Теория - штаудингер
Cтраница 1
Теория Штаудингера дает объяснение иногда внезапно наступающим взрывам обычно стойких озонидов. [1]
Теория Штаудингера имела много недостатков. Отрицая способность макромолекул к ассоциации, невозможно было объяснить особенности процессов растворения, а также свойства полимеров в твердом состоянии и в растворах. [2]
Несмотря на указанные недостатки прогрессивная роль теории Штаудингера в развитии химии высокомолекулярных соединений несомненна. [3]
Несмотря на указанные недостатки, прогрессивная роль теории Штаудингера в развитии химии высокомолекулярных соединений несомненна. Эта теория впервые дала представление о полимерах как о веществах, размер молекул которых на несколько порядков отличается от размера молекул низкомолекулярных соединений, что приводит к резким качественным различиям в свойствах соединений этих двух классов. [4]
Несмотря на указанные недостатки, прогрессивная роль теории Штаудингера в развитии химии высокомолекулярных соединений несомненна. Эта теория впервые дала представление о полимерах как о веществах, величина молекул которых на несколько порядков отличается от величины молекул низкомолекулярных соединений, что приводит к резким качественным отличиям в свойствах этих двух классов соединений. [5]
 |
Мицелла. бахромчатого типа. [6] |
Теория Майера и Марка подверглась существенной эволюции, так же как и теория Штаудингера. Майер и Марк признавали существование агрегатов только с параллельно расположенными цепями. Новые взгляды в этой области позднее были развиты Роговиным. [7]
 |
Мицелла. бахромчатого типа. [8] |
Теория Майера и Марка подверглась существенной эволюции, так же как и теория Штаудингера. Следует отметить, что в литературе можно встретить высказывания, что будто Майер и Марк признавали существование агрегатов только с параллельно расположенными цепями. Новые взгляды в этой области позднее были развиты Роговиным. [9]
Не лишенная многих недостатков, теория Штаудингера сыграла огромную положительную роль в развитии химии и физики полимеров, а ее основное положение о полимерных веществах как о веществах, построенных из макромолекул большой длины, до сих пор полностью сохраняет свое значение. Что касается жесткости цепных макромолекул, то такие палочкообразные макромолекулы действительно существуют, но это лишь частный случай. Характерной особенностью полимерных цепей является как раз их гибкость. Нитевидное образование, длина которого несравненно больше диаметра, естественно, обладает большой гибкостью. Гибкость макромолекул оказывает огромное влияние на свойства растворов полимеров и на формирование комплекса механических свойств конденсированных полимерных тел. [10]
Бюхнер и Самвел попытались применить теорию Штаудингера к изучению ацетилцеллюлозы. [11]
Бюхнер и Самвел попытались применить теорию Штаудингера к изучению ацетилцеллюлозы. [12]
Поэтому методологически неправильны различные схемы и теории строения целлюлозы, предлагавшиеся преимущественно иностранными учеными, исходившими из представления о неизменяемости ( статичности) - отдельных типов структур целлюлозы, об отсутствии взаимодействия и взаим-ных переходов между ними или пытавшимися объяснить все свойства целлюлозных материалов, исходя из одного, хотя и очень существенного их показателя. Характерным примером такой односторонней и поэтому неправильной - как методологически, так и по существу - теории строения целлюлозы является теория Штаудингера, имевшая широкое распространение 10 - 15 лет назад. [13]
Это положение вещей наглядно иллюстрируется на примере создания полистирола. Стирол-мономер был открыт в 1830 г., а полимер - в 1845 г., но только незадолго до второй мировой войны ( знаменательно, что это произошло вскоре после возникновения теории Штаудингера, в которой обоснована идея происхождения полимерных материалов из гигантских молекулярных цепей) началось коммерческое производство этого материала. [14]
Страницы: 1