствами, то это можно объяснить только тем, что эта разница обусловлена неодинаковым расположением этих атомов в пространстве.  [24]

Однако последовательное применение методов теоретической физики в теории строения молекул невозможно.  [25]

Современная теория химической связи одновременно есть и теория строения молекул и кристаллов. Так же как и теория строения атомов, она базируется на квантовой механике: молекулы, как и атомы, построены из Ядер и электронов, и теория химической связи должна учитывать кор-лускулярно-волновой дуализм микрочастиц.  [26]

Наряду с указанными выше идеалистическими взглядами, в теории строения молекул имеют место и механистические тенденции. Следует отметить, что проповедь идеалистической теории резонанса у ряда зарубежных теоретиков ( в том числе и у Паулинга) эклектически соединяется с механистическими взглядами и установками по ряду основных вопросов теории строения молекул.  [27]

Чем объяснить, что вы, занимаясь вопросами теории строения молекул, не были знакомы с работами автора теории химического строения - Бутлерова.  [28]

Первые главы книги, в которых излагаются основы теории строения молекул, природа химической связи, электронные эффекты, физические свойства молекул, представления об ароматичности и классификация реагентов и реакций, принципиально не отличаются от первого издания. Последующие главы, связанные с механизмами органических реакций, существенно изменены и дополнены. Так, сильно расширена глава, посвященная замещению в ароматическом ряду, в результате включения в нее реакций нуклеофильного и радикального замещения в бензольном ядре. Естественно, что основная часть этой главы посвящена электрофильному замещению в бензольном кольце. Этот раздел также существенно расширен за счет новых данных, полученных в 1953 - 1969 гг. В первом издании основные закономерности в ароматическом ряду ( природа электрофильного агента, механизм реакции, правила ориентации) разбирались на примере реакции нитрования. Во втором издании эти вопросы оказалось более удобным разбирать на примере галогенирования, поскольку большинство имеющихся в настоящее время данных получено именно для этой реакции.  [29]

Наиболее важным результатом такого синтеза является заметный прогресс в теории строения молекул. Поскольку последнее оказывает существенное влияние на кинетические и термодинамические параметры химических процессов, неизбежно должна была возникнуть необходимость количественной оценки влияния на эти параметры структурных единиц, входящих в состав молекул.  [30]



Страницы:      1    2    3    4