Теория - жидкостная экстракция
Cтраница 1
Теория жидкостной экстракции теснейшим образом связана с теорией растворов. При проектировании процесса экстракции в первую очередь возникает вопрос о выборе растворителя, обладающего - необходимой селективностью и достаточно высокой растворяющей способностью по отношению к экстрагируемому веществу. [1]
Теория жидкостной экстракции теснейшим образом связана с теорией растворов. При проектировании процесса экстракции в первую очередь возникает вопрос о выборе растворителя, обладающего необходимой селективностью и достаточно высокой растворяющей способностью по отношению к экстрагируемому веществу. [2]
Основы теории жидкостной экстракции ( см. разд. Жидкостная хроматография в большой мере аналогична жидкостной экстракции. Если одну из жидкостей сделать неподвижной путем диспергирования на твердом теле с большей поверхностью и поместить в качестве насадки в колонку, а другую жидкость пропускать через колонку, в принципе получим вариант непрерывной противоточной экстракции. Главное отличие заключается в том, что в данном случае нет физических дискретных стадий равновесия или тарелок. Выводы, сделанные в разд. [3]
Для понимания теории жидкостной экстракции необходимо обладать элементарными сведениями по теории фазового равновесия. Поэтому, прежде чем перейти к теории экстракции, автор кратко рассматривает основные принципы фазового равновесия. [4]
В книге подробно и систематически излагается теория жидкостной экстракции и рассматривается ее применение в промышленных лабораториях. [5]
На совещании обсуждались успехи, достигнутые в развитии теории жидкостной экстракции и промышленном освоении экстракционной техники. [6]
Настоящая книга представляет собой попытку подробно и систематически изложить теорию жидкостной экстракции и рассмотреть ее применение в промышленных лабораториях. [7]
Дальнейшее экстрагирование нецелесообразно, так как в соответствии с теорией жидкостной экстракции потребуется большой расход растворителя ( экстра-гента) с одновременным снижением селективности процесса. Показано, что достигается высокая степень экстрагирования бинарной смесью. [8]
Книга написана с учетом главным образом потребностей инженеров-проектировщиков. К сожалению, в настоящее время нет еще полноценных обобщений по теории жидкостной экстракции, с помощью которых можно надежно определять размеры экстракционных аппаратов. В связи с этим необходимы дальнейшие систематические исследования на моделях и накопление данных о работе промышленных установок. Книга не исчерпывает всей темы. Теория и практика процессов жидкостной экстракции продолжают развиваться, что выражается в появлении в печати все новых и новых работ. [9]
Как указывалось выше, одним из основных этапов обесфеноливания является процесс экстракционного перехода недиссоции-рованных фенолов из масляной фазы в щелочную. Это дает право применять к исследованию процесса дефеноляции законы и методы теории жидкостной экстракции и, в частности, графические методы, позволяющие рассчитывать процессы, идущие в системах с высокими концентрациями компонентов, когда аналитические методы оказываются слишком сложными. Возможность применения графических методов ограничивается необходимостью иметь полные экспериментальные данные по исследуемой системе. [10]
Это особенно подчеркивается существенным различием коэффициентов распределения, рассчитанных по данным УФ-спектров и содержанию Sc. Сумма ароматических и сернистых соединений экстрагируется примерно одинаково. Указанные выше параметры на второй ступени вычислялись на основе соответствующих исходных данных ра-фината, полученного на первой ступени. Дальнейшее экстрагирование, по-видимому, нецелесообразно, поскольку по теории жидкостной экстракции потребуется большой расход растворителя или бинарной смеси с одновременным снижением селективности. Выделенные экстракты и рафинаты исследованы методами ИК -, УФ - и ПМР-спектроскопии. Присутствие в ИК-спектрах экстрактов полос поглощения скелетных колебаний кольца в области 1235 - 1260 см 1 и асимметричных деформационных колебаний ме-тиленовых групп циклов в области 1455 - 1460 см 1 позволило предположить наличие циклических сульфидов. Полоса деформационных колебаний при 1325 см 1 может быть отнесена к поглощению связи С-S в алкилсульфидах. [11]
 |
Уф-спектр экстракта фрек-ции 200 - 340 С южно-узбекской нефти после двух ступеней экстраги-рования 0 15 М раствором ZnCLj. в ДМФА. [12] |
Это особенно подчеркивается существенным различием коэффициентов распределения, рассчитанных по данным УФ-спектров и содержанию Sc. Сумма ароматических и сернистых соединений экстрагируется примерно-одинаково. Дальнейшее экстрагирование, по-видимому, нецелесообразно, поскольку по теории жидкостной экстракции потребуется большой расход растворителя или бинарной смеси с одновременным снижением селективности. Выделенные экстракты и рафинаты исследованы методами ИК -, УФ - и ПМР-спектроскошш. Присутствие в ИК-спектрах экстрактов полос поглощения скелетных колебаний кольца в области 1235 - 1260 см 1 и асимметричных деформационных колебаний ме-тиленовых групп циклов в области 1455 - 1460 см 1 позволило предположить наличие циклических сульфидов. Полоса деформационных колебаний при 1325 см 1 может быть отнесена к поглощению связи С-S в алкилсульфидах. [13]
Страницы: 1