Cтраница 1
Теория препаративной хроматографии основывается, главным образом, на предположении о линейности изотерм сорбции разделяемых веществ; при этом форма хромат ографического пика аппроксимируется уравнением Гаусса. В практике препаративной хроматографии разделяемые вещества обычно вводятся в колонну при высокой концентрации, при этом изотерма сорбции оказывается криволинейной, а хромат ографический пик асимметричным. Такой асимметричный пик рассматривают как состоящий из двух полуволн, каждую из которых описывают уравнением Гаусса; при этом применение линейной теории возможно с некоторым приближением... Однако при таком подходе удовлетворительно описывается лишь средняя часть пика, и согласованность теории с экспериментом, например, в отношении чистоты выделяемых веществ, получается лишь при сильном взаимном перекрывании пиков. Для описания формы пика в условиях нелинейной изотермы нами была сделана попытка найти уравнение, основанное на обработке экспериментальных данных и являющееся более общим, чем уравнение Гаусса. [1]
Основным вопросом теории препаративной хроматографии является анализ путей увеличения производительности. Выбор параметров опыта, выбор вариантов метода и конструирование аппаратуры связаны в препаративной хроматографии прежде всего с производительностью. [2]
Следует отметить, что теория препаративной хроматографии, особенно ее физико-химические аспекты, еще далека от завершения, хотя многие технические проблемы мы уже в состоянии разрешить на основе использования имеющихся представлений. [3]
Поскольку эффект влияния парциального давления невелик по сравнению с другими явлениями перегрузки, в теории препаративной хроматографии он количественно не учитывается. [4]
Интерес представляют также доклад Пернелла и Квинна по теории экспрессной хроматографии, работы Скотта и Дести с сотрудниками по капиллярной хроматографии, Хюйтена и др. по теории препаративной хроматографии и многочисленные доклады по применению хроматографии для решения разнообразных вопросов. [5]
Раздел теории охватывает следующие разрабатываемые в СССР вопросы: пути улучшения эффективности хроматографического разделения, выбор критериев разделения и параметров опыта, теорию новых методов хроматографии ( концентрационно-проявительной и ступенчатой хроматографии), теорию получения твердых адсорбентов, обладающих линейными изотермами адсорбции, применение газовой хроматографии для изучения равновесных характеристик и кинетики процессов, теории препаративной хроматографии. [6]
Из выражения (1.56) нетрудно видеть, что в препаративной хроматографии величина Н имеет лишь второстепенное значение в противоположность ее доминирующему значению в аналитической хроматографии. Поэтому теории препаративной хроматографии, принимающие величину ВЭТТ в качестве критерия эффективности, следует рассматривать как несостоятельные. [7]
Руководство состоит из 10 глав. В каждой главе детально рассматриваются теоретические основы данного раздела хроматографии, как-то: теории равновесной, неравновесной, газоадсорбционной, газожидкостной, капиллярной, препаративной хроматографии; качественный и количественный анализ; аппаратура. [8]
Продолжающееся развитие газовой хроматографии охватывает все новый круг решаемых с ее помощью проблем. Одной из таких проблем является задача очистки веществ и разделения сложных смесей. Применение препаративной газовой хроматографии позволяет поставить на новую основу решение задачи получения чистых соединений. Комплексу проблем, связанных с препаративной газовой хроматографией, был посвящен симпозиум в Таллине, проводившийся с 7 по 11 июля 1967 г. На симпозиуме было заслушано и обсуждено около 30 докладов по теории, применению и аппаратуре и организован ряд дискуссий, в том числе по теории препаративной хроматографии, автоматизации процесса и применению для получения чистых реактивов. [9]
При малых дозах ширина пика определяется уравнением ( 27 а), а сам пик описывается распределением Гаусса. Для больших доз ширина пика пропорциональна величине дозы и складывается из двух слагаемых: первое равно объему паров пробы в смеси с газом-носителем, второе характеризует размывание в колонне. Имеется также промежуточная область, теоретически не описываемая. Уравнения ( 27) и ( 27, а) имеют большое значение в теории препаративной хроматографии. Для экспоненциального метода ввода уравнения типа ( 27) не получены и в этом случае ширина и форма пика, очевидно, зависят от характера экспоненты. [10]
В препаративные хроматографические колонны вводят, как правило, от сотен микролитров до нескольких миллилитров пробы. На практике одновременно увеличивают и площадь поперечного сечения, и удельную нагрузку. Однако оба эти фактора снижают эффективность разделения в препаративных колоннах. Поэтому исследование степени влияния диаметра колонны и удельной нагрузки на эффективность является основной задачей теории препаративной хроматографии. В настоящее время удается количественно оценить некоторые эффекты; о влиянии других можно составить лишь качественные представления. [11]