Теория - цветность - органическое соединение
Cтраница 1
Теория цветности органических соединений рассматривает связь между строением молекулы вещества и его цветом. Она возникла около ста лет назад почти одновременно с появлением первых синтетических красителей. [1]
В настоящее время теории цветности органических соединений основываются на новейших данных физики и органической, химии. Согласно этим данным, в поглощении ультрафиолетовых и видимых лучей света участвуют главным образом электроны молекул. [2]
Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах обусловливает возникновение окраски, и ауксохромах как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили значение. С формальной точки зрения большинство хромофоров Витта представляют собой ЭА-заместите-ли, а ауксохромы - ЭД-заместители. Однако их роль коренным образом отличается от той, какая приписывалась им хромо-форно-ауксохромной теорией. Как ЭД -, так и ЭА-заместители способствуют возникновению окраски вследствие поляризующего воздействия, которое они оказывают на я-электроны системы сопряженных двойных связей. [3]
Разработка основных положений теории цветности органических соединений, опирающейся на современные представления о природе химической связи и строении молекул, позволяет создать новую систему классификации органических красителей. Согласно этой классификации красители разделены на классы по признаку общности хромофорных систем, порядок же чередования классов определяется последовательным усложнением хромофорных систем. Простейшей хромофорной системой является открытая или замкнутая цепь сопряженных двойных углерод-углеродных связей. Поэтому первым по сложности хромофорной системы классом красителей целесообразно признать класс полиметиновых красителей, в основе которых лежат открытые углерод-углеродные сопряженные системы. Следующими по сложности хромофорными системами представляются полициклические хиноны - замкнутые углерод-углеродные сопряженные системы, содержащие, как правило, только электроно-акцепторные заместители в виде карбонильных групп. Далее идут нитро - и нитрозокрасители, замкнутая сопряженная система которых имеет по концам как электронодонорные, так и электроноакцепторные заместители. Еще более сложная хромофорная система у арилметановых красителей, сопряженная система которых включает замкнутые сопряженные участки, соединенные центральным атомом углерода. [4]
Рассмотрение основных положений теории цветности органических соединений приводит к выводу, что классические понятия о хромофорах, как специфических атомных группах, присутствие которых в молекулах органических веществ обусловливает возникновение окраски, и ауксо-хромах, как заместителях, усиливающих действие хромофоров, утратили свое значение. [5]
В настоящее время теории цветности органических соединений основываются на новейших данных физики и органической химии. Согласно этим данным, в поглощении ультрафиолетовых и видимых лучей света участвуют главным образом электроны молекул. [6]
Работы в области теории цветности органических соединений в последние годы ведутся большим числом исследователей в СССР и за Фубежом. [7]
Разработанная к настоящему времени теория цветности органических соединений, теории крашения, а также огромный накопленный за целое столетие опыт дают возможность вести направленный синтез красителей. Уже сейчас химики-анилинокрасочники могут принимать и выполнять конкретные задания: синтезировать краситель такого-то цвета для окраски таких-то материалов. Читатель этой книги и сам сможет судить о том, какими отличительными особенностями должен обладать прямой краситель для крашения хлопка, кислотный краситель для шерсти или активный, химически связывающийся с волокном, какие изменения нужно внести в молекулу, чтобы изменить цвет красителя в том или ином направлении. [8]
 |
Энергетические уровни - и энергии возбуждения молекул красителей В и Г.| Энергетические уровни и энергии возбуждения молекул красителей А я 5. [9] |
Из изложенного следует пятое положение теории цветности органических соединений. [10]
Сказанное выше обосновывает шестое положение теории цветности органических соединений. [11]
Из приведенных данных вытекает четвертое положение теории цветности органических соединений. [12]
 |
Кривая поглощения красителя Кислотный светло-коричневый для кожи. [13] |
Из приведенных данных вытекает пятое положение теории цветности органических соединений. [14]
Изложенные данные позволяют сформулировать четвертое положение теории цветности органических соединений. [15]
Страницы: 1 2 3