Cтраница 2
Изомеризация циклопарафинов в олефины протекает, по-видимому, по такому же механизму как изомеризация олефинов - через образование иона карбония. Индивидуальные окислы ( А1203, Si02), имеющие малую протонную кислотность, каталитически неактивны. Закономерности изменения каталитической активности в реакции изомеризации циклогексана в метилциклопентан ( как и в крекинге циклогексана) также объясняются автором работы [422] с точки зрения положений карбониево-ионной теории. [16]