Cтраница 2
Первое из них представляет собой нормальный процесс окисления углеводородов, период индукции которого должен, согласно и цепной и тепловой теории самовоспламенения, экспоненциально уменьшаться с ростом температуры. При температурах около 300 на этот нормальный процесс окисления углеводородов накладывается второй, ответственный за возникновение холодного пламени и связанный с автокаталитическим действием получающихся по его ходу органических перекисей. Действие перекисей сказывается и в том, что они катализируют дальнейшие глубокие окислительные превращения, приводящие к горячему самовоспламенению. [16]
Данный метод исследования, в котором возможность наступления самовоспламенения рассматривается как достижение предельно возможного стационарного состояния, являющегося критическим, получил название стационарной тепловой теории самовоспламенения. [17]
Третий предел самовоспламенения по давлению, который для многих газов единственный ( например, для тяжелых углеводородов), не связан с цепным механизмом реакций и объясняется основными положениями тепловой теории самовоспламенения. [18]
Температура самовоспламенения горючего вещества не является постоянной величиной. Согласно тепловой теории самовоспламенения, эта температура зависит от скорости тепловыделения и скорости теплоотвода, которые в свою очередь зависят от объема горючего вещества, его концентрации, давления и других факторов. [19]
![]() |
Температура самовоспламенение углеводородов. [20] |
Пользуясь температурами самовоспламенения при оценке пожарной опасности веществ, нельзя забывать, что они не являются постоянными величинами для одного и того же горючего вещества. Из рассмотренной тепловой теории самовоспламенения можно видеть, что эта температура зависит от величины скорости тепловыделения и скорости теплоотвода, которые в свою очередь зависят от объема и формы горючего вещества, количества его в единице объема, давления и других факторов. [21]
Соотношение, связывающее минимальное давление с температурой самовоспламенения, было подтверждено многочисленными экспериментами и оказалось ценным при изучении кинетики процессов торения, а также в пожарной профилактике. Вместе с тем тепловая теория самовоспламенения не в состоянии объяснить ряд особенностей, наблюдаемых при горении: положительный или отрицательный катализ при введении в реагирующую-систему малых примесей отдельных веществ / пределы воспламенения в зависимости от давления и др. Эти особенности объясняются с помощью теории цепных реакций. [22]
![]() |
Зависимость dQ / tn от темперл. [23] |
Соотношение, связывающее минимальное давление с температурой самовоспламенения, было подтверждено многочисленными экспериментами и оказалось пенным при изучении кинетики процессов горения, а также в пожарной профилактике. Вместе с тем тепловая теория самовоспламенения не в состоянии объяснить ряда особенностей, наблюдаемых при горении: положительный или отрицательный катализ при введении в реагирующую систему малых примесей отдельных веществ, пределы воспламенения в зависимости от давления и др. Эти особенности объясняет теория цепных реакций. [24]
Соотношение, связывающее минимальное давление с температурой самовоспламенения, было подтверждено многочисленными экспериментами и оказалось ценным при изучении кинетики процессов горения. Вместе с тем тепловая теория самовоспламенения не в состоянии объяснить ряд особенностей, наблюдаемых при горении: положительный или отрицательный катализ при введении в реагирующую систему малых примесей отдельных веществ, пределы воспламенения в зависимости от давления и др. Эти особенности объясняются с помощью теории цепных реакций. [25]
![]() |
Зависимость dQ / ат. от температуры при разных давлениях ( т - время. / - отвод тепла. 2 - 4 - подвод тепла. [26] |
Соотношение, связывающее минимальное давление с температурой самовоспламенения, было подтверждено многочисленными экспериментами и оказалось пенным при изучении кинетики процессов горения, а также в пожарной профилактике. Вместе с тем тепловая теория самовоспламенения не в состоянии объяснить ряда особенностей, наблюдаемых при горении: положительный или отрицательный катализ при введении в реагирующую систему малых примесей отдельных веществ, пределы воспламенения в зависимости от давления и др. Эти особенности объясняет теория цепных реакций. [27]
Летучие, смешиваясь с воздухом, образуют вокруг частицы топлива горючую смесь. Эта смесь при определенных условиях, которые были рассмотрены при изложении тепловой теории самовоспламенения, может самовоспламениться. Таким образом, самовоспламенение твердых топлив, выделяющих летучие, сводится в основной своей части к самовоспламенению летучих. Как будет показано ниже, при быстром нагреве угольной пыли самовоспламенение может начаться также и с твердой фазы. [28]