Теория - ионообменная хроматография
Cтраница 1
Теория ионообменной хроматографии сложна вследст вне многообразия химических и физических явлений, характерных для обменного поглощения ионов на ионообменных сорбентах. В соответствии с природой этих явлений она слагается из статики ( равновесия), кинетики и динамики ионообменных процессов. [1]
Теория равновесной ионообменной хроматографии в наиболее наглядном виде при определенных упрощающих допущениях была разработана Е. Н. Талоном и Т. Б. Гапон в 1948 г. Процесс ионного обмена ими был рассмотрен как прерывистый, состоящий из двух перемежающихся процессов: 1) переноса ионов без поглощения и 2) установления равновесия без переноса. [2]
Из теории ионообменной хроматографии известно, что для эффективного проведения элюирования необходим правильный выбор элюирующего раствора ( высокое сродство вытесняющего иона к иониту), достаточно высокая его концентрация, ограниченная скорость подачи раствора, повышение температуры. [3]
Рассмотрим теорию ионообменной хроматографии применительно к разделению одновалентных ионов, так как для этого случая расчетные трудности наименьшие и вычисления не столь громоздки, как для ионов большей валентности. [4]
Основная задача теории ионообменной хроматографии состоит в определении оптимальных условий наиболее полного разделения компонентов анализируемой смеси веществ в зависимости от их концентрации в исходном растворе, размеров колонки, продолжительности проявления хроматограммы. Теория ионного обмена должна рассматривать ионообменное равновесие, факторы, усложняющие обмен, избирательность и специфичность ионитов, адсорбцию нейтральных солей, термодинамический аспект вопроса, скорость обмена, условия хрома-тографического разделения, на стадиях поглощения и элюирования, построение выходных кривых, влияние различных факторов ( размера зерен, температуры, концентрации раствора, рН раствора, скорости протекания), влияние химического состава и валентности ионов, химического состава растворителя ( неводные растворы), комплексообразования, адсорбцию и набухание, емкость ионитоз, их электрохимические свойства. [5]
 |
Влияние концентрации церия - на форму и. [6] |
Такие выводы не противоречат существующим представлениям в теории ионообменной хроматографии. [7]
Чистота разделения была рассчитана теоретически на основании теории ионообменной хроматографии Глюкауфа и была подтверждена экспериментально с помощью радиоактивных индикаторов и у-спектрометрии. [8]
Указанные особенности ионообменной адсорбции имеют важное значение для теории ионообменной хроматографии. В силу того, что реакция обменной адсорбции ионов, как указывалось, протекает с очень большой скоростью и адсорбционное равновесие устанавливается очень быстро, при разработке теории ионообменной хроматографии можно в первом приближении использовать уравнение изотермы ионного обмена, предположив, что влияние кинетики процесса несущественно. [9]
Во всех перечисленных исследованиях было обнаружено удовлетворительное согласие разработанной на основе послойного метода теории ионообменной хроматографии с опытом. Разумеется, что дальнейшие успехи в развитии послойного метода, в особенности в применении его к практическим задачам, будут связаны с привлечением большего внимания научных работников к этому методу. [10]
 |
Динамика сорбции фосфат-ионов на колонке МОз-оомениой окиси алюминия.| Динамика сорбции фосфат-ионов на колонке Na-обмонной А12Оз. [11] |
Первичная и промывная радиохроматограммы, отображающие поведение фосфат-ионов в колонке NOg-обменной А1203 ( рис. 8), показывают, что фосфат-ионы сорбируются на данном сорбенте по ионообменному механизму сорбции. Теория ионообменной хроматографии позволяет также дать количественную оценку основных параметров, характеризующих статику и динамику сорбции фосфат-ионов. Так как при этом в верхних слоях колонки имеет место полное насыщение сорбента фосфат-ионами, то легко может быть определена емкость поглощения. Емкость поглощения ] Ч03 - обменной алюми-натной окиси алюминия по отношению к сорбции фосфат-ионов оказалась равной примерно 25 мг Р205иа 1 г сорбента. [12]
Основная цель применения ионообменной хроматографии для многочисленных задач технологии и анализа состоит в разделении смесей и поглощении отдельных компонентов их. Естественно, что и теория ионообменной хроматографии должна основываться на рассмотрении одновременного процесса обмена всех компонентов смеси. Однако до настоящего времени при расчетах как по статике, так и по динамике ионного обмена обычно исходят из законов статики обмена индивидуальных ионов. Степень такого приближения не всегда обоснована. Упрощенный подход объясняется в основном тем. Многочисленные работы по статике обмена индивидуальных ионов свидетельствуют о том, что даже в этой сравнительно более простой области исследования окончательно не решены вопросы о механизме обмена и, следовательно, о количественных закономерностях, которым подчиняется обмен. [13]
Книга представляет собой руководство для работников лабораторий металлургических заводов. В ней приведены основные положения теории ионообменной хроматографии, описаны сорбенты, аппаратура, реактивы, применяемые при хроматографическом анализе, техника работы. Рассмотрены методики анализа металлов, сплавов на основе меди, цинка, алюминия, магния, сплавов черных металлов, руд, ферросплавов и других материалов. [14]
 |
Схематическое изображение. [15] |
Страницы: 1 2