Cтраница 1
Теория активированной адсорбции не смогла стать, как это первоначально задумал Тэйлор, общей теорией адсорбционных процессов. [1]
![]() |
Соотношение изобар физической ( 1 и химической ( 2 адсорбции.| Изобары адсорбции водорода при разном давлении на вольфраме. [2] |
Теория активированной адсорбции сыграла в развитии катализа очень важную рольЛОна указала на возможность существования такой адсорбции, для осуществления которой необходима энергия активации. В теории активированной адсорбции развита дальше идея об участии валентных сил в процессах адсорбции и впервые четко указана возможность разрыва при этом химических связей, что открывает более широкие пути изучения сущности катализа. [3]
Таким образом, теория активированной адсорбции в современной трактовке примыкает к мультиплетной теории Баландина. Согласно этой последней теории, при гетерогенном катализе в реакции участвуют адсорбированные катализатором молекулы и превращениям подвергаются валентные связи атомов вещества, находящегося в контакте с поверхностью. Реакции происходят на каталитических центрах ( мультиплет), образованных несколькими атомами ( дуплет, триплет, секстет) поверхности катализатора. Реагирующие молекулы определенным образом налагаются на эти атомы, входящие в состав кристаллической решетки катализатора. Реакция протекает через стадии образования лабильного комплекса превращаемых молекул с мультипле-том и последующего разрушения этого комплекса с регенерацией активных точек поверхности катализатора и продуктов превращения. [4]
Изучение хемосорбции привело далее к созданию теории активированной адсорбции, которая показала, что между физической адсорбцией и прочной хемосорбцией имеется спектр промежуточных процессов, не сопровождающихся диссоциацией адсорбируемых молекул на атомы или радикалы. [5]
Теория активных центров, так же как и теория активированной адсорбции, является дальнейшим развитием адсорбционной теории в целом. [6]
Всестороннее ( изучение хемосорбции привело далее к созданию теории активированной адсорбции. Несмотря на то что роль активированной адсорбции в каталитическом акте осталась и до сих пор недостаточно выясненной, работы в этом направлении показали, что между физической адсорбцией, осуществляющейся за счет ван-дер-ваальсовского притяжения и не требующей энергии активации, прочной хемосорбцией, приводящей к отравлению катализаторов ( и требующей энергии активации), находится полоса промежуточных типов хемосорбции, которая не сопровождается диссоциацией адсорбируемых молекул на атомы или радикалы. [7]
Заметим, что представление о потенциальном барьере, расположенном около поверхности кристалла и преграждающем доступ к поверхности медленных газовых молекул, не является обязательным для объяснения активированной адсорбции. Теория активированной адсорбции может быть построена и без представления о потенциальном барьере. Действительно, предположим, что никакого потенциального барьера нет и что поверхность кристалла содержит на себе постоянное ( не меняющееся с температурой) число адсорбционных центров, но при этом будем считать, что не все центры способны к адсорбции, а только те из них, которые находятся в возбужденном ( активном) состоянии. [8]
![]() |
Соотношение изобар физической ( 1 и химической ( 2 адсорбции.| Изобары адсорбции водорода при разном давлении на вольфраме. [9] |
Теория активированной адсорбции сыграла в развитии катализа очень важную рольЛОна указала на возможность существования такой адсорбции, для осуществления которой необходима энергия активации. В теории активированной адсорбции развита дальше идея об участии валентных сил в процессах адсорбции и впервые четко указана возможность разрыва при этом химических связей, что открывает более широкие пути изучения сущности катализа. [10]