Молекулярно-кине-тическая теория
Cтраница 2
Предполагается, что теплоемкости с не зависят от температуры; рассчитать их следует по формуле молекулярно-кине-тической теории. [16]
Зависимость скорости реакции от температуры должна была бы быть меньшей, так как число соударений согласно молекулярно-кине-тической теории пропорционально корню квадратному из значения абсолютной температуры. Поэтому увеличение числа столкновений при нагревании на 10 может повышать скорость максимально на 2 %, но не на 100 - 200 %, как наблюдается в действительности. [17]
Перрен блестяще использовал все возможности, которые представляет броуновское движение частиц эмульсии для нахождения параметров молекулярного движения и для проверки законов молекулярно-кине-тической теории. [18]
Удельную внутреннюю энергию UN азота находим в табл. 14 приложений, а внутреннюю энергию гелия иНе ( одноатомного газа) подсчитываем по формуле, которую рекомендует молекулярно-кине-тическая теория. [19]
Одним из важнейших параметров, определяющих тепловое состояние тела, является температура. Согласно молекулярно-кине-тической теории газов абсолютная температура Т является мерой интенсивности теплового движения молекул тела и определяется средней кинетической энергией движения молекул газа. [20]
Первое направление базируется на представлениях молекулярно-кине-тической теории газового состояния. Чепмен [111] независимо друг от друга предложили приближенные аналитические решения уравнения Больцмана. [21]
Теория жидкого состояния значительно хуже разработана, чем теория газообразного состояния, и это отчетливо сказы-1 вается на уровне теоретической интерпретации явлений химической кинетики в конденсированной фазе. Теория реакций в газовой фазе базируется на двух следствиях молекулярно-кине-тической теории - возможности расчета числа столкновений между реагирующими молекулами и применимости к реагирующей системе максвелл-больцмановского распределения. При переходе к реакциям в растворах приходится рассматривать третий объект - молекулы растворителя. При этом возможны два крайних случая: 1) молекулы растворителя не входят в состав активного комплекса, и их взаимодействие с молекулами растворенного вещества сводится к столкновениям и ван-дер-ваальсовому взаимодействию; 2) молекулы растворителя входят в состав активного комплекса и в той или иной мере определяют кинетические свойства последнего. Взаимодействие второго типа, пожалуй, больше относится к каталитическим явлениям и будет рассмотрено ниже. Ограничиваясь первым случаем, рассмотрим, в какой мере методы кинетической теории применимы к реакциям в растворах. [22]
Формула (4.1) имеет очень большое значение и называется основным уравнением молекулярно-кине-тической теории газов. [23]
О Формулы для коэффициентов переноса показывают, что коэффициенты внутреннего трения и теплопроводности не зависят оглавления газа. Это было установлено Максвеллом и в свое время вызвало серьезные трудности в признании молекулярно-кине-тической теории газов и ее выводов. [24]
Предполагается, что теплоемкости не зависят от температуры; их следует рассчитать по формуле молекулярно-кине-тической теории. Теплообмен со средой отсутствует. [25]
 |
Схема, поясняющая способ определения групповой скорости Uc по известной зависимости фазовой скорости l / ф от длины волны X ( Метод Эренфеста. [26] |
Релаксационная дисперсия наблюдается в многоатомных газах и обусловлена переходом энергии поступательного движения молекул во внутреннюю энергию, связанную с вращением и колебаниями молекул. Дисперсия этого типа наблюдается в жидкостях, однако для жидкостей нет таких наглядных моделей, как в молекулярно-кине-тической теории газов. В целом, этот вид дисперсии возникает на молекулярном уровне, когда для установления равновесия требуется время, сравнимое с периодом звуковой волны. Дисперсия, связанная с теплопроводностью и вязкостью, обусловлена потерями при обмене энергии между областями сжатия и разрежения в звуковой волне. Теплопроводность и вязкость приводят к сильной дисперсии в смесях и эмульсиях. [27]
Вопрос о возможности механической интерпретации термодинамики и кинетики был, как известно, предметом многочисленных дискуссий. Включение в этот ряд имен имени Пуанкаре лишено достаточного основания: Пуанкаре не был безусловным сторонником механической интерпретации, термодинамики, но, насколько нам известно, он никогда не выдвигал против молекулярно-кине-тической теории ошибочных ( или легко устранимых путем несущественных изменений теории) возражений. [28]
Коэффициенты ам и атеч бывают и положительными, и отрицательными. Их знак и величина определяются природой перегородки и содержимым взаимодействующих областей. Молекулярно-кине-тические теории электроосмоса и тока течения [73] связывают коэффициенты aj0 и атеч с электрокинетическим потенциалом ( - потенциалом) поверхности перегородки. [29]
Коэффициенты а ю и атеч бывают и положительными, и отрицательными. Их знак и величина определяются природой перегородки и содержимым взаимодействующих областей. Молекулярно-кине-тические теории электроосмоса и тока течения [73] связывают коэффициенты аэо и атеч с электрокинетическим потенциалом ( - потенциалом) поверхности перегородки. [30]
Страницы: 1 2 3