Теория - строение - комплексное соединение
Cтраница 1
 |
Двухъядерные комплексы. [1] |
Теория строения комплексных соединений возникла из попыток ответить на вопрос, почему многие устойчивые молекулы способны присоединяться к комплексообразователю. [2]
Координадирнная теория строения комплексных соединений, выдвинутая А. [3]
Специалист в области теории строения комплексных соединений переходных элементов; известны исследования, посвященные происхождению жизни и молекулярной эволюции. [4]
Классическая в квантовой химии теория строения комплексных соединений ( Паулинг, 1947) утверждает, что шесть связей лигандов с центральным атомом в октаэдрических комплексах должны быть равноценными. Во всех изученных нами случаях октаэдрический комплекс локализован в позициях с кубической или тригональной локальной симметрией. Следовательно, нельзя предположить, что искажение комплексов происходит непосредственно под влиянием кристаллического поля. [5]
Вряд ли нужно доказывать, что для дальнейшего развития теории строения комплексных соединений необходимо максимальное использование энергетических характеристик, подобно тому как это имеет место при решении вопросов о химической связи в простых соединениях. [6]
В то время, когда Н. С. Курнаков работал над своей диссертацией, в теории строения комплексных соединений еще господствовала теория цепеобразного соединения остатков Бломстранда - Иергенсена. Вернера была только что создана и завоевывала свое место в науке. [7]
Принципы, сформулированные Уго, отражают ту непосредственную взаимосвязь, которая существует между теорией катализа, органической химией переходных металлов и теорией строения комплексных соединений. Многообещающим представляется установление аналогии между комплексообразованием и хемисорб-цией [ 43 в8 6Э ], подводящей общую основу под теорию гомо-и гетерогенного катализа. [8]
Что касается Д. И. Менделеева, то хотя он и не работал с комплексными соединениями экспериментально, но в его классическом труде Основы химии им неоднократно высказываются соображения по данному вопросу, из которых видно, что для Д. И. Менделеева была ясна неудовлетворительность существовавших ко времени составления Основ химии теорий строения комплексных соединений. [9]
Вернер заложил первые основы теории строения комплексных соединений, интуитивно поняв неполноценность традиционных представлений о валентности, были сделаны попытки представить строение комплексов с помощью идеи о вакантных орбиталях. Полинг последовательно развил эту точку зрения. [10]
Геометрическая, или пространственная, изомерия связана с различным расположением лигандов вокруг центрального атома. Вернером были впервые внесены пространственные представления в теорию строения комплексных соединений. Позже им было синтезировано большое число геометрических изомеров. При координационном числе центрального атома, равном четырем, геометрическая равноценность лигандов достигается при их расположении по углам квадрата, тетраэдра, пирамиды. [11]
ММО), учитывающего структуру комплексообразователя и лигандов как единого целого. ММО фактически объединяет идеи как теории валентных связей, так и теории кристаллического поля и является ведущим и наиболее плодотворным в теории строения комплексных соединений. [12]
Итак, мы рассказали о двух сравнительно простых моделях, которые позволяют связать брутто-формулу соединения с пространственной конфигурацией их ядер, и, тем самым, с симметрией ядерного полиэдра. Рассмотрим ту область учения о строении молекул, где идеи теории симметрии получили, пожалуй, наиболее широкое распространение, - теорию строения комплексных соединений переходных металлов. И начнем с наиболее простой, исторически первой, теории кристаллического поля. [13]
Для развития теории строения неорганических соединений это было так же необходимо, как для успешного развития классической теории строения органических соединений было необходимо отказаться от ошибочной гипотезы различия единиц сродства. Во-вторых, в неорганической химии было несравнимо меньше материала по изомерии простых соединений и, следовательно, разработка учения об изомерии и взаимном влиянии атомов встречалась здесь с гораздо большими трудностями, чем в органической химии. В третьих, как мы знаем теперь, теория строения комплексных соединений возникла не только как логическое развитие классической теории химического строения, а еще в большей степени и стереохимии, но и в результате введения новых идей, а также отказа от некоторых положений, вполне справедливых для органических соединений. [14]
Страницы: 1