Cтраница 2
![]() |
Изотермы адсорбции. [16] |
Одной из наиболее распространенных теорий адсорбции является теория Ленгмюра. По этой теории на поверхности твердого тела ( адсорбента) имеются активные центры, на которых и происходит адсорбция молекул газа или пара под действием поверхностных сил. Чем активнее адсорбент, тем быстрее поверхность его покрывается мономолекулярным слоем адсорбата и устанавливается адсорбционное рав-новесие между молекулами на поверхности и молекулами в га-зовой фазе. [17]
Одной из наиболее распространенных теорий адсорбции является теория Ленгмюра. Согласно этой теории, на поверхности твердого тела ( адсорбента) имеются активные центры, на которых и происходит адсорбция молекулы газа или пара под действием поверхностных сил. Чем активнее адсорбент, тем быстрее поверхность его покрывается мономолекулярным слоем адсорбата и устанавливается адсорбционное равновесие между молекулами на поверхности и молекулами в газовой фазе. [18]
За рубежом наиболее распространенной теорией, объясняющей природу трения, является теория Боудена, который считает, что в местах контакта трущихся деталей возникают мгновенные ( в течение тысячных долей секунды) повышения температуры, доходящие до 1000 С и выше. При таких высоких температурах в точках контакта образуются прочные мостики между трущимися деталями в результате сварки металла. В процессе скольжения места контактов трущихся поверхностей непрерывно меняются, а следовательно, происходит непрерывный процесс образования мостиков сварки и разрушения их. Это и является причиной трения. [19]
За рубежом наиболее распространенной теорией, объясняющей природу трения, является теория Боудена. Боуден считает, что в местах контакта трущихся деталей возникают мгновенные, длительностью в несколько тысячных долей секунды вспышки температур, доходящие до 1000 и выше. При таких высоких температурах в точках контакта образуются прочные мостики между трущимися деталями в результате сварки металла. В процессе скольжения места контактов трущихся поверхностей непрерывно меняются, а следовательно, происходит непрерывный процесс образования мостиков сварки и разрушения их, что и является причиной трения. [20]
![]() |
Схема изменения концентраций и парциальных давлений на границе раздела фаз ( согласно теории двухслойного. [21] |
В настоящее время наиболее распространенной теорией, объясняющей механизм передачи вещества между жидкой и газообразной фазами в процессе десорбции, является теория двухслойного поглощения. [22]
![]() |
Схема изменения давлений и концентраций газа на границе раздела фаз. [23] |
В настоящее время наиболее распространенной теорией, объясняющей механизм передачи вещества между жидкой и газообразной фазами в процессе десорбции, является теория двухслойного поглощения, согласно которой десорбция сводится к последовательной диффузии удаляемого газа через два пограничных слоя - жидкостный и газовый. [24]
![]() |
Схема изменения концентрации и парциального давления на границе раздела фаз ( согласно теории двухслойного поглощения. [25] |
В настоящее время наиболее распространенной теорией, объясняющей механизм передачи вещества между жидкой и газообразной фазами в процессе десорбции, является теория двухслойного поглощения. Согласно этой теории, десорбция сводится к последовательной диффузии удаляемого газа через два пограничных слоя - жидкостный и газовый. Концентрация газа в жидкой фазе равна концентрации его на границе между жидкостной пленкой и основной массой жидкости. В жидкостной пленке происходит снижение концентрации от величины Сг до С2, отвечающей парциональному давлению Рг диффундирующего газа на границе раздела фаз. [26]
![]() |
Влияние давления водяного пара рн о на удельную. [27] |
До сего времени наиболее распространенной теорией каталитического крекинга является теория ионов карбония. [28]
Ими критически рассмотрены три наиболее распространенные теории этих процессов: присоединение и элиминирование гидрида металла ( схема 289), изомеризация через промежуточный п-аллильный гидрид ( схема 290) и 1 2-сдвиг водорода, возможно, включающий промежуточное образование карбона. Последний механизм в настоящее время представляется наименее вероятным, а наиболее вероятным - первый. Главной особенностью этого механизма является четырехцснтровая перегруппировка ( см. разд. [29]
Одной из первых л наиболее распространенной теорией кризиса является гидродинамическая теория кризиса, впервые предложенная С. С. Кутателадзе в 1951 г. и затем развитая в работах других исследователей. [30]