Молекулярная теория - жидкость
Cтраница 1
Молекулярная теория жидкостей и газов: Пер. [1]
 |
Составление расчетных значений 512 с опытными данными. [2] |
Молекулярная теория жидкостей и газов. [3]
Молекулярная теория жидкостей и газов, Изд-во иностр. [4]
Молекулярная теория жидкостей разработана относительно слабо и поэтому невозможно оценивать коэффициент диффузии в жидкостях с такой же точностью, как для газов. [5]
Молекулярная теория жидкостей и газов. [6]
Задачей молекулярных теорий жидкости так же, как и теорий газов я твердых тел, является описание с удовлетворительной точностью структуры материальной системы и установление связи этой структуры со строением и другими свойствами атомов и молекул, из которых она образована. В эту задачу входит также получение количественных соотношений между макроскопическими свойствами системы и свойствами молекул и атомов. Эта задача была достаточно точно решена для газов, где молекулы движутся хаотически и движение каждой молекулы в течение достаточно долгого времени можно считать не зависимым от движения других молекул, а также для твердых кристаллических тел, в которых, за редким исключением, частицы расположены в строгом порядке. Однако в жидкости не соблюдается ни одно из этих условий, упрощающих изучение ее свойств ( для жидкостей не существует таких предельных моделей, как идеальный газ или совершенный кристалл); таким образом, теории, касающиеся структуры жидкостей, гораздо сложнее, а получаемые из них результаты далеко не столь удовлетворительны, как в случае газов и кристаллов. [7]
Трудности, препятствующие развитию молекулярной теории жидкостей и концентрированных растворов, состоят в следующем. Но для жидкостей наибольшее значение имеет учет взаимодействий между соседними, непосредственно примыкающими друг к другу молекулами. [8]
С развитием современных физических методов исследования, видимо, настало время, когда задача, поставленная еще Ломоносовым, может быть решена и количественная молекулярная теория жидкостей и концентрированных растворов может быть построена на прочных физических основах, а не на жалком основании качественных гипотез о притяжении или ассоциации молекул. [9]
Для оценки скорости диффузии обычно пользуются коэффициентом молекулярной диффузии. В связи с тем, что молекулярная теория жидкостей разработана относительно слабо, то невозможно оценивать коэффициент диффузии в жидкостях с такой же точностью, как, например, для газов. Учитывая то, что остатки являются многокомпонентными смесями высокомолекулярных соединений, диффузионные явления в которых осложнены стерическими факторами и межмолекулярными взаимодействиями, обычно прибегают к различного рода упрощениям, в частности условно относят рассматриваемую смесь к двухкомпонент-ной. [10]
Для понимания изложенного в книге материала необходимо знакомство с Основами термодинамики, элементами классической равновесной статистической механики. В список литературы включены монографии и учебные пособия по общей и химической термодинамике, термодинамике растворов и ее приложениям, статистической механике и термодинамике необратимых процессов, в которых читатель может найти дополнительные сведения по вопросам, изложенным в книге. Кроме того, приведен список литературы по проблемам теоретических и экспериментальных исследований в области молекулярной теории жидкостей и растворов. [11]
Большинство природных и синтетических веществ нельзя перевести в газовую фазу, поэтому область применения жидкостной хроматографии значительно шире, чем газовой. В последние годы аналитическая жидкостная хроматография в различных ее вариантах ( колоночная, тонкослойная) развивается очень быстро. Однако-молекулярная теория жидкостной хроматографии, как и молекулярная теория адсорбции из растворов ( см. лекции 14 и 15), еще не разработана. Причиной этого является сложность системы и необходимость учета межмолекулярного взаимодействия молекул всех компонентов раствора не только с адсорбентом, но и друг с другом, причем находящихся как в адсорбированном состоянии так и в растворе. Поэтому развитие молекулярной теории жидкостной хроматографии зависит от состояния и развития молекулярной теории жидкостей и разбавленных растворов. [12]
Нагревание всякого тела усиливает в нем молекулярное движение. Как описано в разд. Лавуазье и Дальтон считали теплоту флюидом, который может быть извлечен из атомов в результате трения. Вопреки такой неправильной точке зрения теплота характеризует состояние движения молекул и атомов, которое ускоряется механическими силами трения. К таким выводам привели эксперименты, продемонстрировавшие эквивалентность механической работы и теплоты; эти выводы получили дальнейшее подтверждение в кинетической теории газов, а впоследствии были распространены на молекулярную теорию жидкостей и твердых тел. [13]
Страницы: 1