Cтраница 2
Метод титрования, при котором эквивалентную точку определяют по резкому изменению электропроводности исследуемого раствора, носит название кондуктометрического титрования. [16]
В зависимости от природы ионов в точке эквивалентности происходит более или менее резкое изменение электропроводности раствора. Оно зависит от того, насколько подвижности ионов, образующихся в результате реакции, отличаются от подвижностей ионов, выводимых из раствора в результате реакции. [17]
Исследование электрических и магнитных свойств силицидов хрома [1,2] показало, что для объяснения резкого изменения электропроводности и магнитной восприимчивости с температурой необходимо предположение наличия сложного электронного спектра в этих сплавах. Так, Никитин [2] считает, что спектр силицидов состоит из перекрывающихся зон, степень перекрытия которых меняется с температурой и с изменением параметров решетки. Такой характер перекрытия приводит к образованию энергетической щели, ширина которой сохраняется в некотором температурном интервале. Этот факт объясняет многие физические свойства, однако причина постоянства ширины щели при непрерывно увеличивающихся параметрах решетки, вплоть до температур плавления, остается неясной. Последнее обстоятельство свидетельствует о необычайной сложности энергетического спектра электронов в силицидах, который требует дальнейших исследований. В частности, целесообразно рассмотреть рентгеновские спектры, связанные с внешними электронами атомов компонент в данных сплавах. [18]
Метод титрования, при котором точку эквивалентности определяют, не пользуясь индикатором, по резкому изменению электропроводности исследуемого раствора, носит название кондуктометр ического титрования. [19]
По перегибу на кривой титрования находят число молей аддепда, связывающего моль металла; перегиб возникает вследствие резкого изменения электропроводности при выделении из комплексооб-разующего в-ва, напр. Токи высокой частоты применяют также для непрерывного измерения концентрации проточных р-ров по калибровочному графику или калиброванной шкале регистрирующего прибора для определения следов электролитов в жидких диэлектриках, при кинетич. [20]
Среди упомянутых выше реакций следует выделить кислотно-основные взаимодействия, при которых титрование возможно с большей чувствительностью, так как ионы водорода Н и гидро-ксила ОН -, обладая максимальной подвижностью, обусловливают резкие изменения электропроводности в конечной точке. [21]
![]() |
Зависимость эквивалентной электропроводности растворов МДАБАС1 в воде - АЭКВ от концентрации растворов ЧАС. [22] |
Одним из распространенных для изучения агрегации в водных растворах поверхностно активных веществ является метод измерения электропроводности, основанный на том, что подвижность отдельных ионов заметно отличается от подвижности агрегированных, и при наступлении начала образования агрегатов-критическая концентрация мицеллообразований ( ККМ) происходит резкое изменение электропроводности. Исследуемые растворы готовили на бидистиллированной воде, разбавляя исходный раствор определенное число раз. [23]
При изучении механизма алкилирования ароматических углеводородов хлористыми алкилами в присутствии хлористого алюминия было установлено [253, 254] значительное изменение электропроводности хлоридов в присутствии этого катализатора. Резкое изменение электропроводности, по-видимому, связано с частичным отщеплением хлористого водорода от хлорпроизводных с одновременным образованием соответствующих непредельных углеводородов, способных образовывать электропроводный комплекс с хлористым алюминием. [24]
Элементарные германий, медь, таллий в значительном количестве входят в состав халькогенидных стекол, изменяя существенно структурно-химический состав их пространственной сетки. При введении этих элементов происходит резкое изменение электропроводности стеклообразных сплавов, а также значительное повышение их химической стойкости. [25]
Кондуктометрическое титрование имеет большое значение при анализе окрашенных и мутных растворов, когда определение точки эквивалентности с помощью индикаторов затруднено. Обязательным условием применимости метода кондуктометрического титрования является резкое изменение электропроводности раствора в момент достижения точки эквивалентности. [26]
![]() |
Кривые кондуктометрического титрования сильной кис лоты ( а и слабой кислоты ( б сильным основанием. IRf - электропроводность раствора. [27] |
В аналитической химии большое примене - ние имеет кондуктометрическое титрование. По это - му методу точку эквивалентности фиксируют по резкому изменению электропроводности исследуемого раствора в ходе его титрования. Этот метод особенно удобен при титровании окрашенных или мутных растворов, в которых трудно заметить изменение окраски индикатора. [28]
![]() |
Принципиальная схема работы регулятора - сигнализатора уровня.| Реле уровня колодцев. [29] |
Электрический регулятор-сигнализатор уровня предназначен для воды и неагрессивных водных растворов. В основу работы положен принцип замыкания электрической цепи при резком изменении электропроводности. [30]