Теория - линейная хроматография - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Теория - линейная хроматография

Cтраница 1


Теория линейной хроматографии рассматривает такие процессы, в которых распределение вещества между фазами описывается линейной изотермой и, следовательно, подчиняется 3.22 НХ-ГенР11 - В таком процессе распределение концентрации ве-щества в хроматографической зоне симметрично относительно ординаты, соответствующей максимальной концентрации.  [1]

Теория линейной хроматографии рассматривает процессы, которые описываются линейной изотермой сорбции. В этом случае на хроматограмме получаются симметричные пики. Проведение хроматографического процесса для этого случая приводит к несимметричным пикам.  [2]

Теория линейной хроматографии рассматривает процессы, которые описываются линейной изотермой сорбции. Практическое осуществление такого процесса позволяет, как будет показано ниже, получать симметричные ( относительно точки с максимальной концентрацией) полосы компонентов.  [3]

Теория линейной хроматографии рассматривает процессы, которые описываются линейной изотермой сорбции. Практическое осуществление такого процесса позволяет получать симметричные ( относительно точки с максимальной концентрацией) полосы компонентов.  [4]

В теории линейной хроматографии идеальная модель исключает какое-либо размывание полосы в системе ввода, поскольку предполагается, что образец в начале колонки занимает объем сорбента, эквивалентный одной теоретической тарелке. На практике конечный объем образца и конечное время дозирования препятствуют этому. Тем не менее при стремлении к идеальной модели следует вводить минимально возможные дозы за минимально короткий интервал времени. С этой целью предложено использовать специальный шприц, поршень которого опускается под ударом небольшого резинового молоточка, что сводит к минимуму период дозирования. Предложен также шприц в виде пистолета, выстреливающий пробу в колонку.  [5]

6 Классификация теорий хроматографии, формы изотерм и соответствующие им контуры зон. [6]

Остановимся подробнее на теории линейной хроматографии, поскольку обычно хроматографиче-ский процесс стремятся проводить в условиях, соответствующих линейной области изотермы сорбции. Следует различать три основных способа описания хроматографического процесса, В первом способе слой сорбента рассматривают как макроскопически однородную среду, причем в основе расчета лежит изучение процессов, происходящих с большим числом молекул.  [7]

Остановимся подробнее на теории линейной хроматографии, поскольку обычно хроматографический процесс стремятся проводить в условиях, соответствующих линейной области изотермы сорбции.  [8]

9 Формы изотермы сорбции и соответствующие им контуры зон согласно различным теориям газовой хроматографии. [9]

Так как в большинстве реально осуществляемых процессов обычно стремятся к работе в линейной области изотермы, целесообразно начинать рассмотрение с теории линейной хроматографии и положить в основу допущение, что рассматриваемый процесс подчиняется закону Генри.  [10]

В задачу теории хроматографии входит установление законов движения и размытия хроматографических зон. Основными факторами, положенными в основу классификации теорий хроматографии, являются характер изотермы сорбции и скорость установления равновесия. В зависимости от характера изотермы сорбции различают теории линейной и нелинейной хроматографии. В теории линейной хроматографии рассматриваются процессы, которые описываются линейной изотермой сорбции. Практическое осуществление такого процесса позволяет получать симметричные ( относительно точки с максимальной концентрацией) полосы компонентов. В теории нелинейной хроматографии описываются процессы, которые характеризуются выпуклой или вогнутой изотермой и приводят к образованию асимметричных зон.  [11]

Во фронтальном анализе поток чистого газа-носителя в заданное начальное время быстро заменяется потоком газа, содержащего разбавленный пар пробы. Если этот пар достаточно разбавлен, поведение каждого компонента можно снова рассматривать как независимое от других компонентов. На выходе из колонки состав элюируемого газа изменяется последовательными ступенями до тех пор, пока состав элюата не станет таким же, как состав смеси, поступающей в колонку. Можно показать, что в рамках теории линейной хроматографии записываемый сигнал пропорционален интегралу сигнала, получаемого в элю-ентной хроматографии. Преимуществом этого метода над злю-ентной хроматографией является более сильный сигнал. Недостатками являются требования намного большего объема пробы, трудности в ее испарении и приготовлении смеси постоянного состава, и трудности в обработке данных обычными методами - при помощи ленточного самописца и цифрового интегратора.  [12]



Страницы:      1