Cтраница 1
Макроскопическая теория оперирует с диэлектрической и магнитной проницаемостями, а также с векторами электрического смещения D и магнитной индукции В. Однако в микроскопической теории ясный физический смысл имеют только векторы поляризации и намагниченности. [1]
Макроскопическая теория термодинамически равновесных систем основана на статистической механике. Однако эта теория может быть построена чисто макроскопически, без применения микроскопических понятий. Последние нужны для более глубокого понимания закономерностей термодинамического равновесия, но отнюдь не являются необходимыми для логически замкнутого развития макроскопической теории. [2]
Макроскопическая теория Смолуховского может быть усовершенствована путем учета: а) диффузного распределения ионов в ионной атмосфере вокруг коллоидной частицы и кривизны поверхности последней; б) броуновского движения ионов; в) обратного влияния катафоретического потенциала на макроскопическое движение жидкости. [3]
Гидродинамические, макроскопические теории, которые рассматривают жидкость как сплошную среду и пренебрегают ее молекулярным строением, дают результаты, применимые для технических и некоторых физических целей. Однако физики и физико-химики, которых интересует механизм вязкого течения, не могут удовлетворительно использовать эти теории, поэтому они применяют другие, основанные на молекулярном строении жидкостей. Поскольку все же наши знания о строении жидкости весьма ограниченны, то выбор теории, которую можно считать наиболее подходящей для объяснения наблюдаемых эффектов, в некоторой степени произволен. [4]
![]() |
Потенциальные кривые взаимодействия частиц. [5] |
Макроскопическая теория взаимодействия плоских частиц, развитая Лифшицем на основе представлений о взаимодействии флук-туационных электромагнитных полей конденсированных тел, привела к тем же результатам, что и расчеты Гамакера. Эта теория применима для тел в любом агрегатном состоянии и не нуждается в поправке на электромагнитное запаздывание. [6]
Развита макроскопическая теория взаимодействия тел, поверхности которых сближены до очень малых расстояний. Взаимодействие рассматривается при этом как осуществляющееся через посредство флуктуационного электромагнитного поля. Рассмотрены предельные случаи расстояний в малых и больших по сравнению с длинами волн в областях поглощения тел. При переходе к предельному случаю разреженных сред получаются ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия между отдельными атомами. Рассмотрено влияние температуры на взаимодействие тел. [7]
Возможности макроскопической теории в применении к таким магнетикам, разумеется, более ограничены. Детальное обсуждение микроскопических механизмов различных взаимодействий в конкретных магнетиках выходит за рамки этой книги. [8]
В макроскопической теории ван-дер-ваальсово взаимодействие в материальной среде рассматривается как осуществляющееся через длинноволновое электромагнитное поле ( Е. М. Лифшиц, 1954); напомним, что это понятие включает в себя не только тепловые флуктуации, но и нулевые колебания поля. Важное свойство вклада этого взаимодействия в свободную энергию состоит в его неаддитивности: он не просто пропорционален объему тел, а зависит еще и от параметров, характеризующих их форму и взаимное расположение. Именно эта неаддитивность связанная с дальнодействующим характером ван-дер-ваальсовых сил, является тем свойством, которое выделяет их вклад в свободную энергию от гораздо большей ее аддитивной части. В макроскопической картине происхождение этого свойства связано с тем, что всякое изменение электрических свойств среды в некоторой области приводит в силу уравнений Максвелла к изменению флуктуационного поля и вне этой области. [9]
Применение макроскопических теорий к полимерам основано на общих представлениях о полимерах как диэлектриках, состоящих из диполей или связанных зарядов, без установления взаимосвязи особенностей теплового движения с молекулярным строением. За последние годы появились теоретические исследования, в которых делаются попытки учесть особенности строения полимеров при описании дипольных потерь. [10]
Возможности макроскопической теории в применении к таким магнетикам, разумеется, более ограничены. Детальное обсуждение микроскопических механизмов различных взаимодействий в конкретных магнетиках выходит за рамки этой книги. [11]
Применимость макроскопической теории, как и микроскопической, становится возможной для тел, взаимодействующих через зазор, превышающий несколько атомарных размеров. [12]
Привлечение макроскопической теории потребовало при этом использования макроскопического понятия о локальной диэлектрической проницаемости на макроскопических масштабах адсорбционных слоев. [13]
В макроскопической теории необходимо величины Oi) -, RH, Hi, J л, P ( i2) j, gt, входящие в правые части уравнения импульсов, выразить через макроскопические или средние параметры и их производные. [14]
К макроскопической теории хрупкого разрушения / / Докл. [15]