Cтраница 2
Фунасака с сотрудниками [12-15] на основании своих широких исследований по образованию угля из целлюлозы и лигнина пришли к заключению, что не только лигнин, но и целлюлоза может быть основным исходным материалом для природных углей, формирующихся из древесины путем гумификации и динамохимического воздействия. Этот вывод находится в противоречии с теорией Фишера о лигнинном происхождении углей ( см. Браун, 1952, стр. [16]
В большинстве ранних теорий пространственного замещения, особенно в теории Фишера [151], Вернера [152] и Пфейфера [153], было постулировано предварительное образование продукта присоединения, в котором входящая группа присоединяется к асимметрическому атому либо со стороны замещаемой группы, либо с противоположной стороны. Теории Кадамера [154] и Мейзенгеймера [155] развивают представления этого же типа. [17]
Кое-кто утверждает, что теория Фишера - тавтология. Если реальная ставка процента определяется как разница между номинальной ставкой и ожидаемым темпом инфляции, то номинальная ставка должна равняться сумме реальной ставки и ожидаемого темпа инфляции. В каком смысле теория Фишера не является тавтологией. [18]
Концепция D-оптимальпости, развиваемая Кнфером, является естественным продолжением теории эффективных оценок Фишера. В теории Фишера эффективность оценок задается только оптимальным способом обработки результатов эксперимента. При обработке экспериментов методом наименьших квадратов для линейного уравнения регрессии находят совместно эффективные оценки этих коэффициентов. [19]
Концепция О-оптимальности, развиваемая Кифером, является естественным продолжением теории эффективных оценок Фишера. В теории Фишера эффективность оценок задается только оптимальным способом обработки результатов эксперимента. При обработке экспериментов методом наименьших квадратов для линейного уравнения регрессии находят совместно эффективные оценки этих коэффициентов. При этом эллипсоид рассеяния оценок имеет наименьший объем. [20]
Кифером, является естественным продолжением теории эффективных оценок Фишера. В теории Фишера эффективность оценок задается только оптимальным способом обработки результатов эксперимента. При обработке экспериментов методом наименьших квадратов для линейного уравнения регрессии находят совместно эффективные оценки этих коэффициентов. [21]
В случае нормального распределения, как мы видим, доверительные и фидуциальные интервалы формально совпадают; различается лишь их философия. В течение некоторого времени считали, что эти два вида интервалов практически совпадают, и споры о различии между доверительными и фидуциальными интервалами являются чисто теоретическими. Вначале Нейман поддерживал фидуциальную теорию Фишера главным образом потому, что Фишеру также не удалось использовать теорему Байеса. [22]
Вместо этого автор выдвигает свой механизм квантового перехода между соседними атомами. Как уже было показано, неравенство I X не выполняется для многих полупроводников при комнатной температуре; в еще меньшей степени вероятно, чтобы оно выполнялось для большинства жидких полупроводников. Предварительная численная оценка, проведенная в соответствии с теорией Фишера, которая, как указывалось выше, была развита преимущественно для жидкостей, дает величину D 1 см2 - сек. Фишер также показывает, что в жидкостях не следует ожидать примесной проводимости. [23]
Вместо этого автор выдвигает свой механизм квантового перехода между соседними атомами. Как уже было показано, неравенство Z; X не выполняется для многих полупроводников при комнатной температуре; в еще меньшей степени вероятно, чтобы оно выполнялось для большинства жидких полупроводников. Предварительная численная оценка, проведенная в соответствии с теорией Фишера, которая, как указывалось выше, была развита преимущественно для жидкостей, дает величину D 1 см3 - сек. Фишер также показывает, что в жидкостях не следует ожидать примесной проводимости. [24]
Но настоящее хорошо известно, тогда как будущее всегда загадочно. В великой книге Ирвинга Фишера1 теория инвестиционных решений была удовлетворительно разработана лишь на основе искусственного допущения определенности. Несмотря на ограниченность этого допущения, теория Фишера хорошо объясняет многие стороны наблюдаемого на практике поведения людей в области инвестиционных решений. [25]
Механизм процесса гидрирования окиси углерода полностью еще не выяснен. Это-сложный гетерогенный процесс, протекающий на поверхности катализатора и состоящий из ряда последовательных реакций, одновременно идущих с различной скоростью. Были предложены многочисленные теории этого процесса, из которых в первую очередь упомянем классическую теорию Фишера. По Фишеру, из окиси углерода и катализатора сначала образуются карбиды. Углерод карбидов, по-видимому, образует с водородом на поверхности катализатора СН. Это возможно лишь в том случае, если полимеризация протекает с большей скоростью, чем гидрирование: в противном случае должен образоваться метан. На катализаторе и протекает преимущественно реакция образования метана. Многие исследователи оспаривают теорию Фишера, другие подтверждают ее. Например, советские ученые Эйдус и Пузицкий считают, что при полимеризации СН-групп две смежные группы сначала образуют этилен. [26]
Механизм процесса гидрирования окиси углерода полностью еще не выяснен. Это-сложный гетерогенный процесс, протекающий на поверхности катализатора и состоящий из ряда последовательных реакций, одновременно идущих с различной скоростью. Были предложены многочисленные теории этого процесса, из которых в первую очередь упомянем классическую теорию Фишера. По Фишеру, из окиси углерода и катализатора сначала образуются карбиды. Углерод карбидов, по-видимому, образует с водородом на поверхности катализатора СН2 - радикалы, которые полимеризуются. Это возможно лишь в том случае, если полимеризация протекает с большей скоростью, чем гидрирование; в противном случае должен образоваться метан. На катализаторе и протекает преимущественно реакция образования метана. Многие исследователи оспаривают теорию Фишера, другие подтверждают ее. Например, советские ученые Эйдус и Пузицкий считают, что при полимеризации СН2 - групп две смежные группы сначала образуют этилен. [27]