Cтраница 2
Мы думаем, что с полной уверенностью в успехе можно продолжать детализацию изложенной здесь теории физической адсорбции с целью получить лучшее количественное согласие теоретических и экспериментальных данных. Совершенно очевидно, что для этой цели взаимодействующие адсорбенты и адсорбаты должны быть возможно более простого строения, так как это облегчает подсчет исследуемых адсорбционных величин и структурных характеристик адсорбента и адсорбируемой молекулы. [16]
Сборник содержит доклады, представленные на Первую Всесоюзную конференцию по теоретическим вопросам адсорбции ( Москва, 1968 г.) и посвященные современному состоянию теории физической адсорбции из однокомпонентных объемных фаз; включены материалы дискуссии по этим докладам. Освещены проблемы теории межмолекулярных взаимодействий применительно к адсорбции на твердых поверхностях; рассмотрены магнитные, спектральные, а также другие физические методы исследования адсорбционных систем; отражены статистические и термодинамические теории адсорбционных равновесий; обсуждены основы методов исследований пористой структуры, величины и природы поверхности адсорбентов. [17]
Сборник содержит доклады, представленные на Первую Всесоюзную конференцию по теоретическим вопросам адсорбции ( Москва, 1968 г.) в посвященные современному состоянию теории физической адсорбции из однокомпонентных объемных фаз; включены материалы дискуссии по этим докладам. Освещены проблемы теории межмолекулярных взаимодействий применительно к адсорбции на твердых поверхностях; рассмотрены магнитные, спектральные, а также другие физические методы исследования адсорбционных систем; отражены статистические и термодинамические теории адсорбционных равновесий; обсуждены основы методов исследований пористой структуры, величины и природы поверхности адсорбентов. [18]
Мы рассмотрим здесь кратко три метода: использование радиоактивных изотопов для прямого измерения количества адсорбированного вещества; применение составного уравнения адсорбции, которое может быть получено на основании нескольких независимых подходов к теории физической адсорбции; очень изящный метод, заключающийся в измерении изменений работы выхода, происходящих при адсорбции. [19]
Теоретический подход к рассмотрению физической и химической адсорбции принципиально различен. В теориях физической адсорбции твердое тело и адсорбат рассматриваются как две независимые системы. Воздействие адсорбируемой молекулы на решетку твердого тела трактуется как слабое возмущение. При химической адсорбции адсорбент и адсорбат рассматриваются как единая квантовомеханическая система. Разные пути подхода к рассмотрению адсорбционной системы требуют надежных экспериментальных критериев, которые позволили бы различать оба типа адсорбции. [20]
В основе теории физической адсорбции лежит предположение об инертности адсорбента в процессе адсорбции. При теоретических расчетах [1] энергии адсорбции предполагают, что энергетический спектр поверхности твердого тела не изменяется. Рисунок характеризует кинетику изменения электропроводности ТЮ2 в процессе адсорбции и десорбции спектрально-чистого ксенона при 300 К. [21]
Дан обзор применения метода декорирования поверхности для исследования реальной структуры неоднородной поверхности твердого тела. Рассмотрены возможные следствия таких исследований для теории физической адсорбции на подобных поверхностях. [22]
Как и в случае дисперсионного взаимодействия, энергия взаимодействия диполь - индуцированный диполь определяется поляризуемостью вещества, однако отличительной особенностью взаимодействия данного типа является то, что оно зависит только от поляризуемости адсорбированных частиц. XIV - 7F рассматривается применение уравнения ( VI-41) в теории физической адсорбции. Вообще же приведенная теория показывает, как распространение короткодействующего взаимодействия может приводить к дальнодействию. [23]
Всесоюзная конференция по теоретическим вопросам адсорбции была организована Научным советом по синтезу, изучению и применению адсорбентов при Академии наук СССР, координирующим основные исследования по адсорбции в стране. Это была первая из серии задуманных теоретических конференций, она была посвящена теории физической адсорбции из однокомпонентных объемных фаз и экспериментальным данным фундаментального характера, которые служат для обоснования основных положений рассматриваемых теорий, или установления их соответствия результатам опытов. [24]
Среди изученных систем, относящихся к непористым кристаллическим адсорбентам и имеющих поверхности, удовлетворяющие требованиям понятия об однородности, особое место занимает графитированная термическая сажа. Графитированные при разных температурах термические сажи являются подходящими объектами для экспериментальной проверки теории физической адсорбции. [25]
Экспериментальные факты, рассмотренные в настоящей дискуссии, ставят под сомнение один из основных постулатов теории физической адсорбции - инертность твердого тела. Обнаруженные эффекты изменения электронных свойств твердого тела при физической адсорбции малы, поэтому они часто оставались вне поля зрения исследователей. Однако пренебрегать этими эффектами нельзя, так как они играют важную роль, например в работе полупроводниковых приборов. [26]
Экспериментальные факты, рассмотренные в настоящей дискуссии, ставят под сомнение один из основных постулатов теории физической адсорбции - инертность твердого тела. Обнаруженные эффекты изменения электронных свойств твердого тела при физической адсорбции малы, поэтому они часто оставались вне поля зрения исследователей. Однако пренебрегать этими эффектами нельг зя, так как они играют важную роль, например в работе полупроводниковых приборов. [27]
Как показал теоретический расчет [9], дипольная молекула может изменить энергетический спектр адсорбента при характеристических длинах 10 - 7 - 10-в см, которые существенно превышают равновесные расстояния, обычно принимаемые в расчетах теории адсорбции. Во всяком случае, допущение о независимости поля адсорбента от адсорбированной фазы, которое делается в теории физической адсорбции, в свете изложенных экспериментальных данных становится принципиально недопустимым. [28]
В статье Молекулярная специфичность физической адсорбции йетс рассматривает группу явлений, происходящих при физической адсорбции, которым при обычных измерениях не уделяется внимания. Он отмечает изменения самих адсорбентов, обусловленные тем, что физическая адсорбция паров и газов изменяет поверхностное натяжение и поверхностную энергию твердого тела и, в итоге этого - его объем. Автор показывает, какую роль в теории физической адсорбции играют эти эффекты, в характере и величине которых и проявляется молекулярная специфичность физической адсорбции. Автор рассматривает также вопрос о природе адсорбированной фазы и дает описание методов исследования. Таким образом, на довольно широком материале показано, что обычное представление о неспецифичности физической адсорбции является едва ли допустимым упрощением и что хотя эта специфичность и выражается по-иному, чем специфичность хемосорбции, она тем не менее не вызывает сомнений. [29]
В статье Молекулярная специфичность физической адсорбции Иетс рассматривает группу явлений, происходящих при физической адсорбции, которым при обычных измерениях не уделяется внимания. Он отмечает изменения самих адсорбентов, обусловленные тем, что физическая адсорбция паров и газов изменяет поверхностное натяжение и поверхностную энергию твердого тела и, в итоге этого - его объем. Автор показывает, какую роль в теории физической адсорбции играют эти эффекты, в характере и величине которых и проявляется молекулярная специфичность физической адсорбции. Автор рассматривает также вопрос о природе адсорбированной фазы и дает описание методов исследования. Таким образом, на довольно широком материале показано, что обычное представление о неспецифичности физической адсорбции является едва ли допустимым упрощением и что хотя эта специфичность и выражается по-иному, чем специфичность хемосорбции, она тем не менее не вызывает сомнений. [30]